哺乳动物早期胚胎发育研究进展和伦理

早期胚胎发育关乎生命健康本源。解析人类早期胚胎发育调控机制可从源头提升人口健康,提高人口素质,从而促进经济社会可持续发展。然而,受限于技术和伦理,人类早期胚胎发育调控机制尚未得到全面解析。近年来,随着哺乳动物胚胎体外培养和“类胚胎”等技术的发展,人类进入解开自身早期胚胎发育之谜的最好时代,同时也迎来了新一轮伦理挑战。本文系统地回顾了以啮齿类和灵长类为主的哺乳动物早期胚胎发育领域的研究进展,探讨了人类胚胎研究相关的伦理争议,展望了早期胚胎发育研究的发展方向,希冀为人类认知早期胚胎发育事件和出生缺陷及多种发育源性疾病的发病机制与诊疗提供新思路和新手段。     

实验性牙周炎对肥胖大鼠血清C反应蛋白及胰岛素抵抗的影响

目的:探讨实验性牙周炎对肥胖大鼠血清C反应蛋白(CRP)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)随时间的变化.方法:4 周龄SD大鼠(n=35)高脂饲料喂养16 周建立肥胖模型.按肥胖指标筛除5 只,其余30 只肥胖大鼠按1:2比例,随机选取10 只大鼠为肥胖组,20 只肥胖大鼠牙周丝线结扎建立肥胖复合牙周炎模型(复合组),结扎后有4 只大鼠死亡.在牙周结扎前、结扎1 周、4 周3 个时间点眼眶静脉取血,检测空腹血糖及空腹胰岛素,并计算HOMA-IR及β细胞功能指数(HOMA-β);ELISA检测血清CRP水平.结果:牙周结扎1 周后,复合组CRP水平显著升高,在结扎4 周时则逐渐回落(F=7.773,P=0.004).牙周结扎后4 周,复合组HOMA-IR显著高于肥胖组(F=-4.691,P=0.000),HOMA-β显著低于对照组(F=3.672,P=0.002).结论:实验性牙周炎影响肥胖大鼠血清CRP水平;实验性牙周炎会加重肥胖大鼠的胰岛素抵抗状态并下调β细胞功能.     

牙周炎对肥胖小鼠内脏重量和系数的影响

目的 探索肥胖状态下牙周炎对模型动物的内脏重量和系数的影响。方法 将64只C57BL/6J小鼠随机分为高脂饲料（HFD）组（n=36）和低脂饲料（LFD）（n=28）组,HFD组诱导肥胖至处死,LFD组作为正常体重对照。诱导16周,两饲料组均再分为牙周炎（P）组和对照（C）组,P组用长有牙龈卟啉单胞菌的丝线分别结扎5、10 d诱导牙周炎,C组做假性结扎。结扎后处死小鼠,分离内脏称重并计算内脏系数。结果 与LFD组相比,HFD组上调内脏脂肪和脾的重量、系数（P<0.05）,上调肝、肾重量（P<0.05）,下调肝系数和肾系数（P<0.01）。HFD组中,P组相对于C组下调脾重量和系数（P<0.05）,而结扎10 d相对于结扎5 d上调脾重量和系数（P<0.05）。结论 牙周炎可影响肥胖模型动物内脏（特别是脾脏）的大体形态,该现象在肥胖与牙周炎的相互关系中可能具有免疫代谢学层面的病理意义。     

B-1细胞在牙周炎中的研究进展

牙周局部细菌感染可引发牙周组织炎症,造成牙周组织破坏,牙齿脱落。近些年,有学者发现B-1细胞占牙周炎病损部位浸润细胞的很大比例,并对B-1细胞在牙周炎中的作用进行了研究。本文就B-1细胞在牙周炎中的研究现状做一综述,以了解该领域的研究进展并为牙周炎的治疗提供新的思路。     

肥胖女性压力性尿失禁体质量管理中国专家共识(2020版)

正压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)是指喷嚏、咳嗽、大笑或运动时腹压增高后出现不自主的尿液自尿道口漏出。SUI限制了女性日常活动及运动,严重影响其生活质量,并导致巨大心理压力。SUI的危险因素有:年龄、遗传因素、雌激素水平降低、便秘、慢性咳嗽及肥胖等[1],其中肥胖是SUI的独立危险因素[2]。国际尿失禁专家咨询委员会(International Consultation on Incontinence,ICI)[3]及英国国家卫生和临床医疗优选研究所(National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)[4]建议对尿失禁患者首先进行非手术治疗,对于肥胖合并SUI的女性,减重是一线的治疗方式。因此,从体质量管理的角度进行临床干预对于完善SUI的整体治疗策略具有重要意义。专家组依据目前已有的循证医学证据,特制订此专家共识。本共识由妇科专家和营养学专家共同撰写。     

