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1.
《Molecular therapy》2022,30(11):3462-3476
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  相似文献   
2.
3.
目的 探讨血清微小RNA-210(mircoRNA-210,miR-210)与新生儿呼吸窘迫综合征(neonatalrespiratory distress syndrome,NRDS)严重程度和预后的关系。 方法 收集NRDS患儿104例,根据预后分为生存组与死亡组。所有新生儿根据首次胸部X线片结果与病情严重程度分为轻度组(Ⅰ级、Ⅱ级)与重度组(Ⅲ级、Ⅳ级)。比较死亡组与生存组患儿一般资料,轻度组与重度组血清miR-210水平与新生儿急性生理学评分围生期补充Ⅱ(perinatal supplement of acute physiological score for neonates Ⅱ,SNAPPE-Ⅱ)评分。绘制ROC曲线分析血清miR-210水平对NRDS患儿死亡的预测价值。采用Spearman相关性分析NRDS发生与血清miR-210的相关性。 结果 根据预后分组,104例患儿中预后较好81例(77.88%),死亡23例(22.12%)。生存组miR-210水平、SNAPPE-Ⅱ评分低于死亡组(P<0.05);2组性别、胎龄、出生体重、母亲年龄、病因、剖宫产、双胎、羊水异常差异无统计学意义(P>0.05)。按照胸部X线片表现分组,104例患儿轻度患儿73例,重度患儿31例。轻度组miR-210水平、SNAPPE-Ⅱ评分低于重度组(P<0.05)。NRDS发生与血清miR-210水平呈正相关(r=0.638,P<0.001)。血清miR-210与SNAPPE-Ⅱ评分呈正相关(r=0.513,P<0.05)。血清miR-210的最佳分界值为16.71 ng/L时,曲线下面积为0.763,OR=0.846,95%CI:0.892~1.064,敏感度为82.61%,特异度为86.42%。结论 血清miR-210水平升高与NRDS病情严重程度以及预后密切相关,血清miR-210水平与NRDS病情程度呈正相关性,当血清miR-210临界值为16.71 ng/L时对评估NRDS患儿预后具有较高价值。  相似文献   
4.
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类在转录后水平调节基因表达的非编码短链RNA,在细胞的生命活动中具有多种调节作用。甲基化是从基因组层面研究RNA转录调控的重要领域,通过调节基因的表达和沉默,与肿瘤、衰老等许多疾病密切相关。研究表明,miRNA甲基化异常可以调控miRNA的表达,并影响其靶基因的表达和功能,是肝细胞癌发生发展的关键信号,这为进一步研究肝细胞癌发病的分子机制和探索有价值的治疗靶点提供新的思路。  相似文献   
5.
目的:探讨miR-122-5p等miRNA在早期肺癌患者血浆中的表达水平及其与肺癌发病风险的关联性。方法:运用高通量测序技术筛选在早期肺癌患者和对照者血浆中差异表达的miRNA,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测miRNA的表达。采用性别、年龄±5岁进行1∶2匹配的病例对照研究,使用条件Logistic回归分析miRNA与肺癌发病风险的关联。结果:早期肺癌组血浆miR-122-5p、miR-199a-5p、miR-221-3p、miR-27b-3p和miR-99a-5p的表达水平均显著高于对照组(P<0.01);用于检测早期肺癌时,miR-199a-5p的灵敏度可达95.8%,miR-99a-5p的特异度可达81.2%;血浆miR-122-5p、miR-199a-5p、miR-221-3p、miR-27b-3p和miR-99a-5p的表达与肺癌发病风险升高存在显著关联,第四分位数组的肺癌发病风险较高,分别是第一分位数组的9.613倍(95%CI:1.488~62.118,Ptrend=0.011)、23.863倍(95%CI:2.208~257.938,Ptrend=0.007)、27.416倍(95%CI:2.575~291.919,Ptrend=0.003)、23.626倍(95%CI:2.044~273.070,Ptrend=0.005)和72.504倍(95%CI:3.519~1 493.742,Ptrend=0.004)。结论:miR-122-5p、miR-199a-5p、miR-221-3p、miR-27b-3p和miR-99a-5p是肺癌发病的危险因素。  相似文献   
6.
