合欢皮鉴别要点

鉴别要点药材鉴别要点合欢皮药材呈卷曲状或半筒状,长40~80 cm,厚0.1~03 cm,外表面灰棕色至灰褐色,稍有纵皱纹,有的呈浅裂纹,密生明显的椭圆形横向皮孔,棕色或棕红色,偶有突起的横棱或较大的圆形枝痕,常附有地衣斑;内表面淡黄棕色或黄白色,平滑,有细密纵纹。质硬而脆,易折断。断面呈纤维性片状,淡黄棕色至黄白色。气微香,味淡,微涩,稍刺舌,而后喉头有不适感。     

肾孤立性纤维瘤的CT、MRI特征并文献复习

目的探讨肾孤立性纤维瘤的影像特征及病理表现,以提高该病的诊断水平。方法回顾性分析1例肾孤立性纤维瘤的CT、MRI表现及临床病理特征,并复习相关文献。结果 CT平扫示右肾实质向肾盂内突入一实性软组织肿块,呈均匀高密度,平扫CT值约47 HU。CT增强扫描皮质期强化欠均匀,实质期及分泌期肿块强化程度进一步增加,且趋向均匀强化。MRI平扫肿块T1WI呈等信号,T2WI呈明显均匀低信号,扩散加权成像(DWI)呈略低信号。增强检查多期相上肿块呈现出渐进性延迟强化的特点,且趋向均匀。镜下肿瘤组织呈束状、席纹状交错排列;瘤细胞呈梭形,无明显异型性,核分裂象罕见。免疫组化结果为CD34、CD99、Vim阳性表达。结论肾孤立性纤维瘤的影像表现有一定特征性,在肾实性肿瘤的诊断中应考虑到本病的可能。     

化癖冲剂治疗乳腺增生病临床研究

乳腺增生病中医称乳癖,我们依据中医理论和临床经验,创制了化癖冲剂,经临床应用取得很好疗效,现介绍如下。1 临床资料观察对象240例,均为女性,其中未婚者10例。随机分成两组(按7:1抽样分组)。化癖冲剂组210例,年龄为20～54岁,平均33岁。病程3个月～12年,平均15个月。其中双侧乳     

小儿输尿管息肉6例报告

小儿输尿管息肉又称输尿管纤维性息肉或上皮息肉,系输尿管原发性良性病变,占输尿管肿瘤1%左右[1],我院自1995年1月共收治6例,现将诊断和治疗进行探讨,报告如下:1资料与方法1.1一般资料:本组6例,均为男性,年龄5~11岁,平均7.8岁,病程6个月~5年。左侧5例,右侧1例。2例表现间歇性血尿,活动后加重,3例以腹部肿块就诊,1例为间歇性肉眼血尿,镜下血尿3例。6例术前B超均有不同程度肾积水[肾盂造影(IVP)示轻至重度肾积水],其中2例报告术前定为肾盂输尿管部(UPJ)狭窄,2例输尿管上1/3有边缘光滑的条状充盈缺损,典型1例为蟠龙柱样改变,1例因IVP积水原…     

美国St.Jude医械公司的购买活动

美国St．Jude医械公司为扩展其电生理仪器系列产品，最近，以2．73亿美元购入美国Endocardial Solution公司。Endocardial Solution公司开发、制造和销售的EnSite装置，可对用于心层纤维性颤动(4F)切除术和其它电生理插管手术中的诊疗导管进行导引和定位。Ensite装置还可用来对异常心率进行诊断成像，以三维图形显示心脏的电活动。     

良性纤维性输尿管息肉一例报告

<正> 输尿管良性肿瘤比较少见,而良性纤维性息肉文献报告更为少见。我院自1960年至今仅见一例,且为罕见的巨大输尿管息肉,现报告如下。 患者孙××,女,28岁。主诉为右腰部反复疼一痛,血尿一年余而入院。病人于一年前无诱因突然右腰部剧烈疼痛,阵发性加剧,恶心呕吐,不能平卧,并出现肉眼全程血尿。经对症治疗5天后疼痛缓解,肉眼血尿消失。一年来经常右腰部及右侧腹部胀痛,时有剧烈绞痛发作,但末再出现肉眼血尿。体格检查:T:36.8℃。P:64次。BP120/80。发育     

椎管内原发性孤立性纤维性肿瘤临床病理观察(附2例报告)

目的探讨椎管内孤立性纤维性肿瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断,以期提高对该肿瘤的诊断水平。方法复习2例椎管内原发性孤立性纤维性肿瘤的临床资料,并观察其组织学特征和免疫组化标记。结果2例患者男、女各1例,年龄分别为23岁和32岁,临床表现为局部神经压迫症状。MRI示椎管内髓外硬膜内占位。组织学特征为梭形、卵圆形细胞呈束状、波浪状或旋涡状排列,富于胶原纤维及伴有分支状薄壁血管。细胞未见异型性和核分裂像。免疫组化示瘤细胞Vimentin( ),CD34( ),CD99( ),Bcl-2( ),AACT(-),Actin(-),S-100(-),EMA(-),GFAP(-),CD68(-),CD117(-),SMA(-),NF(-)。结论椎管内原发性孤立性纤维性肿瘤是一种罕见的肿瘤,诊断主要依靠病理形态学及免疫组化,并应与椎管内的其他梭形细胞肿瘤鉴别。     

小肠炎性纤维性息肉并发肠套迭两例

炎性纤维性息肉是发生在消化道非腺瘤性息肉,位于小肠者少见。笔者在外检中遇到两例,结合文献予以报告: 病例1:男,52岁。阵发性腹疼,呕吐,无肛门排气、排便一天。查体:腹部膨胀,有蠕动波,可触及肠形,肠鸣音亢     

囊性纤维性变合并绿脓杆菌肺感染的发病机制

囊性纤维性变(CF)是一种致死性、遗传性疾病,目前尚无有效的治疗方法。多数CF的发病和死亡与绿脓杆菌(PA)慢性肺感染有关。因此了解PA的微生物学特性,与宿主间的相互作用及PA所致肺损伤的发病机制非常重要。PA是一种条件致病菌,但是一经感染,其毒力很强,它能分泌多种菌体外产物,玻坏宿主的免疫功能,同时产生藻酸盐,直接或间接地损伤肺组织,使肺功能衰退。CF的成功治疗是基因治疗,但目前尚不能采用。通过适当的免疫疗法、抗生素治疗及免疫调节,可防止PA栖生,根除肺内PA,改善体质,延长CF病人的生存。