川藏线某汽车部队心理教育方法探讨及效果评估

近几年来,军人心理健康在部队建设中的影响和意义越来越受到关注,不少部队已开展了多种形式的心理卫生工作,但对执行高原运输任务汽车部队这一特殊群体的相应调查和探讨,目前尚未见报道。为此我们在川藏线上长期执行高原运输任务的某团,依据可能影响部队官兵心理健康因素的调查     

微波治疗慢性咽炎临床分析

慢性咽炎由急性咽炎反复发作引起,是耳鼻喉科常见病,是发生于咽部的慢性疾病.临床表现特征为咽部不适、异物感、干燥、发痒、烧灼感,有时疼痛,症状轻重不同,给工作、生活带来诸多不便,临床以药物治疗为主,多用抗生素、抗组胺药及激素,效果不理想,且不良反应大,我科于2002年10月-2009年8月用微波治疗慢性咽炎125例,疗效满意,现报道如下.     

大面积脑梗死伴急性缺血性脑水肿的手术治疗(附10例报告)

我院自1989年至1996年收治20例伴急性缺血性脑水肿的大面积脑梗死,其中10例行手术治疗,观察疗效满意,现报告如下。 临床资料 1.对象 10例脑梗死患者,男女各5例,年龄38～65岁,平均年龄56岁。病程30～45天。脑梗死位于左大脑半球4例,右大脑半球6例,合并上消化道出血2例。对照组10例脑梗死患者,男6例,女4例,年龄42～60岁,平均年龄54岁。脑梗死位     

小儿病理性血尿24例分析

血尿为儿科常见临床症状 ,病因复杂。现将我科 1995年 4月至 2 0 0 0年 4月住院的 2 4例血尿患儿临床资料总结如下。1　资料和方法1.1　一般资料　 2 4例中男 18例 ,女 6例 ,年龄 11个月～ 14岁 ,病程 2 0～ 40ｄ。伴水肿 (包括眼睑、脚踝 )者 6例 ,微量蛋白尿者 5例。 2 4例均无高血压、氮质血症或其他系统疾病。既往无肾脏病史 ,未经激素治疗 ,无家族史。尿中红细胞 >3个 /ＨＰＦ ,即可诊断为病理性血尿[1] 。1.2　病因　 2 4例中急性肾炎 6例 ,泌尿系感染 2例 ,胡桃夹现象 3例 ,单纯性血尿 8例 (包括呼吸道感染 4例、剧烈体力活动 4例 ) …     

医院信息系统自动生成摆药标签

目前 ,广泛使用的医院信息系统 (HIS)已实现病区药房药品计价、药品入出库、药品数据查询与统计等基础程序的网络化管理 ,但摆药仍采用手写药品用法及病人姓名模式 ,效率低、差错多、书写不够规范、内容不够全面。对利用HIS生成和打印摆药标签 (由病人基本信息和药品使用信息组成 ,HIS自动生成并在不干胶上打印供病区药房摆药使用的标签我们暂称之为摆药标签 ,以下简称标签 )至今未见报道[1～ 4] 。为改变病区药房落后的手工操作模式 ,实现全程操作自动化 ,我们就标签自动生成和打印问题联合杭州东联软件有限公司进行攻关 ,获得了成功。…     

β受体功能亢进症2例

例l，女，12a。以阵发性心悸、胸闷、长出气为主诉就诊。发作时心率130次／min。多发生在安静状态，活动与学习紧张时无加重，心律整齐，心音正常，间歇时心率70～85次／min。心脏摄片、心脏彩超、血常规、血沉、抗O、血清CK－MB、LDH－l、aHBDH、AST均正常。发病同时或lino内无病毒感染史，心电图描记示ST、！回、。VF呈水平压低，T呈I、。VF、VS低平，t倒置。曾诊断为病毒性心肌炎，心得安试验后，缺血型ST－T改变完全恢复正常，并给予心得安治疗，心得安0．sing／（kg·次），每日2～3次，IWk后症状消失，心率、心电图恢复正…     

腹膜前无张力修补术与传统疝修补术治疗复发性腹股沟疝的比较

[目的]比较腹膜前无张力疝修补术与传统疝修补术（哈斯特氏法）治疗成人复发性腹殷沟疝的效果。[方法]回顾分析我院2000年3月-2007年10月行腹膜前无张力疝修补术33例及行哈氏术30例的临床资料，比较其复发情况及手术后并发症。[结果]腹膜前无张力修补法组术中发生术后感染的感染率低于哈斯特氏法[0％（0／30）vs13．3％（4／30），x^2=4．698，P=0．03]。两组随访11～33月，无张力修补术组1例（3％）复发，平均生存（未复发）时间为（26．577±1．361）月；哈斯特氏法组10例（3313％），平均生存（未复发）时间为（31．5±1．06）月；两组生存时间有统计学差异（log-rank法，x^2=10．64，P=0．001）；COX比例风险模型结果显示，哈斯特氏法较腹膜前无张力修补法增加了患者复发的危险度是RR=13．598。[结论]腹膜前无张力疝修补术具有复发率低，并发症少的优点，明显优于传统疝修补术，应推广开展此类修补术。     

强直性脊柱炎124例临床特点

<正>2004～2005年收治强直性脊柱炎患者124例。男108例,女16例;男∶女=6.75∶1;年龄7～70岁,平均(25.92±11.28)岁。从发病至住院≤0.5年者23例,≤1,年者16例,≤5年者49例,≤10年者25例,<10年者11例。     

细胞表面标记分析对小儿白血病疑难病例的诊断意义

用单克隆抗体对83例初诊为急性白血病(急白)患儿的白血病细胞进行表面标记分析,发现9例形态学与免疫学分型诊断不一致,其中3例形态学诊断为ALL中,2例属于淋或T-髓系双表型急白,1例为极低分化型ANLL;形态学分类属于AUL的5例中,1例为AMKL,4例为AML,其中3例可能为定向于单核系的未分化型AML;形态学疑为肿瘤骨髓转移的1例,也证实是AML。作者认为细胞表面标记分析在小儿急白疑难病例的诊断中具有重要作用。     

家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症

家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症林道隆，魏健，汤宏峰家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（ＦａｍｉｌｉａｌＨｅｍｏｐｈａｇｏｃｙｔｉｃｌｙｍｐｈｏｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＦＨＬ）是一种少见病。国内仅１９８２年报告３例￣［１］．国外近４年已报告１１...