运动通过调控线粒体质量控制改善肌少症的研究进展

肌少症是骨骼肌质量和力量逐渐下降的过程,是老年人面临的主要健康挑战。线粒体可通过改善生物合成、抗氧化防御、融合/分裂动力学以及线粒体自噬等,维持骨骼肌自身结构和功能的完整性,线粒体功能障碍是导致肌少症的重要因素之一。运动疗法可通过激活与调控线粒体生物合成和线粒体自噬,调节线粒体质量控制,延缓和防治肌少症发生和进展。     

冠状动脉支架固定化抗体携带基因和靶向基因投递

目的通过化学和免疫学双重偶联,构建支架结合基因的血管内基因转运体系,评价其可行性及效果。方法采用双官能偶联剂N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫基)丙酸酯将特异性抗腺病毒六位体(Fab)2’片段以化学键结合在胶原涂层的支架上,编码绿色荧光蛋白的腺病毒作为报告基因载体,通过免疫作用连接在结合了(Fab)2’的支架上,分别在体外和体内实验中验证其效果。结果体外实验结果发现,实验组支架胶原涂层的表面有大量编码绿色荧光蛋白的腺病毒转染的细胞浸润生长,与支架接触的培养皿表面生长的细胞转染率高达92.8%±2.5%,而未与支架直接接触的周边细胞几乎没有被转染。转染率与编码绿色荧光蛋白的腺病毒的反应用量在107~1010病毒粒子范围内呈直线关系,有明显的量效对应性。猪冠状动脉支架植入实验中,回收的支架上和与支架接触的血管组织内有广泛的绿色荧光蛋白表达,血管组织中总的转染率占细胞总数的5.9%±1.1%,转染细胞主要集中在新生内膜(>17%)和中膜(>7%),外膜几乎没有转染。远隔器官(肺、肝、肾)和下游冠状动脉样本未见绿色荧光蛋白DNA表达。结论通过化学偶联的方法在支架上固定抗腺病毒特异性抗体结合腺病毒的基因转运体系可局部靶向、高效地进行血管内介入性基因转运。     

生物医学研究中应用自发性疾病动物模型能否使基础研究更加贴近临床实践?

The bench-to-bedside gap in many areas of biomedicine continues to be of great concern.Promising basic research findings often fail to succeed in clinical trials [1-5].One reason may be the difficulties of implementing clinical research that is powered enough to detect a treatment effect,especially in complex disease processes such as severe sepsis where patient heterogeneity is tremendous [6].Another is that animal disease models developed to mimic a certain characteristic of the target disease often lack key features of their real life human entity[7].Sophisticated animal models closely resembling the relevant human pathophysiologic aspects are necessary to test a specific therapeutic target prior to clinical testing[8-11].Vivid interplay between basic and clinical scientist is essential to achieve this[12].在诸多生物医学研究领域,实验室与临床之间的差异受到极大的关注.一些"看上去很美"的基础研究结果在应用于临床研究时却完全不是那么回事儿[1-5].其中原因之一是多种复杂疾病,如脓毒症,其临床表现千变万化,病程衍变多样,即使经过精心设计的临床研究也很难准确验证某项新治疗的疗效[6].另外一个原因是,大多数动物疾病模型着重模仿目标疾病的某一个特性,却常常缺少人类发病时作为一个完整生命体所体现出来的关键疾病特征[7].因此,在一项新的治疗手段开始实施临床研究前,需要精心设计一些与人类相关疾病病理生理过程贴近的动物模型,以验证其疗效[8-11].毋容置疑,基础和临床研究科研人员之间的充分互动是实现这一目标的前提[12].     

胃癌中p-Stat3和Survivin表达的病理学意义及术前指标预后模型的建立

目的 探讨p-Stat3和Survivin在胃癌中的表达与临床病例特征以及患者预后的关系,联合丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)建立患者术后生存预测模型。方法 收集133例行胃部肿瘤切除术的患者信息并随访。制作石蜡组织芯片,使用免疫组化法检测p-Stat3和Survivin在胃癌及癌旁组织中的表达。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;结合Logistic回归模型联合受试者工作特征曲线(ROC曲线)来描述多指标联合检测对患者术后生存状态的预测价值;使用R Studio软件中survival和rms程序包建立列线图预测模型。结果 p-Stat3和Survivin在胃癌组织中的表达均高于癌旁组织;p-Stat3在胃癌组织中的表达与浸润深度及TNM分期呈正相关,Survivin在胃癌组织中的表达与患者的分化程度及浸润深度呈正相关;p-Stat3和Survivin的表达水平越高,患者预后越差;ALT水平越低,患者预后越差;Survivin、ALT和AST为预测胃癌患者术后生存的最优组合。结论 p-Stat3和Survivin的表达对胃癌诊断具有辅助作用;p-Stat...     

