肝癌切除后的亚临床复发

既往人们公认，包括肝癌在内的所有实体瘤，根治性手术切除后一旦复发（包括转移），就无法再治，等于宣判了病人已无生还希望。号称“癌中之王”的肝癌更被喻为“不治之症”，因为肝癌切除后的复发率极高，复发性肝癌的再切除属手术禁忌，其他辅助治疗措施疗效渺茫。     

分子细胞遗传学技术进展及其在肿瘤临床中的应用

本文综述了分子细胞遗传学研究枝术的新进展,分析其在检查肿瘤细胞染色体异常、定位肿瘤相关基因、辅助临床诊断和判断预后等方面的应用     

原发性乳腺癌异质性的改变可能提高MRI对新辅助化疗中期反应的评估能力

正摘要目的探讨原发性乳腺癌新辅助化疗后,MRI上异质性的改变是否有助于评估其病理完全缓解(pCR),并将pCR与实体瘤标准治疗反应评定准则进行对照。材料与方法     

抗肿瘤药Vargatef~（TM）

勃林格殷格翰公司开发的抗肿瘤药Vargatef^TM（代号：BIBF1120）为一种新型口服有效的血管生成抑制剂，可同时作用于血管生成过程中涉及的3种关键受体家族——血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）。     

Fusion genes in solid tumors： an emerging target for cancer diaanosis and treatment

Studies over the past decades have uncovered fusion genes, a class of oncogenes that provide immense diagnostic and therapeutic advantages because of their tumor-specific expression. Originally associated with hemotologic cancers, fusion genes have recently been discovered in a wide array of solid tumors, including sarcomas, carcinomas, and tumors of the central nervous system. Fusion genes are attractive as both therapeutic targets and diagnostic tools due to their inherent expression in tumor tissue alone. Therefore, the discovery and elucidation of fusion genes in various cancer types may provide more effective therapies in the future for cancer patients.     

血管内皮生长因子、Ki-67、Bcl-2和Bax在小儿恶性实体瘤的表达及意义

背景与目的:随着先天性畸形及感染性疾病死亡率的不断下降,恶性实体瘤逐渐成为儿童的主要死亡原因.本研究旨在探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、Ki-67、Bcl-2和Bax在小儿恶性实体瘤的表达及意义,以期为小儿恶性实体瘤的诊断及预后判断提供理论依据.方法:应用免疫组织化学方法检测69例小儿恶性实体瘤患者VEGF、Ki-67、Bcl-2和Bax的表达,并用原位杂交方法检测VEGF mRNA、Bcl-2 mRNA的表达.结果:VEGF、Ki-67、Bcl-2和Bax在小儿恶性实体瘤中表达率分别为58.0％、69.6％、69.6％和30.9％.Bcl-2 mRNA及VEGF mRNA在小儿恶性实体瘤的表达率均为82.0％.VEGF、Ki-67和Bcl-2在小儿恶性实体瘤中高表达,Bax表达较低,与正常组织相比,差异有统计学意义(P＜0.05).经相关分析显示,VEGF与Ki-67、Bcl-2呈显著正相关(P＜0.01).结论:VEGF、Ki-67、Bcl-2和Bax与小儿恶性实体瘤的发生、发展密切相关,可为小儿恶性实体瘤的诊断及预测预后提供依据.     

肿瘤病人放疗前应用希美纳的观察及护理

[目的]观察希美纳作为放射增敏剂应用于实体瘤放疗的辅助治疗的疗效,总结护理要点。[方法]对12例实体瘤放疗前应用希美纳治疗,用药前做好护士培训及健康教育;用药过程中评价病人的治疗效果,监测病人用药后副反应。[结果]完全缓解7例,部分缓解5例。[结论]希美纳作为放射增敏剂有效治疗实体瘤,针对性护理干预对提高治疗效果和病人的生活质量有重要作用。     

关于转移性实体瘤治疗模式的思考

进入21世纪，实体瘤治疗正在发生巨大变化，分子靶向治疗、微创治疗和免疫治疗技术的进步推进了转移性实体瘤治疗策略的演变，以“缓解症状、提高生活质量”为目标的转移性实体瘤传统姑息治疗模式受到挑战。笔者认为，除发展以小分子靶点药物维持治疗为主的“带瘤生存”模式外，以4阶段多学科联合序贯治疗为基础的“祛瘤生存”模式也是转移性实体瘤治疗模式的另一个发展方向。     

壮药白莲Ⅰ号方对荷瘤S180小鼠抑瘤率及血浆白细胞介素-18的影响

目的 观察壮药白莲Ⅰ号方对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用和其对小鼠血浆白细胞介素-18(IL-18)的影响,以探讨该药抑制肿瘤的作用是否与诱生小鼠血浆中IL-18的舍量有关.方法 建立小鼠移植肉瘤S180模型.用大、中、小剂量壮药白莲Ⅰ号方及环磷酰胺治疗肉瘤S180小鼠,观察其抑瘤率及血浆IL-18的含量.结果 白莲Ⅰ号方在一定剂量范围内对荷瘤小鼠的抑瘤率＞30%,并且白莲Ⅰ号方各剂量组均有促进荷瘤小鼠IL-18生成的作用趋势,改善荷瘤小鼠的生存质量.结论 白莲Ⅰ号方能有效抑制小鼠S180实体瘤的生长,存在量-效关系;白莲Ⅰ号方具有诱生荷瘤S180小鼠血浆IL-18的作用,具有良好的免疫调节作用.     

右上颌良性牙骨质母细胞瘤一例报告

良性牙骨质母细胞瘤是少见的实体瘤,是肿瘤性牙骨质母细胞产生的牙源性良性肿瘤,是真性牙骨质瘤[1],多见于青少年,文献上少有报道.良性牙骨质母细胞瘤主要由牙骨质和纤维基质构成,有未钙化的前期牙骨质和牙骨质母细胞[2,3].