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1.
2.
3.
反相高效液相色谱法测定洛氟沙星的血药浓度 总被引:7,自引:1,他引:6
采用反相HPLC法测定洛氟沙星的血药浓度,血浆样品用二氯甲烷在pH7.0条件下提取后进样,流动相为10m mol/L磷酸二氢钾-10m mol/L溴化四丁铵-乙腈-三乙胺(45:44:10:1,磷酸调节pH2.8),紫外检测器λ=295nm,最低检测浓度10μg/L,线性范围:0.1 ̄6.0mg/L,r=0.9999,日内RSD为1.38% ̄3.42%,日间RSD为1.11% ̄2.89%。 相似文献
4.
于小云 《中国民族民间医药杂志》2009,18(17):87-88
目的:探讨左氧氟沙星治疗乙肝病毒(HBV)携带的肺结核患者临床疗效及安全性.方法:97例HBV携带的肺结核患者,随机分为治疗组50例予以3HREV/6HR治疗,对照组47例予以3HRZE/6HR治疗.结果:治疗组肝功能损害几率24.0%,对照组肝功能损害几率48.9%,两组差异有显著性(P<0.05).治疗组抗结核总有效率92.0%,对照组总有效率93.6%,抗结核化疗总有效率无显著性差异(P>0.05).结论:左氧氟沙星治疗HBV携带的肺结核患者疗效好,肝毒性小,值得临床推广. 相似文献
5.
6.
左氧氟沙星治疗细菌性感染70例 总被引:40,自引:2,他引:38
目的:观察左氧氟沙星治疗细菌感染的疗效和安全性。方法:以左氧氟沙星治疗细菌性感染70例(男性35例,女性35例,年龄54±s15a),其中下呼吸道感染40例,尿路感染30例,剂量一般为0.2g,po,bid,疗程7~14d;单纯性下尿路感染为0.2g,po,qd,疗程5~7d。结果:总有效率93%,细菌清除率88%,不良反应轻微,呈一过性,发生率为6%。结论:左氧氟沙星治疗细菌性感染有效而安全。 相似文献
7.
8.
Treatment of acute post-surgical infection of joint arthroplasty 总被引:3,自引:0,他引:3
A. Soriano S. García G. Bori M. Almela X. Gallart F. Macule J. Sierra J. A. Martínez S. Suso J. Mensa 《Clinical microbiology and infection》2006,12(9):930-933
The best antibiotic regimen for acute prosthetic joint infection, treated without removal of the implant, has not been well-defined. This study describes the use of a protocol based on oral rifampicin combinations to treat 47 cases that were followed prospectively for a 2-year period. The regimen used most commonly was levofloxacin 500 mg/24 h plus rifampicin 600 mg/24 h for a mean duration of 2.7 ± 1 months. The cure rate was 76.9%, and the only independent risk-factor associated with treatment failure was infection caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus or Enterococcus spp. (OR 17.6, p 0.003). Overall, the results suggested that use of oral antibiotics, including rifampicin, for 2–3 months was a good treatment option. 相似文献
9.
左旋氧氟沙星口服后在肝硬化患者血清和腹水中分布及其对并发细菌性腹膜炎的疗效 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 :研究左旋氧氟沙星口服后在肝硬化患者血清和腹水中的分布及动态变化 ,评价该药对肝硬化并发原发性细菌性腹膜炎 (SBP)的疗效。方法 :收集 7例肝硬化合并腹水患者口服左旋氧氟沙星 30 0 m g后不同时间点的血清 (0 .5、1、1.5、2、12 h)和腹水 (2、4、6、12 h)标本 ,采用高效液相法检测其中药物浓度并观察其动态变化 ;对 30例肝硬化并发 SBP患者予左旋氧氟沙星 30 0 mg口服 ,2次 / d,连续 7~ 14d,进行疗效评价。结果 :各个时间点的血清和腹水标本中均可测出药物浓度并随给药时间呈动态变化 ,血清中达高峰浓度时间 tmax约 1.5 h,高峰浓度 cmax(3.913± 1.388)μg/ m l,腹水中 tmax约 6 h迟于血清 ,cmax(2 .5 2 0± 1.2 13)μg/ m l,低于血清。血清和腹水中药物浓度达到高峰后随时间推移而逐渐下降 ,至 12 h两者趋于稳定。并发 SBP患者经治疗后发热、腹部体征、腹水性状和外周血象均有明显改善 ,未见明显药物毒性及不良反应。结论 :左旋氧氟沙星口服后在患者的血清和腹水中均有分布并可形成高峰浓度 ,有效药物浓度持续时间长达 12 h以上 ;治疗 SBP特别是对轻中度患者疗效明显 ,并具有口服吸收好、给药次数少、无明显毒性及不良反应的优点。 相似文献
10.
柱切换HPLC法测定腹水中左旋氧氟沙星的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用柱切换HPLC技术直接测定腹水中左旋氧氟沙得含量。方法:采用磷酸二氢钾缓冲溶液(PH2.2)-0.05mol/L四丁溴化化铵(100:4)为预处理流动相,经μBondapak C18柱预处理后,切换到Irregular_HC18分析柱,以甲醇-磷权二氢钾缓冲溶液(PH2.2)-0.05mol/L四丁基溴化铵(30:70:4)为分析流动相进行分离测定,紫外线皮长为294nm。结果:左旋氧氟 相似文献