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1.
脾切除治疗成人特发性血小板减少性紫癜的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究脾切除对成人内科治疗无效的特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗效果。方法:对1990~2000年内科治疗无效的51例成人特发性血小板减少性紫癜患者进行脾切除手术。全组患者术后随访0.5~9年,平均46月。结果:术后血小板1周内恢复正常(≥100×10~9/L)者45例,占88.2%;术后2个月随访,总有效率90.2%。对41例患者进行中远期(0.5~9年)随访,总有效率为80.5%,4例复发,复发率9.75%。结论:术后血小板回升较早和回升幅度较高者预后较好。糖皮质激素治疗的效果不影响脾切除疗效。术前PAIgG检测值对预测脾切除疗效无相关性。选择性脾切除术对内科治疗无效的慢性ITP患者是一种安全和有效的治疗方法。  相似文献
2.
静脉滴注垂体后叶素病人的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
内科应用静脉滴注垂体后叶素治疗肝硬化上消化道大出血有良好效果.我科自1998~1999年共收治肝硬化上消化道大出血58例,其中54例使用静脉滴注垂体后叶素止血.现将护理过程中应注意的问题总结如下:  相似文献
3.
兔VX2肿瘤的离体培养及有关生物学特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:在体外分离纯化VX2肿瘤细胞,观察其生物学特性. 方法:采用组织块法和消化法结合对兔VX2肿瘤进行原代培养,体外传代观察,传代40次并对培养细胞进行形态学观察、细胞周期检查、核型分析、兔及裸鼠移植. 结果:纯化的兔VX2肿瘤细胞形态一致,呈圆形、多角形的上皮细胞,体积小,核浆比倒置,体外连续培养8 mo,传代50次以上,细胞倍增时间为26.4 h,细胞周期测定G1期为74.61%, G2期为7.78%, S期为17.6%. 染色体为亚三倍体核型,众数为60条. 高细胞浓度可保证同种移植成瘤率,裸鼠移植可成瘤, 无支原体污染. 结论:兔VX2肿瘤细胞系来源于Shope病毒致乳头瘤恶变形成的鳞状上皮细胞恶性肿瘤,目前已经纯化,可应用于进一步肿瘤实验研究.  相似文献
4.
骨髓增生异常综合征获得性红细胞酶病的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
按国际血液学标准委员会推荐的酶活性测定方法检测23例骨髓增生异常综合征(MDS0包括难治性贫血(RA)12例、环状铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)1例、原始细胞过多性难治性贫血(RAEB)3例、慢性粒-单核细胞性白血病(CMML)3例和转化中的原始细胞过多性难治性贫血(RAEB-t)4例的红细胞酶活性:丙铜酸激酶(PK)、醛缩酶(ALD)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)和腺苷脱氨酶(ADA),其均值与  相似文献
5.
脑外伤后脑盐耗综合征19例临床分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨脑外伤后患者并发脑盐耗综合征(CSWS)的病因、诊断及治疗方法.方法 回顾性分析19例颅脑损伤后发生脑盐耗综合征的病例.结果 16例低钠血症症状恢复,3例死于急性脑肿胀.结论 脑外伤后若发生高尿钠、低血钠、中心静脉压下降的情况应诊断为CSWS,需与尿崩症及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)鉴别.  相似文献
6.
发热,是肝硬化失代偿期患者在病情发展过程中常见的伴随症状,影响患者康复。为此,本文对我科1984~1990年收治的74例肝硬化失代偿期的发热忠者在年龄、性别、发热时间、原因以及发热患者的转归等几方面加以总结分析,并提出了相应的护理措施。  相似文献
7.
目的 研究丙氧鸟苷(GCV)抑制K562细胞增殖作用和机制。方法 细胞培养、集落培养、联苯胺染色。结果 0.625 ̄40μmol浓度的GCV对K562细胞有明显的抑制增殖作用,作用4d时的半数抑制量(IC50)为2.99μmol,作用7d后克隆形成抑制率达43%,联苯胺染色阳性细胞百分率随药物剂量的增加和培养时间的延长而逐渐增加。结论 GCV体外抑制K562细胞增殖并能诱导其向红系分化。  相似文献
8.
按国际血液学标准委员会推荐的酶活性测定方法检测23例骨髓增生异常综合征(MDS)包括难治性贫血(RA)12例、环状铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)1例、原始细胞过多性难治性贫血(RAEB)3例、慢性粒-单核细胞性白血病(CMML)3例和转化中的原始细胞过多性难治性贫血(RAE-t)4例的红细胞酶活性:丙铜酸激酶(PK)、醛缩酶(ALD)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)和腺苷脱氨酶(ADA),其均值与正常对照比较。PK活性明显降低(7.80±5.20EU/gHb对12.66±2.77EU/Hb,P<0.001),ALD活性升高(3.29±1.41EU/gHb对2.39±0.80EU/gHb,P<0.01),PNP活性降低(41.89±25.03EU/gHb对74.37±23.78EU/gHb,P<0.001),ADA活性升高(4.43±6.08EU/gHb对0.99±0.38EU/gHb,P<0.05)。患者4种红细胞酶活性与血红蛋白浓度间无相关性。结果表明:MDS患者普遍存在获得性红细胞酶病,不仅在红细胞糖酵解途径的酶,也包括核苷酸代谢途径的酶的异常。凡有获得性酶异常的MDS患者均未发现有显性溶血表现。  相似文献
9.
目的 评价单克隆IgH基因重排检测在恶性淋巴瘤 (B NHL)临床中的应用价值。方法 用半巢式PCR检测单克隆IgH基因重排。病例组为B NHL ,包括 6 9例石蜡包埋组织切片、治疗前 16例骨髓和 2 9例外周血、阳性者治疗后复查骨髓和外周血 ;对照组为 10例慢性淋巴结炎、3例T NHL和 2例HD。结果 对照组均阴性。病例组 :切片中单克隆IgH基因重排阳性率为 6 3.8% (44 / 6 9) ;骨髓和外周血阳性率分别为 43 .8%(7/ 16 )和 41.4% (12 / 2 9) ,细胞形态学检查未见异常细胞者阳性率分别为 33 .3% (3/ 9)和 31.3% (5 / 16 )。 16例同时采集骨髓和外周血者 ,阳性率分别为 43 .8% (7/ 16 )和 37.5 % (6 / 16 ) ,两者无统计学差异。治疗前单克隆IgH重排阳性者 ,6例完全缓解 (CR)后转阴 ,处于持续缓解状态 ,1例临床缓解后 13个月仍阳性 ,现在继续随访中 ,另 1例CR后持续阳性者 ,6个月后复发。结论 切片、骨髓和外周血中检测单克隆IgH基因重排可以作为B NHL诊断和随访微小残留病灶的辅助手段  相似文献
10.
慢性粒细胞性白血病 (CML)个例的生存期有明显不同 ,为探索影响本病生存的因素 ,我科对诊治的 35例长期生存CML的临床表现、检验指标及治疗进行分析 ,并与 36例在短期内急变的CML进行比较研究。对象与方法一、对象收集复旦大学附属华山医院、上海市普陀区人民医院、上海市金山区中心医院、无锡市第一医院自 1976年 6月~1999年 4月间确诊为CML 188例。≥ 5年长期生存 35例(18.6 % ) ,生存时间 5 .0~ 33.2年 (中位数 8.0年 ) ,男 17例 ,女 18例 ,男∶女 =0 .9∶1,发病年龄 19~ 70岁 (平均 42岁 ) ,>6 0岁 5例 (14.2 % ) ,30~ …  相似文献
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