首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   798篇
  免费   31篇
  国内免费   14篇
耳鼻咽喉   12篇
儿科学   16篇
妇产科学   11篇
基础医学   131篇
口腔科学   9篇
临床医学   43篇
内科学   152篇
皮肤病学   12篇
神经病学   38篇
特种医学   13篇
外科学   160篇
综合类   79篇
预防医学   62篇
眼科学   5篇
药学   50篇
中国医学   9篇
肿瘤学   41篇
  2023年   13篇
  2022年   12篇
  2021年   51篇
  2020年   11篇
  2019年   45篇
  2018年   38篇
  2017年   34篇
  2016年   11篇
  2015年   16篇
  2014年   32篇
  2013年   28篇
  2012年   33篇
  2011年   26篇
  2010年   15篇
  2009年   30篇
  2008年   17篇
  2007年   28篇
  2006年   22篇
  2005年   17篇
  2004年   29篇
  2003年   23篇
  2002年   10篇
  2001年   11篇
  2000年   9篇
  1999年   4篇
  1998年   4篇
  1996年   2篇
  1995年   5篇
  1994年   3篇
  1993年   5篇
  1992年   2篇
  1991年   6篇
  1990年   2篇
  1989年   4篇
  1988年   7篇
  1987年   2篇
  1986年   5篇
  1985年   33篇
  1984年   28篇
  1983年   23篇
  1982年   19篇
  1981年   24篇
  1980年   17篇
  1979年   21篇
  1978年   13篇
  1977年   7篇
  1976年   14篇
  1975年   8篇
  1974年   13篇
  1973年   8篇
排序方式: 共有843条查询结果,搜索用时 361 毫秒
1.
新疆核试验场周围土壤中90Sr137Cs水平   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
用放射化学分析方法,对新疆核试验场周围10个调查区和远离核试验场位于上风向的5个对照区采取的土壤样品进行了90Sr、137Cs分析测定。核试验场周围调查区土壤中90Sr累积平均沉降量为1.5×103Bqm-2,137Cs为4.9×103Bqm-2;对照区90Sr累积平均沉降量为1.3×103Bqm-2,137Cs为3.9×103Bqm-2。调查区和对照区表层土壤中州90Sr,137Cs放射性平均水平无显著性差异。通过估算得出了调查区90Sr、137Cs对居民产生约定有效剂量当量分别为78.3μSv(集体剂量当量负担为23.9人·sv)和270μSv(集体剂量当量负担为82.3人·sv),对照区分别为70.5μSv,(集体剂量当量负担为14.1人·sv)和220μSv(集体剂量当量负担为14.1人·sv)。两个地区居民受到来自核试验产生的90Sr和137Cs给予人体的内照射剂量当量负担基本上是一样的。可认为90Sr、137Cs对新疆核试验场周围没有造成严重的局部污染。对居民的身体健康不致于产生不良影响。  相似文献   
2.
目的 构建结核分枝杆菌Ag85B/GSF融合蛋白表达质粒,并在大肠杆菌(E.coli)中诱导表达。方法 以质粒pUC18/Ag85B为模板,用PCR法扩增结核杆菌Ag85B基因,扩增的Ag85B上游含有EcoR Ⅰ酶切位点,下游含有SalⅠ酶切位点;将Ag85B基因定向插入质粒pGEX-4T-1中,构建原核表达质粒pGEX-Ag85B并转化E.coli B121,筛选阳性重组子,限制性内切酶切鉴定和DNA序列测定,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE和Westem blot鉴定结果。结果 成功构建原核表达质粒pGEX-Ag85B并表达出Mr约56000大小的Ag85B/GSY融合蛋白,表达量占总菌体的30%。结论 为进一步进行纯化Ag85B蛋白和研究其在膀胱肿瘤治疗中的作用奠定了基础。  相似文献   
3.