世界杯，补射一记“认医球”

伊涅斯塔一剑封喉，把西班牙迭进了金光闪闪的冠军殿堂，而这也意味着——热闹喧嚣的世界杯已挥别南非。散场难免寂寞，世界杯里的145个进球，无论是凌厉的远射，还是门前的绝杀，都已定格。然而，在后世界杯时代，补射一记“认医球”，也是乐趣无穷——     

骨肉瘤组织中MICA基因mRNA和蛋白的表达

 【目的】 检测骨肉瘤组织中MHC I类链相关蛋白A(MHC class I chain-related A,MICA)基因mRNA和蛋白的表达情况,为探讨骨肉瘤的肿瘤免疫机制提供信息｡ 【方法】 应用RT-PCR方法检测MICA mRNA在11例新鲜骨肉瘤组织和5个骨肉瘤细胞株中的表达情况;分别应用免疫组织化学方法､Western blot和流式细胞术检测66例石蜡包埋骨肉瘤组织､6例石蜡包埋正常人骨组织､9例新鲜骨肉瘤组织和5个骨肉瘤细胞株中MICA蛋白的表达情况｡ 【结果】 骨肉瘤组织中MICA mRNA表达率为81.8%(9/11),5个骨肉瘤细胞株均表达MICA mRNA;MICA蛋白在骨肉瘤组织和正常骨组织的表达率分别为51.6%(34/66)和0%(0/6);骨肉瘤细胞株Saos-2､MG63和HOS阳性表达膜表面MICA蛋白,而细胞株U2OS和OS732只有少量细胞呈阳性表达｡【结论】 MICA mRNA和蛋白广泛表达于骨肉瘤组织和细胞株｡     

Apogossypolone对Wus1多发性骨髓瘤Balb／c裸鼠模型体内的作用

1 材料和方法 1．1实验动物及细胞系 Balb／c裸鼠均为雌性,体重15g左右。Wus1细胞系为分泌IgG、入的多发性骨髓瘤细胞系。1．2 Apogossypolone（ApoG2）配制ApoG2是（-）-棉酚的衍生物,以二甲基亚砜（dimethyl sulfoxid,DMSO）溶解后再溶于磷酸盐缓冲液（phosphate buffer solution,PBS）中。     

美国1980～2006年心血管疾病和心衰合并症的住院率变化研究

目的探讨美国65岁以上人群冠心病、脑血管病、心衰以及心衰并发症住院率的变化趋势。方法调查美国1980～2006年住院患者出院数据（NHDS）,按照国际疾病分类法（ICD-9-CM）确定出院时冠心病、脑血管疾病和心衰。年龄和性别的住院率以美国2000年的人口数据为基数计算。结果1980～2006年冠心病和脑血管疾病的住院率显著下降,男性冠心病住院率每年减少2．24％,脑血管疾病减少1．55％,女性冠心病住院率每年减少2．36％,脑血管疾病减少1．34％。冠心病和脑血管疾病住院的绝对数继续增加,而住院率减少的原因是人口老龄化。此外,因心衰而住院的比例显著增加,男性每年增加1．20％,女性增加1．55％。约50％男性心衰病人和40％女性心衰病人合并有冠心病、慢性阻塞性肺病、糖尿病、肾功能衰竭或肺炎。结论冠心病和脑血管疾病仍然是主要的公共健康问题,心衰住院率有增加趋势,心衰与重大疾病的合并症在增加,心衰已经成为控制心血管疾病的新挑战。     

药物流行病学与电子健康档案数据库

1前言 自发不良事件报告已成为上市后药品安全信息的主要来源之一。对于通过自发报告鉴别出的具体事件,经常会开展一些有选择的研究以便更加严格地评估药物与事件之问的相互关系。在过去的20年里,通过采用书面或电子形式的数据库等已有的健康档案,大部分这样的研究变得具有可观察性（流行病学）。健康数据库数量的增长致使此类研究不断增加;另外,人们对于电子数据库应用于系统的药物安全警戒活动方面的兴趣也大增。     

自发报告安全性数据库：FDA、WHO—UMC、Eudravigilance数据库

1 引言 自发性药品不良反应（ADR）报告是指收集和分析与药物制剂使用存在可疑相关性的不良事件（AE）个案病例报告（ISR）的过程。自发性ADR报告系统的主要目的是,为之前未认知的药物毒性或在临床性质、严重度或发生率方面不同于已知药物安全性特征的药物反应提供早期预警或“信号”。当前药物相关AE的收集报告程序起始于20世纪60年代,是在认识到“反应停”（沙利度胺）对妊娠的影响以及诱发罕见先天性肢体畸形如海豹肢约5年后建立的。