经颅磁刺激定位方法的研究进展

经颅磁刺激技术的推广普及一直受限于其定位精度上的不足,作为一种依靠硬件设备来实现功能的技术手段,其定位精度与诸多因素有关。从硬件优化方法和定位基础理论两方面,阐述这一领域的研究进展。通过对圆线圈、8字形线圈、Slinky线圈、H-线圈以及双锥线圈这5类不同线圈的定位特点进行分析比较,以及对常规导航系统的定位效果进行简要说明,揭示定位基础理论对于硬件操作指导的重要性。基于目前定位技术的难点和定位研究的热点,指出未来的发展研究方向:即通过构建高空间分辨率的刺激导航系统,并结合医学成像技术,在消除个体差异性的结构尺度上寻求TMS磁刺激的微观作用机理,以此推导出定位问题的一般性解决办法。     

阿尔茨海默病基因组学研究

阿尔茨海默病（AD）是最大的一类神经退行性疾病。因为目前仍无有效干预手段,其药物开发迫在眉睫,而AD的基因组学研究则是其药物研发的重要原动力之一。AD的基因组学研究包括诸多方面,如大规模遗传风险研究、脑转录组研究、表观遗传研究等,近年来均取得了一些显著进展,带动了AD的药物发现。同时,因为早期发现和早期干预是现阶段的重要任务,早期标志物研究也是前沿热点,其中包括外周血转录组研究等。本文将对这些方面的研究进行简短回顾。因为AD的发病机制可能存在较大的异质性,AD的基因组学将来也会成为AD个体化精准医疗的重要保障。     

托槽在数字化牙颌模型上位置与间接粘结转移后实际位置的一致性研究

目的 本研究比较托槽在数字化牙颌模型上的位置与转移至初始石膏模型上的位置的差异,以期为数字化托槽间接粘结位置的一致性提供实验依据.方法 选取在含牙根的数字化牙颌模型上进行托槽定位的15个数字化模型,通过间接粘结转移托盘将托槽转移至初始石膏模型上,用OrthoRx软件工具测量每个托槽在数字化牙颌模型上的位置与初始石膏模型上位置的线距差.结果 所有牙位托槽在数字化牙颌模型上的位置与初始石膏模型上位置的线距差值均小于检验值0.20 mm,与检验值差异有统计学意义(P<0.05).结论 托槽在数字化牙颌模型上的位置与初始石膏模型上位置具有一致性.     

流感病毒血凝素共价抑制剂的设计、合成及活性研究（英文）

近年来流感频发,针对传统靶点抗流感药物(如扎那米韦和奥司他韦)的耐药病毒大量出现,迫切需求开发新靶点、新作用机制的抗流感药物。本研究针对流感病毒血凝素(HA)底物结合位点附近的赖氨酸(Lys133和Lys222),设计了系列具有共价结合潜力的唾液酸类化合物(1a–1h)。活性研究表明该系列化合物对两种流感病毒HA蛋白的结合力较母体化合物唾液酸(SA)有明显提升,其中化合物1d与阳性化合物2,6-唾液酸乳糖胺(2,6-SLN)持平(K_D=38.2和39.6μM);该系列化合物安全无毒(对MDCK细胞CC₅₀>1 m M),其中化合物1d可有效抑制流感病毒在MDCK细胞中的复制。本研究提出了基于流感病毒HA的共价抑制新策略,深入发掘有望获得新型强效HA抑制剂。     

慢性牙周炎对OLETF大鼠肾脏功能的影响

目的：研究慢性牙周炎对2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）大鼠肾脏功能的影响。方法选用4周龄雄性自发性T2DM OLETF大鼠30只，同种系同周龄糖耐量正常LETO大鼠（L组）20只作为实验对象。36周龄时，将到达糖耐量受损期26只OLETF大鼠（O组），按照是否复合慢性牙周炎模型随机分为糖尿病合并慢性牙周炎组[O CP（+）组]和糖尿病组[O CP（-）组]；LETO大鼠也随机分为慢性牙周炎组[L CP（+）组]和正常组[L CP（-）组]。O CP（+）组和L CP（+）组采取丝线结扎联合涂菌建立慢性牙周炎模型，建模20周后处死所有大鼠，收集血清，全自动生化分析仪检测反映肾脏功能的生化指标，包括血清白蛋白、总蛋白、尿素和肌酐4个指标。结果血清白蛋白（t=11.131，P=0.002）、总蛋白水平（t=21.696，P<0.001）O组显著低于L组，O CP（+）组白蛋白（t=2.155，P=0.049）、总蛋白水平（t=2.554，P=0.023）也较O CP（-）组显著下降，而L CP（+）组与L CP（-）组比较差异均无统计学意义。血清肌酐水平O组显著高于L组（t=9.099，P=0.005），O CP（+）组也明显高于O CP （-）组（t=4.443，P<0.001），而L CP（+）组与L CP（-）组比较，差异无统计学意义。血清尿素水平O组比L组显著升高（t=5.684，P=0.024），而O CP（+）组与O CP（-）组比较（t=1.484，P=0.160）、L CP（+）组与L CP（-）组比较（t=0.075，P=0.932）差异无统计学意义。结论慢性牙周炎未对正常大鼠肾脏功能产生明显影响；但在T2DM大鼠肾脏已有损害的情况下，慢性牙周炎恶化了肾脏功能，并且T2DM和牙周炎在肾脏病变发生中有交互、协同作用。