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Journal of Digital Imaging - CompreHensive Digital ArchiVe of Cancer Imaging - Radiation Oncology (CHAVI-RO) is a multi-tier WEB-based medical image databank. It supports archiving de-identified...  相似文献   
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5.
6.
International Ophthalmology - This study is aimed to determine the frequency, sociodemographic profile, clinical presentation, patterns of injury, treatment and outcomes of cases of...  相似文献   
7.
Musunuri  Balaji  Tripathy  Rina  Padhi  Sunali  Panda  Aditya K.  Das  Bidyut K. 《Clinical rheumatology》2022,41(11):3337-3344
Clinical Rheumatology - The distinction between infection and flare in systemic lupus erythematosus (SLE) has always been a dilemma for clinicians as the clinical and biochemical profiles overlap....  相似文献   
8.
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Journal of Neuro-Oncology - Magmas (mitochondria-associated protein involved in granulocyte–macrophage colony-stimulating factor signal transduction) is a nuclear gene that encodes the...  相似文献   
10.
IntroductionSquamous cell carcinoma of the anal canal (SCCA) presents a rising incidence in the United States. Standard of care for locally advanced disease is comprised of infusional 5-fluorouracil with mitomycin C or cisplatin concurrent with radiation therapy (RT). We designed this trial to evaluate the efficacy and safety of a more convenient regimen composed of capecitabine and oxaliplatin.Patients and MethodsThis was a single-arm, phase II trial, with treatment-naive stage II to IIIB (TX,1-4NxM0) SCCA patients. The regimen was composed of capecitabine (825 mg/m2 twice per day for 5 days) and oxaliplatin (50 mg/m2 weekly) during weeks 1 through 6, concurrent with RT (XELOX-XRT; group 1). After the first 11 patients, the study was amended to omit chemotherapy during the third and sixth weeks (group 2). The primary objective was 3-year time to treatment failure (TTF) and safety. Secondary objectives were complete response (CR) rate, locoregional control, colostomy-free survival (CFS), and overall survival (OS).ResultsTwenty patients were enrolled. Seven patients of group 1 (63%) developed Grade 3 toxicity, which reduced to 22% in Group 2. No Grade 4 toxicities were noted. The median RT dose was 55 Gy. CR occurred in 100% of the 19 patients evaluable for response at 12 to 14 weeks. After a median follow-up of 47.6 months, 2 patients had local recurrence and 1 had distant recurrence. Three-year TTF was 90.0%, with similar rates between groups 1 and 2 (respectively, 90.9% vs. 88.8%, P = .984). Three-year CFS was 90.0%. The median OS has not been reached.ConclusionThe XELOX-XRT regimen is safe, with promising efficacy, and should be explored in larger trials for the treatment of locally advanced SCCA.  相似文献   
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