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1.
2.
先天性腹裂合并胃穿孔是一种严重的畸形,未曾有文献报道此病。我院于2004年4月11日收治1例这样的病人,手术成功,住院13天,已痊愈出院,现将该病例的术后护理报告如下: 相似文献
3.
4.
孕妇26岁,第一胎,妊娠37周,外院B超检查示胎儿内脏外翻,遂来我院B超复查。妊娠3个月时曾服感冒药,药名不详,中期妊娠时曾两次在外院行B超检查,均报告正常。双方家人无畸形史。产科常规检查:腹围100cm,宫高30cm,胎心、胎位正常。彩超检查:胎儿头位,颅骨环光 相似文献
5.
王丽影 《中华超声影像学杂志》2007,16(1):58-58
孕妇,29岁。孕1产0,孕26周来我院进行孕期检查。超声显示:胎头位于耻骨联合上,双顶径6.2cm,头围23.3cm,股骨长径4.1cm,羊水深5.6cm,胎心节律规整,颅内及胸腔结构未见异常,脊柱排列整齐,四肢发育良好,肝、胆、肾及膀胱未见异常。胎儿脐旁腹壁处全层缺损宽约2.3cm。胎儿腹壁空虚, 相似文献
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7.
目的研究先天性腹裂的肠管受损害情况,探讨该病术后并发症的原因。方法利用大鼠腹裂模型,运用组织学、生化学和免疫组织化学方法,分析腹裂胎鼠肠管的组织结构,DNA和蛋白质,细胞增生和凋亡等方面的改变。结果共获得腹裂胎鼠16只,对照胎鼠21只。与对照组相比,腹裂鼠肠管变短、充血水肿、粘连,肠壁表面纤维覆盖,壁内胶原沉积,DNA总量下降,蛋白质总量基本不变,细胞增生率下降,凋亡率上升。结论腹裂的肠管损伤是多方面的,是术后肠管运动和吸收功能异常的原因,大鼠的腹裂模型是对先天性腹裂的病因、病理等方面研究的合适工具。 相似文献
8.
Schmidt A. I. Gliier S. Mühlhaus K. Ure B. M. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(2):40-41
腹裂畸形的病因学仍不清楚。作者所知的文献中仅报道了14例家族性腹裂畸形病例。作者描述了第2例母亲-儿子及1例同胞患有腹裂畸形,更新了当前关于家族性腹裂畸形的文献。腹裂畸形的家族病例@Schmidt A.I.$Department of Paediatric Surgery, Medical School Hannover, 30625 Hannover, Germany
@Glüer S.
@Mühlhaus K.
@Ure B.M.
@李丹 相似文献
9.
先天性腹裂患儿的手术护理 总被引:3,自引:0,他引:3
腹裂是新生儿期一种罕见的先天性畸形病症。是由于胚胎早期形成腹壁之两个侧襞之一发育不全,导致脐旁腹壁的纵形裂开,腹腔内容物经腹部裂口脱出体外。脱出的器官通常是小肠和结肠。由于脱出物长期在羊水中浸泡,多数肠管缩短、发育差,肠管水肿、增厚、相互粘连,并可发生化学性腹膜炎。此病死亡率高。我院自1992年以来,采用自体脐带修补腹裂13例,手术均取得成功,其中11例成活,2例死于硬肿症、颅内出血。现将护理体会介绍如下。 相似文献
10.