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PSMA-IRES-FCY1-TK真核表达载体的构建及在前列腺癌细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 构建前列腺特异性膜抗原(PSMA)启动子调控表达的FCY1/TK双自杀基因表达载体,并观察单、双自杀基因对前列腺癌细胞LNCaP的杀伤作用.方法: 通过PCR方法扩增出基因组DNA中PSMA启动子,利用基因重组的方法,替换真核表达载体pIRES中的CMV启动子.测序正确后,再将自杀基因FCY1和HSV-TK分别克隆于载体pIRES的两个多克隆位点,构建真核表达载体pPSMA-IRES-FCY1-TK.将该载体转染LNCaP细胞,用RT-PCR的方法检测其转录,用MTT法检测前体药物5-氟胞嘧啶、丙氧鸟苷单一或联合使用对转染后的LNCaP细胞的杀伤作用.结果: PCR扩增出长1400 bp的PSMA启动子片段,经克隆至pIRES后酶切鉴定证实,并测序表明序列与GenBank(Accession Number AF007544)报道的一致.pPSMA-IRES-FCY1-TK经脂质体转染LNCaP细胞后,RT-PCR检测到FCY1和TK基因在该细胞中均有转录.MTT法检测表明5-FC与GCV联合使用,其细胞生长抑制率明显高于单独使用5-FC,GCV(P<0.05). 结论: pPSMA-IRES-FCY1-TK的双自杀基因体系对前列腺癌细胞LNCaP细胞的杀伤作用,明显优于单自杀基因体系. 相似文献
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GST-Gankyrin融合蛋白的原核表达及抗体制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为进一步研究在肝癌上过表达的癌相关基因Gankyrin的功能,进行GST-Gankyrin融合蛋白表达载体的构建、原核表达、及抗体制备.方法:采用逆转录PCR(RT-PCR)法从人肝癌细胞系hepG2中扩增Gankyrin Cdna编码区,并将其重组于谷胱甘肽硫转移酶(GST)融合蛋白表达质粒Pgex-4T2中,经酶切、序列鉴定分析后,用该重组质粒转化大肠杆菌DH-5α,经IPTG诱导获得表达,并将Gankyrin蛋白免疫家兔,经过Western blot检测抗Gankyrin抗体的产生.结果:成功构建了Gankyrin原核表达载体,并在大肠杆菌DH-5α中获得表达,Western blot检测证实获得了抗Gankyrin抗体.结论:成功表达了Gankyrin蛋白并制备了其特异性抗体. 相似文献
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针对高校分子生物学实验室存在的污染问题,从废气、废水、固体废弃物及辐射这四个方面进行分析.阐明实验室污染种类和危害,提出了应从培养环保意识、健全规章制度、改进教学实验方法和完善实验室建设方面解决实验室的污染问题,并进行详细阐述。呼吁广大科研人员积极加入环保行列,为维护人类的居住环境贡献一份力量。 相似文献
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为适应新的教育改革需要和医学八年制学生培养目标定位高的特点,倡导生物化学与分子生物学实验技术课程针对学生采取不同的授课方式.系统化地集中教授理论部分,充分利用课堂时间,创造更多的实践机会,实现课堂效果最大化,集中时间,利用大型综合实验的开展,提高学生综合实践能力. 相似文献
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不同锑剂对早幼粒细胞白血病凋亡诱导作用比较 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:通过不同锑剂对早幼粒白血病细胞株NB4细胞的凋亡诱导作用的比较,力求找到有效治疗早幼粒细胞白血病锑剂药物。方法:采用细胞生长曲线、形态学及NBT(硝基四氮唑蓝)还原试验判定NB4细胞的生长、分化及功能;细胞周期分析和DNA电泳研究细胞凋亡。结果:三价锑剂能够诱导早幼粒白血病细胞凋亡,且具有时间剂量依赖性,而五价锑剂对早幼粒白血病细胞没有凋亡诱导作用。结论:三价锑剂能够有效地诱导早幼粒白血病细胞凋亡,提示酒石酸锑钾作为临床治疗寄生虫病有效药物,可以老药新用,有望用于临床治疗早幼粒细胞白血病。 相似文献
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碱性MAGE家族新成员restin在大肠杆菌中的表达和抗体制备 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:从维甲酸诱导的白血病细胞系HL60中,克隆编码219个氨基酸的新基因restin,构建原核表达载体、制备抗血清并进行初步应用。方法:采用PCR技术,以维甲酸诱导的白血病细胞的cDNA为模板,扩增出restin的编码区。将其克隆入大肠杆菌表达载体中。经过温度诱导获得restin表达蛋白。利用SDS-PAGE纯化的目的蛋白免疫新西兰大白兔,制备该蛋白的抗血清。以该抗体做间接免疫荧光,初步观察restin在COS-7细胞内的表达分布。结果:大肠杆菌中表达的restin蛋白的Mr为26000。将其初步纯化后免疫新西兰白兔制备的抗血清,用Westernblot检测其效价为1∶800。间接免疫荧光显示,restin蛋白主要分布在细胞核内。结论:成功地制备抗restin的抗体,为进一步研究restin蛋白在组织中的表达、细胞内亚定位以及信号转导通路提供了前提条件。 相似文献
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人破骨细胞生成抑制因子在真核细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 克隆人破骨细胞生成抑制因子(OPG/PCIF)编码区基因并在真核细胞中表达,为进一步研究OPG/OCIF的生理功能及探讨骨质疏松症等疾病的治疗奠定基础。方法 以人骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板,采用RT-PCR法得到人OPG/OCIF的编码区cDNA,构建真核表达载体并转染成肌细胞,应用核酸杂交及western blot法证实OPG/OCIF在真核细胞中表达。结果 获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区全长cDNA,经序列测定证实与文献报道的OPG/OCIF编码区基因的核苷酸序列完全一致。成功构建OPG/OCIF真核表达载体pcDNA3-OPG。重组质粒转染小鼠成肌细胞C2C12,建立稳定转染OPG/OCIF编码区cDNA的细胞系,经核酸杂交及western blot法证实OPG/OCIF在真核细胞中表达。结论 获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区全长cDNA并证实在真垓细胞中表达,为OPG/OCIF进一步的功能研究奠定了基础。 相似文献
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人骨形成蛋白2单克隆抗体的制备及鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
人骨形成蛋白2单克隆抗体的制备及鉴定卢兹凡胡传闽*陈苏民路凡高磊刘新平(第四军医大学生化及分子生物学教研室*病理学教研室,西安710032)人骨形成蛋白2(hBMP2)是具有诱骨活性的蛋白质,在骨肉瘤中有高表达。为了进一步研究它在人体内生理及病理作用... 相似文献
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三氧化二锑诱导急性早幼粒细胞白血病细胞凋亡的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究锑剂三氧化二锑(Sb2O3)对早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡的诱导作用,以寻求早幼粒细胞白血病治疗的新方法。方法 采用细胞生长曲线,形态学及硝基四氮唑蓝(NBT)还原试验,判定NB4细胞的生长,分化及功能。采用细胞周期分析和DNA电泳研究细胞凋亡。结果 Sb2O3能诱导早幼粒白血病细胞凋亡,且具有时间,剂量依赖性。结论 Sb2O3能有效地诱导早幼粒白血病细胞凋亡,提示锑剂诱导细胞半亡的疗法,有望成为临床治疗早幼粒细胞白血病的新方法。 相似文献