The stability of the neuroleptic peptide des-enkephalin--endorphin (DEE; Org 5878) in the rectal lumen and the rectal bioavailability of DEE were investigated in conscious rats. Furthermore, the influence of peptidase inhibition, peptidase saturation, and absorption enhancement on DEE bio-availability were evaluated. Na2EDTA (0.25%, w/v) prolonged the degradation half-life of DEE in the ligated colon from 33 ± 7 to 93 ± 45 min. Without adjuvant, tritium-labeled DEE was absorbed from the rat rectum to a very low extent (0–4%). After administration of an excess of unlabeled DEE or with Na2EDTA, comparable results were obtained. The medium-chain glyceride preparation MGK markedly enhanced the rectal DEE bioavailability, up to 8–20%, which was further increased to 10–44% by coadministration of Na2EDTA. No substantial influence of varying the rectal delivery rate was observed. The results suggest that absorption enhancement and enzyme inhibition both are essential for effective increase of rectal peptide bioavailability.  相似文献   
4.
目的:研究并比较结核分枝杆菌免疫保护性抗原DNA(Ag85A和ESAT-6)疫苗联合免疫,BCG免疫以及联合DNA疫苗初免-BCG加强免疫等不同的免疫策略,诱导免疫应答效果观察.方法:健康雌性BALB/c小鼠24只,随机分成PBS 阴性对照组,DNA初免-BCG异源加强组,DNA(Ag85A和ESAT-6)初免DNA同源加强组和BCG阳性对照组,共进行3次免疫,初免2次,最后1次加强,间隔2周1次.PBS组3次均注射PBS 溶液;DNA/BCG组以质粒DNA免疫2次,最后1次以BCG加强免疫;DNA/DNA组3次均以质粒DNA进行免疫;BCG组则注射PBS溶液2次后以BCG免疫.末次免疫后4、6、8周分别分离血清测定总IgG水平,同时分离小鼠脾细胞,体外经TB-PPD刺激后进行淋巴细胞增殖实验(XTT法)并测定脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-4水平.结果:DNA/BCG、DNA/DNA、BCG组体外经TB-PPD刺激后均检测到特异性IgG抗体产生,3组平均效价为1:120、1:160、1:80,DNA/DNA组的抗体效价高于另外2组;小鼠脾细胞体外经TB-PPD刺激后,均能产生特异性淋巴细胞增殖并诱生较强的IFN-γ反应,其中DNA/BCG组IFN-γ的分泌水平高于DNA/DNA组和BCG组(P<0.05).结论:联合DNA疫苗初免-BCG加强的免疫策略能在小鼠体内诱导较强的特异性细胞免疫反应,产生高水平的IFN-γ.  相似文献   
5.
结核分枝杆菌Ag85B基因疫苗免疫保护作用的初步研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的:研究编码结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B的基因疫苗pTB30m和pTB30s对免疫动物的保护作用。方法:以基因疫苗pTB30m和pTB30s肌注免疫BALB/c小鼠。免疫完成6 wk后,用5×105 CFU的MTB H37Rv毒株经小鼠尾静脉攻击感染。同时用尼龙毛柱分离基因免疫BALB/c小鼠的T细胞,并以5×106 T细胞/只小鼠过继免疫正常BALB/c小鼠,立即用105 CFU的MTB毒株经小鼠尾静脉攻击感染。4 wk后分别计数脾脏中的细菌负荷。结果:与生理盐水对照组相比较,pTB30m及pTB30s质粒免疫组BALB/c小鼠脾脏中的细菌负荷均减少,分别为0.645(log10 CFU,P<0.01)和0.839(log10CFU,P<0.001);而空质粒对照组小鼠脾脏中的细菌负荷减少较少。经质粒pTB30m和pTB30s免疫的BALB/c小鼠的T细胞,过继免疫的正常BALB/c小鼠,对攻击感染的MTB H37Rv毒株在脾脏中的增殖具有部分抑制作用。结论:pTB30s免疫的BALB/c小鼠,对MTB H37 Rv毒株攻击的保护作用优于pTB30m质粒免疫,有望进一步用于结核病的防治研究。  相似文献   
6.
