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1.
双膦酸盐类药物是治疗恶性肿瘤骨转移的基础药物,然而其用药最佳时限尚无统一标准。双膦酸盐类药物长期用药的时限、疗效及安全性方面的数据已在多种实体肿瘤的研究中获得初步积累,均提示长期应用该类药物可以进一步降低骨相关事件(skeletal-related events,SRE)的发生,不良反应多为轻至中度。  相似文献   
2.
平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)是一种侵袭性的软组织肉瘤,目前多采用以手术切除为主的综合治疗方案。对于晚期尤其是转移性 LMS 患者,主要的治疗手段为系统化疗和分子靶向治疗。综合近年的研究结果,对于一线治疗失败的 LMS 患者,二线单药化疗可以选用吉西他滨(GEM)、达卡巴嗪(DTIC)和替莫唑胺(TMZ),联合化疗可以选用 GEM 联合多西他赛(TXT)或 DTIC 等方案。对于二线化疗失败、有化疗禁忌证或拒绝化疗者,可以尝试使用帕唑帕尼等分子靶向药物。  相似文献   
3.
随着恶性肿瘤发病率逐年上升,化疗相关性肝损伤发病率也日益增加。还原型谷胱甘肽作为常用的护肝药物,可与化疗药物及其代谢产物结合形成低毒性产物,保护或恢复肝细胞功能。全文对还原型谷胱甘肽在肿瘤化疗相关性肝损伤中的机制及防治作一综述。  相似文献   
4.
目的:探讨鱼际皮瓣修复手指指端软组织缺损的临床效果。方法2004年7月-2013年6月,收治160例食中环指指端软组织缺损、指骨外露患者,缺损面积:1.0 cm×1.0 cm~1.5 cm×2.0 cm,应用鱼际皮瓣修复,术后3周皮瓣断蒂,供区直接缝合或游离植皮。结果本组皮瓣全部成活,术后随访2个月~5年,皮瓣外形、质地、色泽均满意,耐磨程度良好,手指功能满意。15例手掌处瘢痕破溃,经换药并注意保护后愈合。结论鱼际皮瓣修复手指指端软组织缺损临床效果良好。  相似文献   
5.
6.
目的 探讨伤害性刺激隐神经(SN)能否诱发脊髓神经元Fos蛋白表达及发生机制.方法 应用免疫组化方法观察伤害性刺激SN和尾静脉注射谷氨酸非NMDA受体拮抗剂(CNQX)后诱发脊髓神经元Fos蛋白表达的变化.结果 伤害性刺激SN后,诱导脊髓神经元Fos蛋白表达显著增强,CNQX拮抗了Fos蛋白表达的显著增强.结论 以伤害性刺激SN模拟躯体痛后,CNQX拮抗了伤害性刺激SN引起的脊髓神经元Fos蛋白表达的显著增加,表明非NMDA受体在躯体痛的调控中起到了重要的作用.  相似文献   
7.
目的:研究水蛭素对脑出血后血脑屏障(blood brain barrier,BBB)通透性和紧密连接相关蛋白claudin-5表达的影响。方法:采用自体动脉血注入法制作大鼠脑出血模型,伊文思蓝法检测BBB通透性,Western blot法检测claudin-5的表达。结果:脑出血模型组及水蛭素组BBB通透性于出血后明显增加(P〈0.01),同时水蛭素组BBB通透性低于脑出血模型组(P〈0.01);claudin-5的表达在脑出血模型组和水蛭素组于出血后明显减少(P〈0.01),水蛭素组的表达明显高于脑出血模型组(P〈0.01)。结论:调节紧密连接相关蛋白claudin-5的表达,进而调节BBB的通透性可能是水蛭素抑制脑水肿形成的途径之一。  相似文献   
8.
 摘要:目的 利用无镁细胞外液诱导原代培养大鼠海马神经元癫痫放电模型来检测延迟整流钾电流的变化。方法 采用新生24h内Wistar大鼠,分离海马神经元进行原代培养。体外培养至12-16d时,无镁细胞外液处理神经元3h并恢复正常细胞外液,应用全细胞膜片钳技术记录神经元的放电情况及延迟整流钾电流。结果 无镁处理后的神经元存在自发的“癫痫样”放电;无镁诱导可使神经元延迟整流钾电流增大。结论 延迟整流钾电流增大可能与无镁诱导体外培养大鼠海马神经元自发异常放电的基础病理机制相关。  相似文献   
9.
干扰素结合及中和抗体检测的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前研究表明,干扰素(IFNs)所产生的抗体有结合抗体和中和抗体两种。选用IFNα2b治疗肝炎和肿瘤患者共97例,并检测患者血清中两种抗体。资料与方法1研究对象:治疗组为IFNα2b治疗无效的肝炎患者48例,男42例,女6例,年龄10~60岁,平均...  相似文献   
10.
夏日发热防惊厥 惊厥俗称“抽风”,是小儿时期常见的急症,约5%的小儿至少有过—次惊厥。夏日暑气旺盛,小儿体质较弱,抵抗力低,对外界炎热环境不能适应,容易引起感染导致发热。如果孩子突然出现面部、拇指抽动或全身肌肉抽搐,伴有意识障碍,则是出现了高热惊厥。虽然它多数对智力和发育无影响,但仍应引起重视,尽量避免由此引起的损害。  相似文献   
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