细胞辐射敏感性与DNA双链断裂及修复相关性研究

细胞的辐射敏感性一般由辐照后细胞的存活情况来衡量。细胞的辐射敏感性存在差异，不同个体不同组织来源的细胞对于同种辐射的反应不同，而同种细胞对不同的辐射的反应也存在明显差异。研究表明，DNA是辐射的靶，电离辐射可以引起多种形式的DNA损伤，改变碱基和糖类，引起DNA—DNA和DNA-蛋白之间的交联，同时可以引起DNA单链断裂（single strand break，SSB）和DNA双链断裂（double strand break，DSB）。大量的中性洗脱实验证明DSB是引起细胞死     

重离子治疗肿瘤的两大优势

目的观察两种人恶性肿瘤细胞-人肝癌细胞SMMC-7721和人黑色素瘤细胞A375对高LET12C6+离子和γ射线照射的敏感性及分次效应,观察重离子治疗肿瘤的可行性及优势。方法以两种体外培养的来源于人体不同组织的具有高辐射抗性的恶性肿瘤细胞为实验对象,分别进行12C6+和γ射线0~6Gy内不同剂量点的单次和分次照射,采用克隆存活法统计细胞的存活分数。结果无论是单次还是分次照射,12C6+照射后两种细胞的存活分数均明显低于γ射线照射的细胞,而且重离子的分次效应明显降低。结论结果显示重离子在肿瘤治疗中的两个重要优势,即具有高的肿瘤杀伤力和低的分次效应,显示重离子照射引发的低修复现象,可使肿瘤放疗具有更高的效率。     

不同LET射线对SMMC-7721细胞辐射敏感性与周期的影响

目的研究不同LET射线对SMMC-7721肝癌细胞辐射敏感性、周期进程和凋亡的影响，为重离子治疗癌症的临床应用积累基础数据。方法以0、0．5、1、2、4和8Gy的^12C^6＋离子及X射线分别照射处于指数生长期的SMMC-7721细胞，用克隆形成率测定细胞辐射敏感性，通过流式细胞术测定细胞DNA含量以确定各时相细胞的比例及细胞凋亡情况。结果^12C^6＋离子所致的SMMC-7721细胞存活率明显低于x射线。随着吸收剂量的增加和修复时间的延长，^12C^6＋离子能导致更显著的细胞S期阻滞、G2/M期阻滞延迟和细胞凋亡。结论与X射线相比，^12C^6＋离子辐照能更有效地杀伤HepG2肝癌细胞，并诱导其凋亡。