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1.
患者,男,35岁。体检:心肺正常,左侧精索静脉轻度曲张、睾丸、附睾、输精管与阴茎体无异常,阴茎松弛状约长9cm。阴茎头分主、副两个(图略)。主者位于正常位置,膨大部分直径为3.4cm,长3.1cm,其尖端有正常的矢状位尿事外口,排尿时尿线与射程正常,副者位附于主者背侧,  相似文献
2.
2004年经卫生部批准,北京市成为首批专科医师规范化培训工作试点地区。我院影像中心被批准为基本合格影像培训基地,经过八年的实践,我中心在医学影像专业专科医师的培养方面进行了有益的探索,目前已有20人顺利通过了北京市第一阶段理论和技能考试。  相似文献
3.
目的 报道两例肾单位肾痨-髓质囊肿病(NPH-MCKD)的临床病理特点。 方法 分析本院诊断的两例NPH-MCKD 的临床资料及肾活检组织的病理改变,并结合文献复习,探讨NPH-MCKD的临床病理特点及其诊断方法。 结果 两例均为青年患者,首发症状为烦渴、多尿,低相对密度尿,轻度蛋白尿,尿沉渣无明显异常,肾小管浓缩功能及酸化功能下降。2例均有轻度肾功能不全,无肾脏病家族史,无肾外损害表现。B超可见肾实质回声增强,皮髓质分界结构不清;其中1例CT可见双肾的多发小囊肿,主要分布于皮髓质交界处。肾活检病理检查:2例均以弥漫性肾小管间质损伤为特点,表现为肾小管基底膜破坏、肾小管萎缩及囊性扩张、肾间质纤维化的三联征;可见部分肾小球硬化。皮髓质交界处肾小管扩张形成多发囊肿是NPH-MCKD的特征性病理改变。 结论 以肾小管功能受损为突出表现的青少年患者要高度怀疑NPH-MCKD。B超或CT检查可提供重要线索。肾活检病理检查见到皮髓质交界处多发性小囊肿形成可确诊本病。  相似文献
4.
TDepartmentofClinicalRadiology,FirstHospital,BeijingMedicalUniversity,8XishikuStreetBeijing100034,China(WangRG,GaoYJandLiSN)D...  相似文献
5.
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