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1.
Chen Congying Bu Lingling Liu Huan Rang Yifeng Huang Huiying Xiao Xueman Ou Genghua Liu Chunhong 《Metabolic brain disease》2022,37(5):1451-1463
Metabolic Brain Disease - 1,4-butanediol (1,4-BD) is a known γ-hydroxybutyric acid (GHB) precursor which affects the nervous system after ingestion, leading to uncontrolled behavioral... 相似文献
2.
Metabolic Brain Disease - Bupleurum chinense DC. (Chaihu) is a traditional Chinese medicine (TCM) used in the treatment of anxiety. But the anxiolytic mechanisms of bupleurum are still unclear.... 相似文献
3.
钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂即SGLT2抑制剂,最初是作为降糖药而开发的,现已被证明其可降低伴/不伴有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的2型糖尿病(T2DM)患者的心力衰竭住院(HFH)和心血管死亡风险。EMPEROR-Preserved实验研究评估了SGLT2抑制剂(恩格列净)对射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的临床疗效,结果表明,其临床效果可进一步扩大到射血分数轻度降低的心力衰竭(HFmrEF)患者中。虽然SGLT2抑制剂使降低心力衰竭发病率和预防心力衰竭恶化进入到新时代,但仍应继续寻找SGLT2抑制剂改善症状的关键机制,以保护患者免受心力衰竭致命进展的影响。本文就HFmrEF患者应用SGLT2抑制剂治疗进行综述,以期为HFmrEF患者的治疗提供理论指导。 相似文献
4.
水分活度(简称a;)是食品和化妆品行业快速评价微生物风险和产品稳定性的重要指标之一。基于a;的原理深入分析a;对微生物生长的作用,综述目前药学研究中a;的应用现状,并借鉴食品、化妆品行业中a;的测量方法及应用方案,探讨a;用于中药临方制剂微生物风险控制的应用前景。此外,由于中药临方制剂对时限性的特殊要求,常规的细菌检测过程耗时过长,不能与其特性相适应,因而a;的引入将大大降低产品微生物检验的时限压力,有助于提高制剂的安全控制能力,为中药临方制剂的开发和应用提供高效可行的质控方案。 相似文献
6.
7.
目的探讨唾液氧化应激和免疫指标与儿童龋病严重程度的相关性。方法选取2019年3月—2021年3月西安交通大学口腔医院儿童口腔科收治龋病患儿107例(龋病组),根据乳牙龋失补牙面数(dmft)分为低龋亚组(0~4,42例)、高龋亚组(≥5,65例),另选择83例健康儿童为健康对照组。所有受试者入组当日均采集唾液,检测唾液中丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(TAC)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、分泌性免疫球蛋白A(sIgA)、免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM。多重线性回归分析唾液MDA、TAC、CAT、SOD、sIgA、IgG、IgA、IgM与dmft的相关性。结果龋病组唾液中MDA水平低于健康对照组(t/P=14.678/0.000),TAC、SOD、CAT、sIgA、IgG、IgA、IgM水平高于健康对照组(t/P=16.818/0.000、9.124/0.000、10.613/0.000、11.005/0.000、2.339/0.017、2.486/0.014、4.006/0.000)。高龋亚组唾液中MDA水平低于低龋亚组(t/P=13.589/0.000),TAC、SOD、CAT、sIgA、IgG、IgA、IgM水平高于低龋亚组(t/P=11.434/0.000、16.734/0.000、13.287/0.000、12.961/0.000、13.538/0.000、3.906/0.000、29.029/0.000)。多重线性回归分析结果显示,唾液MDA与dmft呈负相关(β/P=-0.216/0.000),TAC、CAT、SOD、sIgA、IgG、IgA、IgM与dmft呈正相关(β/P=0.303/0.000、0.471/0.000、0.186/0.019、0.678/0.000、0.209/0.040、0.374/0.036、0.413/0.023)。唾液MDA、TAC、sIgA鉴别龋病严重程度的曲线下面积(AUC)为0.713、0.744、0.730(P<0.01),三者联合AUC为0.911,高于单独指标诊断(Z/P=3.750/0.000、3.581/0.000、3.580/0.000)。结论龋病儿童唾液中TAC、CAT、SOD、sIgA、IgG、IgA、IgM水平升高,MDA水平降低,且与龋病严重程度密切相关,唾液中MDA、TAC、sIgA可作为鉴别儿童龋病严重程度的指标。 相似文献
8.
9.
目的 调查癌症患者癌性疼痛管理障碍的现状,并探讨其影响因素。 方法 采用一般资料问卷、疼痛管理障碍量表、疼痛知识问卷、一般自我效能感量表、疼痛自我管理行为量表,调查123例不同癌症类别、不同疾病进展分期均存在癌性疼痛的患者。采用多元线性回归分析确定癌症患者疼痛障碍的影响因素。 结果 癌症患者癌性疼痛管理障碍总均分为(2.63±0.43)分,处于偏高水平,疼痛知识水平得分为(52.0±15.13)分;一般自我效能感得分为(2.55±0.55)分;疼痛自我管理行为总分为(28.42±4.45)分。多元回归线性分析显示,文化程度、职业、费用来源、一般自我效能感、疼痛知识水平、疼痛自我管理是癌症患者癌性疼痛管理障碍的主要影响因素(P均<0.05),共解释总变异的37.5%。 结论 癌性疼痛管理障碍程度较高的患者,需要医护人员进行针对性的干预,从而降低疼痛管理障碍程度。 相似文献
10.
目的: 探讨miR-216a、miR-301a对缺氧环境下人肺动脉平滑肌细胞(human pulmonary arterial smooth muscle cells,HPASMC)增殖的影响并研究其发生机制。方法: 采用CCK8法检测常氧和不同缺氧时间培养下HPASMC的增殖活力,qRT-PCR检测各组miR-216a、miR-301a和骨形成蛋白2型受体(bone morphogenetic protein receptor type 2,BMPR2)mRNA表达。CCK8和蛋白免疫印迹法分别检测转染了miR-216a或miR-301a抑制物后HPASMC的增殖能力及增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达水平。双荧光素酶报告分别检测BMPR2与miR-216a、BMPR2与miR-301a之间的关系。CCK8和蛋白免疫印迹法分别检测同时转染miR-216a或miR-301a联合BMPR2过表达质粒后HPASMC的增殖能力及BMPR2、PCNA的表达水平。结果: 随着缺氧时间的延长,HPASMC的增殖活力和miR-216a表达增加,BMPR2 mRNA表达逐渐下降,miR-301a在缺氧24 h表达水平最高。下调miR-216a和miR-301a均显著抑制HPASMC的增殖活力及PCNA表达。双荧光素酶报告测定证实BMPR2分别是miR-216a和miR-301a的靶点。同时转染miR-216a或miR-301a联合BMPR2过表达质粒,BMPR2表达下降,细胞增殖活力及PCNA表达增加。结论: 缺氧环境下,miR-216a、miR-301a通过抑制BMPR2促进HPASMC增殖,引发肺动脉高压的形成。 相似文献