We examined the effect of adhesion polypeptides on the adhesion and invasiveness of gastric cancer cell lines. We previously reported the establishment of an extensively peritoneal-seeding cell line, OCUM-2MD3, from a poorly seeding human scirrhous gastric carcinoma cell line, OCUM-2M. Both 21 and 31 integrin expression was markedly increased on OCUM-2MD3 cells compared with OCUM-2M cells, and the ability of OCUM-2MD3 cells to bind to the extracellular matrix (ECM) was also significantly higher than that of OCUM-2M cells. The adhesion polypeptides, YIGSR and RGD, and two RGD derivatives significantly inhibited the adhesion of OCUM-2MD3 cells to the submesothelial ECM, while not inhibiting the adhesiveness of OCUM-2M cells and two well differentiated human gastric cell lines, MKN-28 and MKN-74. The YIGSR and RGD peptides also significantly inhibited the invasiveness of OCUM-2MD3 cells. The survival of nude mice with peritoneal dissemination given YIGSR sequenc e intraperitoneally was obviously longer than that of untreated mice. The survival of mice treated with RGD was also improved, and this effect was increased using the RGD derivatives, poly(CEMA-RGDS) and CM-chitin RGDS. These polypeptides appear to block the binding of integrins, which are expressed on OCUM-2MD3 cells, to the submesothelial ECM, and consequently inhibit peritoneal implantation. The peritoneal injection of adhe-sion polypeptides may be a new therapy against the dissemination of scirrhous gastric cancer, and may be useful for the prevention of dissemination in high-risk patients. © Rapid Science Ltd.  相似文献   
7.
8.
We present a patient with dysmyelopoietic syndrome and with a complex, hypotetraploid karyotype with numerous structural aberrations.  相似文献   
9.
目的 :构建结核分枝杆菌Ag85B和鼠IL 12基因的共表达载体pBud85B IL12。方法 :将结核分枝杆菌Ag85B基因和鼠IL 12基因同时克隆入含多启动子的共表达载体pBudCE4 .1中 ,构建真核共表达质粒pBud85B IL12。以pBud85B IL12转染COS 7细胞 ,通过RT PCR及ELISA方法检测目的基因的表达。结果 :在COS 7细胞中同时可检测到Ag85B和IL12的表达。结论 :pBud85B IL12共表达质粒的成功构建 ,为对其免疫原性、免疫反应性及免疫保护作用的进一步研究奠定了基础  相似文献   
10.
目的构建含结核分枝杆菌Ag85A基因的2型重组腺相关病毒并初步研究其免疫原性。方法采用PCR法从结核杆菌H37Rv株扩增Ag85A基因,将PCR扩增产物克隆于2型腺相关病毒(AAV-2)表达质粒pSNAV中,构建重组质粒pSNAV-Ag85A;用脂质体转染的方法将重组质粒转入BHK-21细胞中,G418筛选得到能表达目的基因混合细胞系BHK—Ag85A;用具有rAAV-2包装功能的辅助病毒感染BHK-Ag85A,纯化后得到rAAV-2-Ag85A:Western blotting检测重组病毒Ag85A基因在BHK-21细胞中的表达;rAAV-2-Ag85A免疫Balb/c小鼠.ELISA法检测血清中抗-Ag85A抗体,^51Cr释放分析检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性。结果PCR扩增的Ag85A基因序列与GenBank公布的序列一致,纯化后得到的rAAV-2-Ag85A滴度为1×10^12 virus particles/ml;Western blotting检测到rAAV-2-AgSSA在BHK-21细胞中能够表达出一相对分子质量为32000的多肽;rAAV-2-Ag85A免疫的Balb/c小鼠.抗-Ag85A抗体的滴度可达1:1024,同时还可激发Ag85A特异性的CTL产生。结论rAAV-2-Ag85A构建成功.rAAV-2-Ag85A免疫小鼠可以同时诱导体液和细胞免疫反应的出现。rAAV-2-Ag85A对于防止结核分枝杆菌感染.尤其是作为结核病的治疗性疫苗可能具有潜在的应用价值,值得进一步深入研究。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号