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目的探究不明原因复发性流产(URSA)患者绒毛组织全基因组甲基化水平和甲基化相关酶基因表达情况。方法选取URSA患者31例(URSA组)及同期正常早孕放弃妊娠行人工流产的妇女30例(对照组)。取绒毛组织,采用ELISA测定绒毛组织中总DNA的甲基化水平,实时定量PCR检测DNA甲基化转移酶1(DNMT1)、 DNMT3a、 DNMT3b、去甲基化酶10-11转位酶1(TET1)、 TET2、 TET3的mRNA水平, Western blot法检测DNMT1、 DNMT2、 DNMT3、 TET1、 TET2、 TET3蛋白水平。免疫化学染色检测绒毛组织中DNMT1、 DNMT3a、 DNMT3b、 TET1、 TET2、 TET3的表达和分布。结果与对照组相比, URSA组的全基因组甲基化水平显著降低, URSA组绒毛组织中DNMT1、 DNMT3b的mRNA和蛋白水平显著降低, TET1、 TET2的mRNA和蛋白水平显著增加。结论 URSA妇女的流产绒毛组织呈现出低甲基化水平的状态,可能与DNMT1、 DNMT3b上调,TET1、 TET2下调有关。 相似文献
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目的:研究子痫前期(pre-eclapmpsia,PE)相关微小RNA-18a(miR-18a)对人正常滋养细胞(HTR-8细胞)中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9的影响。方法:按照HTR-8细胞中miR-18a的表达情况分为3组(每组重复5次):miR-18a过表达组、miR-18a抑制组、阴性对照组;实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测转染后HTR-8细胞中miR-18a mRNA的表达量;RT-qPCR和蛋白质印迹(Western blotting)检测转染后HTR-8细胞中MMP-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达量。结果:miR-18a过表达组miR-18a mRNA表达量比阴性对照组升高,miR-18a抑制组miR-18a mRNA表达量比阴性对照组降低,差异均有统计学意义(均P<0.001)。miR-18a抑制组MMP-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达量比阴性对照组降低,差异均有统计学意义(均P<0.001)。结论:miR-18a影响人正常滋养细胞中MMP-2、MMP-9在mRNA及蛋白水平的表达,可能通过该途径参与对滋养细胞浸润能力的调控。 相似文献
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《陕西医学杂志》2017,(10):1404-1406
目的:观察宫腔镜检查配合药物流产治疗稽留流产的有效性和安全性。方法:选择稽留流产患者88例,随机分为两组,其中药物流产+宫腔镜检查术组患者43例为A组、清宫术组患者45例为B组。比较两组治疗效果,并评估两组术后阴道流血时间,月经复潮时间,复潮后月经量情况,两组患者术后宫腔异常比例。结果:A组治疗有效率79.1%,B组治疗有效率86.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。A组术后出现月经量减少比例为11.9%,低于B组的35.6%(P<0.05)。A组术后宫腔异常所占比例6.9%,低于B组28.9%(P<0.05)。结论:宫腔镜检查配合药物流产治疗稽留流产与清宫术治疗效果相当,但术后宫腔异常的比例明显降低,有利于患者生育力的保存。 相似文献
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目的 研究微小miR-133a在人绒癌细胞株(JEG-3)中对人类白细胞抗原G(HLA-G)的表达调控作用.方法 用脂质体包裹化学合成的miR-133a前体分子并转染JEG-3,从而过表达及抑制miR-133a,逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测转染后miR-133a及HLA-G在mRNA水平的表达情况.Western blot法检测转染miR-133a后细胞中HLA-G蛋白水平的表达.结果 JEG-3细胞中抑制miR-133a后HLA-G在mRNA及蛋白水平均表达增加;在JEG-3细胞中过表达miR-133a后HLA-G在mRNA及蛋白水平均表达下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在JEG-3细胞中miR-133a能够负性调控HLA-G的表达,进一步验证了miR-133a与自然流产、子痫前期等疾病的相关性,并为进一步探索相关疾病机制及临床诊治提供了一定的实验基础. 相似文献
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<正> 植入性胎盘是一种少见而严重的第三产程并发症,偶而亦可见于流产时。我院1962—1980年共遇到10例,现作如下简要分析。发生率及发病有关因素我院19年来共遇到植入性胎盘10例,同期分娩36,946次,其发生率为1:3,695。国内资料中本病发生率最高为1:382,最低为1:5,018。年龄与发病的关系10例中20~30岁者4例,31~40岁4例,40岁以上2例,说明此症可发于任何生育年龄的产妇。 相似文献
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<正> 应用桃树叶粉治疗滴虫性阴道炎,我们曾进行了一些实验室研究与临床观察,发现有较好的效果。为了提高疗效,我们于1976~1978年间,进一步对桃叶膏杀灭滴虫效果,作了实验研究和临床观察。实验室研究材料及方法1.虫株及桃叶膏来源:本实验选取2个患者虫株,分别于1976及1978年采得。所用的桃叶膏有两批,分别于1976和1978年由陕西省人民医院科研药厂,从当时采集的新鲜桃叶熬制,每毫升约相当新鲜生药5克。2.方法:将定量的桃叶膏加入定量的滴虫培养液内,进行培养观察和转种培养观察。根 相似文献
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滴虫病为妇女常见病之一,近20年用灭滴灵治疗虽有良好效果,但其致癌性与致突变性日益引起学者们的关注。我们于1980年9月至1982年1月,应用桃叶膏治疗130例,效果较好,报道如下。一、一般情况1.桃叶膏制备采集生长茂盛的桃叶,阴干,称取500克,加水6,000毫升煮沸5小时,过夜,去渣留液,再煮约2.5小时制得约150毫升药膏,每毫升约含于生药3.3克,临用时用水稀释为10%。2.病例选择全系门诊病人,凡有明显症状及阴道分泌物镜检滴虫阳性者,确诊为滴虫性阴道炎。共治疗130例,1例未婚,余皆已婚,最小年龄22岁,最大50岁。多数患者病程在5年以内,个别达 相似文献
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目的:研究子痫前期(pre-eclapmpsia,PE)相关微小RNA-18a(miR-18a)对人正常滋养细胞(HTR-8细胞)中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9的影响。方法:按照HTR-8细胞中miR-18a的表达情况分为3组(每组重复5次):miR-18a过表达组、miR-18a抑制组、阴性对照组;实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测转染后HTR-8细胞中miR-18a mRNA的表达量;RT-qPCR和蛋白质印迹(Western blotting)检测转染后HTR-8细胞中MMP-2、MMP-9mRNA和蛋白表达量。结果:miR-18a过表达组miR-18a mRNA表达量比阴性对照组升高,miR-18a抑制组miR-18a mRNA表达量比阴性对照组降低,差异均有统计学意义(均P0.001)。miR-18a抑制组MMP-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达量比阴性对照组降低,差异均有统计学意义(均P0.001)。结论:miR-18a影响人正常滋养细胞中MMP-2、MMP-9在mRNA及蛋白水平的表达,可能通过该途径参与对滋养细胞浸润能力的调控。 相似文献