Improved biomarkers for prostate cancer (PC) risk stratification are urgently needed. Here, we aimed to develop a novel multimarker model for prediction of biochemical recurrence (BCR) after curatively intended radical prostatectomy (RP), based on minimally invasive sampling of blood and urine. We initially measured the levels of 45 selected miRNAs by RT-qPCR in exosome enriched cell-free urine samples collected prior to RP from 215 PC patients (Cohort 1, training). We trained a novel logistic regression model (pCaP), comprising five urine miRNAs (miR-151a-5p, miR-204-5p, miR-222-3p, miR-23b-3p and miR-331-3p) and serum prostate-specific antigen (PSA), which significantly predicted time to BCR in Cohort 1 (univariate Cox regression analysis: HR = 3.12, p < 0.001). Next, using the same exact numeric cutoff for dichotomization as trained in Cohort 1, we tested and successfully validated the prognostic potential of pCaP in two additional cohorts, including 199 (Cohort 2, HR = 2.24, p = 0.002) and 205 (Cohort 3, HR = 2.15, p = 0.004) RP patients, respectively. pCaP remained a significant predictor of BCR, also after adjustment for pathological T-stage, surgical margin status and Gleason grade group (p < 0.05 in multivariate Cox regression analysis: HR = 2.72, 1.94 and 1.83 for Cohorts 1, 2 and 3, respectively). Additionally, pCaP scores correlated positively with the established clinical risk stratification nomogram CAPRA in all three PC cohorts (Pearson's rho: 0.45, 0.39 and 0.44). Together, our results suggest that the minimally invasive pCaP model could potentially be used in the future to improve PC risk stratification and to guide more personalized treatment decisions. Further clinical validation studies are warranted.  相似文献   
7.
8.
乳腺癌作为一种复杂的、表型多样性的遗传性疾病,涉及基因表达和各种结构的变化。如何早期诊断乳腺癌,降低乳腺癌发病率、死亡率一直是大众关注的焦点。微小RNA(microRNA)是一类内源性非编码单链RNA,广泛参与乳腺癌细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程,并与乳腺癌患者的临床分期、淋巴结转移、远处转移等相关。现就microRNA在乳腺癌发生、发展过程中的作用,及其在该病诊疗过程中的应用作一综述,以期为乳腺癌的进一步研究提供新的思路。  相似文献   
9.
目的通过高通量测序获取创伤性脊髓损伤(traumatic spinal cord injury,TSCI)后环状非编码RNA(circular RNA,circRNA)与微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱,预测潜在circRNA-miRNA调控网络。方法取48只雄性C57BL/6小鼠(体质量18~22 g)随机均分为两组(n=24),TSCI组采用Allen’s打击器械制备TSCI模型,假手术组(Sham组)仅切开椎板不损伤脊髓。术后3 d,两组取材行HE染色,观察脊髓组织结构;提取组织总RNA建库,高通量测序鉴定circRNA和miRNA差异表达谱,基因本体分析(gene ontology,GO)注释差异表达的circRNA宿主基因功能,筛选显著差异表达的miRNA,通过TargetScan和miRanda预测circRNAmiRNA靶向结合,筛选关键circRNA,构建潜在调控网络。结果HE染色示Sham组小鼠脊髓结构完整无破裂,TSCI组脊髓结构有明显损伤破裂。测序共鉴定出17440个circRNA、1228个miRNA。差异表达的circRNA宿主基因主要富集在细胞质,生物过程中差异基因主要富集在转录的正调控和蛋白磷酸化过程。差异表达最显著的miRNA为mmu-miR-21-5p,筛选出可与其靶向结合的circRNA6730,以circRNA6730为核心构建潜在circRNAmiRNA调控网络。结论通过表达谱分析和功能注释分析,显著差异表达的circRNA和miRNA有潜在的临床标志物价值,以circRNA6730为核心包含mmu-miR-21-5p的靶向互作网络可能在TSCI的发生发展过程中起重要调控作用,有助于阐明TSCI的病理生理进程机制,为临床诊疗提供新思路。  相似文献   
10.
间充质干细胞是一类体内广泛存在的多能干细胞,具有多向分化潜能,为多种组织器官提供保护及损伤修复。近年来,间充质干细胞向成骨细胞诱导分化用于治疗骨代谢等相关性疾病已成为热点。microRNA(miRNA)作为生物体内重要的小分子非编码RNA,通过转录后调控影响基因表达,参与各种生命过程。研究显示,多种不同的miRNA在间充质干细胞向成骨分化过程中起着核心调节作用。本文结合相关文献,对miRNA调控间充质干细胞成骨分化的作用及机制归纳总结,以帮助全面了解靶向miRNA治疗骨代谢性相关疾病的潜能。  相似文献   
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