苍耳子治疗过敏性鼻炎的分子机制研究

目的 运用网络药理学和分子对接的方法研究苍耳子治疗过敏性鼻炎的分子机制。 方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台（traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform, TCMSP）数据库查找苍耳子的有效成分及相关靶点,运用Uniprot数据库对靶点进行人类基因名称标注并规范化处理。通过在线人类孟德尔遗传数据库（online mendelian inheritance in man, OMIM）及GeneCards数据库查找过敏性鼻炎的疾病靶点。找出药物与疾病的共同蛋白靶点。运用Cytoscape（V3.7.0）构建“成分-靶点”网络,找出苍耳子的主要活性成分。通过String数据库对共同靶点进行PPI分析,找出关键靶点蛋白。借助 R包（ClusterProfiler）对共同蛋白靶点进行基因本体（gene ontology, GO）功能富集和（kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG）通路富集分析。通过iGemdock及AutoDock Tools 软件对筛选出的主要活性成分与关键蛋白靶点的最优结合模式进行分子对接。 结果 筛选出苍耳子有效成分7个,治疗疾病的潜在靶点15个。分子对接显示Cleomiscosin A与关键靶点TP53、CASP3、ESR1、MYC、PGR都能较好结合,可能为苍耳子发挥作用最主要的物质。通过GO富集和KEGG富集发现,苍耳子可能通过甲状腺激素信号通路、p53信号通路及PI3K-Akt信号通路来达到调节上皮细胞及控制神经胶质细胞的凋亡,从而达到治疗过敏性鼻炎的作用。 结论 本研究显示了苍耳子可能通过对T细胞和上皮细胞的调控来达到治疗过敏性鼻炎的目的,也为后期实验验证提供了理论依据。