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分子印记聚合物技术在固相萃取中的应用及影响因素 总被引:2,自引:0,他引:2
分子印记聚合物(MIP)技术是一种具有预定选择性的新型技术,固相萃取技术(SPE)是样品分离的一种有力手段.两种技术的结合成为纯化、富集和分析样品中的待测物质的有力手段.本文讨论了MIP和SPE的原理、应用、发展及影响因素. 相似文献
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目的探讨分子烙印聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)分子识别能力的机制及影响因素。方法以抗胆碱能药物盐酸新托品为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂在乙腈中合成MIP,采用固相萃取-高效液相色谱方法考察MIP对乙腈溶液中的模板分子和结构类似物盐酸苯环壬酯、盐酸戊乙奎醚及结构有一定差异的化合物樟柳碱和氯苯那敏的固相吸附行为。结果MIP的分子识别能力与其合成条件和实验条件密切相关。结论MIP对待测物的非特异性吸附主要由氢键作用引起;MIP的特异性识别过程中,识别位点与待测物的空间结构匹配起着更为重要的作用。 相似文献
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HPLC-ELSD测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 建立测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元的高效液相色谱-蒸发光散射含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,Cosmosil PAQ-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇(A)-水(B)流动相梯度洗脱,蒸发光散射检测,流速0.9 mL·min-1。 结果: 齐墩果酸的线性范围为1.321~5.285 μg(r=0.999 3),平均加样回收率为98.5%;常春藤皂苷元的线性范围为0.473 6~1.894 μg(r=0.999 2),平均加样回收率为100.2%。 结论: 该方法操作简便,结果准确可靠,可作为咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元的含量测定方法。 相似文献
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GC-MS法测定火麻中△~9-四氢大麻酚的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立以气相色谱-质谱法测定火麻壳和火麻仁中Δ9-四氢大麻酚含量的方法。方法:采用HP-5石英毛细管柱,程序升温:200℃(保持1min)~270℃(保持10min),升温速率为3℃·min-1,进样口温度为280℃,检测器温度为290℃。结果:Δ9-四氢大麻酚检测浓度在5.0~45.0μg·mL-1范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9987);最低检测限为1.0μg·mL-1(S/N=5);平均加样回收率为81.1%,RSD=3.8%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于火麻制品的质量控制。 相似文献