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1.
Wang  Fan  Zhou  Zhuochao  Teng  Jialin  Sun  Yue  You  Yijun  Su  Yutong  Hu  Qiongyi  Liu  Honglei  Cheng  Xiaobing  Shi  Hui  Yang  Chengde  Ye  Junna 《Clinical rheumatology》2022,41(11):3439-3449
Clinical Rheumatology - Patients with infective endocarditis (IE) may present rheumatic manifestations concurrent with various autoantibodies and thus mimic antineutrophil cytoplasmic antibody...  相似文献   
2.
目的建立儿童术中低体温列线图预测模型,为术中儿童低体温评估与预防提供参考。方法选取接受手术治疗的1 086例患儿,在医院病历系统中收集相关资料。采用χ2检验、秩和检验和logistic回归分析确定影响因素,利用R软件绘制儿童术中低体温列线图预测模型。结果儿童术中低体温发生率为17.31%;年龄、术前体温≤36.9℃、血红蛋白≤118.5 g/L、禁食时间≥6 h、麻醉时间>62.6 min,是儿童术中低体温发生的独立影响因素。列线图预测儿童术中低体温风险的ROC曲线下方面积为0.698(95%CI:0.598~0.789)。结论儿童术中低体温发生率较高,应用列线图模型可快速预测低体温发生概率,及时采取针对性干预,保障患儿手术安全。  相似文献   
3.
媒传疾病的疾病负担是指媒传疾病所致患者伤残及早逝对健康寿命、社会经济造成的损失和影响,包括经济负担和个体家庭负担两个方面。伤残调整寿命年是衡量疾病负担的综合指标。疾病经济负担分为直接经济负担、间接经济负担和无形经济负担,直接经济负担的估算方法有微观成本法和宏观成本法,间接经济负担的估算方法包括人力资本法和摩擦成本法,无形经济负担一般用支付意愿法估算。目前卫生经济学评价方法主要是成本-效用分析、成本-效益分析和成本-效果分析法。本文对疟疾等媒传疾病的疾病负担估算方法进行综述,以比较不同方法对指标选择的要求及其应用价值。  相似文献   
4.
目的 观察超声引导下细针穿刺抽吸(US-FNA)甲状腺结节标本质量的影响因素。方法 选取388例接受US-FNA的甲状腺结节患者(共436个结节),根据标本背景的血液成分、细胞数目、存留组织框架及细胞破坏程度将其分为诊断优越组(n=325)和非诊断优越组(n=111),比较其超声特征,主要包括结节最大径、形态、边界、回声、钙化及血供,分析影响US-FNA标本质量的因素。结果 组间甲状腺结节最大径、内部钙化及Adler血供差异均有统计学意义(P均<0.05)。甲状腺结节最大径及钙化为US-FNA标本质量的影响因素(P=0.010、0.002)。结论 超声所见甲状腺结节最大径及钙化为其US-FNA标本质量的影响因素。  相似文献   
5.
《Immunobiology》2022,227(3):152211
ObjectiveThe present study was intended to investigate the role of embryonic stem cell-derived exosomes (ESC-Exos) in Müller cell retrodifferentiation and their specific mechanism.MethodsFollowing co-incubation of the extracted ESC-Exos and Müller cells, their effects on the retrodifferentiation and proliferation of Müller cells were measured by EdU staining, immunofluorescence, and western blot. ESCs transfected with small interfering RNA of BDNF were co-incubated with Müller cells to determine Müller cell proliferation and retrodifferentiation. β-catenin expression in the nucleus and GSK-3β phosphorylation were measured to determine the role of the Wnt pathway in Müller cells. The function of the retina in RCS rats was observed using flash electroretinogram.ResultsCo-incubation of ESCs with Müller cells or overexpression of BDNF contributed to Müller cell retrodifferentiation and proliferation, as evidenced by increased cell proliferation, fluorescence intensities of proliferation markers and retinal stem cell markers, and expression of BDNF and β-catenin, and suppressed GSK-3β phosphorylation. However, co-incubation with ESCs silencing BDNF or treatment with GW4869 inhibited the proliferation and retrodifferentiation of retinal Müller cells. In addition, exosome injection increased BDNF, BrdU, PH3, SOX2, and Pax6 expression, enhanced β-catenin expression in the nucleus, diminished GSK-3β, and improved retinal degeneration in RCS rats.ConclusionESC-Exos accelerated Müller cell retrodifferentiation and proliferation through Wnt pathway activation by delivering BDNF protein to Müller cells.  相似文献   
6.
7.
Wu  Dan  Chen  Mengya  Chen  Shile  Zhang  Shimin  Chen  Yongheng  Zhao  Qian  Xue  Ke  Xue  Feng  Chen  Xiaosong  Zhou  Min  Li  Hao  Zheng  Jie  Le  Yunchen  Cao  Hua 《Clinical rheumatology》2022,41(10):3107-3117
Clinical Rheumatology - Extrahepatic tryptophan (Trp)-kynurenine (Kyn) metabolism via indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) induction was found to be associated with intrinsic immune regulation....  相似文献   
8.
胚胎植入是一个复杂且受到高度调控的过程,需要囊胚与母体子宫内膜的发育精确同步。胞饮突作为表达于子宫内膜上的一种特殊膜状突起,随月经周期变化表现为不同形态,可分为发育期、成熟期及退化期。目前已有一系列研究证实,胞饮突的数量、覆盖面积及发育阶段等在预测不孕女性种植窗及评估子宫内膜容受性中具有临床价值。胞饮突评分较高、覆盖面积较广且成熟期胞饮突占比较高的女性妊娠结局更佳。其机制可能包括胞饮突通过调节宫腔内容物影响子宫内膜容受性、通过表达植入相关蛋白参与囊胚-子宫内膜相互作用等。然而,对胞饮突精准且客观的评估手段仍待进一步探索,胞饮突评估子宫内膜容受性的精确度也待进一步验证。  相似文献   
9.
Approximately 5% of colorectal cancers arise within an inherited colorectal cancer syndrome, with known underlying genetic etiologies. These syndromes increase the risk of colorectal and extracolonic cancers. Identification of a specific genetic pathogenic variant defines the syndrome, and quantifies the elevated risks compared to the general population. Thus, knowing and understanding the risks associated with each pathogenic variant allows for risk-stratification and a more individualized management strategy. These factors influence both the timing of surgery and the extent of colorectal surgery for patients with these syndromes. Familial Adenomatous Polyposis (FAP) is a dominantly inherited polyposis syndrome caused by pathogenic variant in the APC gene and results in a near 100% chance of developing colorectal cancer if not treated. There is a genotype-phenotype correlation in which the affected gene locus is associated with severity of polyposis and the risk of desmoid disease. Prophylactic surgery ranging from total abdominal colectomy or total proctocolectomy is recommended before cancer develops. Lynch syndrome is a non-polyposis inherited syndrome caused by a pathogenic variant in MLH1, MSH2, MSH6, or PMS2. Although prophylactic colectomy in Lynch syndrome is uncommon, total abdominal colectomy as prophylaxis in the setting of colon cancer is recommended due to the likelihood of metachronous colorectal cancer. This article reviews the role of genetics surgical decision making with respect to the timing and extent of surgery within the hereditary colorectal cancer syndromes.  相似文献   
10.
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