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1.
2.
Egr—1启动子库列调控造血生长因子表达的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探索辐射诱导基因调控元件启动的造血生长因子表达及其对造血恢复的作用。方法 该实验将携带Egr-1调控序列启动的FLT3配基(FL)和GM-CSF双顺反子载体(Egr-FG)导入骨髓基质细胞系HFCL(称为HFGL/EFG)。采用RT-PC、ELISA及细胞半殖法观察FL和GM-CSF cDNA在转染细胞中的表达及保护造血作用。结果 构建了Egr-1调控序列启动的双顺子反子基因表达载体(Egr 相似文献
3.
白血病基因治疗的研究概况杜楠(综述)王庆余(审校)关键词白血病基因转移基因治疗中图号R733·705R730·51现代分子生物学研究表明越来越多的白血病特异基因及相关基因已被克隆和分离,这对于其发病机理有了更深的了解。同时,由于基因转移技术的迅速发展... 相似文献
5.
病例:男性,63岁,汉族。1980年出现头晕、乏力,在某医院诊断为贫血,经叶酸、维生素 B_(12)、铁剂治疗无效,间断输AB 型血1200ml,无输血反应。1990年9月24日因贫血而入院。体检:重度贫血貌,皮肤巩膜无黄染,心肺未见异常,肝肋下2cm,脾肋下10cm。实验室检查:Hb37g/L,RBC1.0×10~(12)/L,网织红细胞30×10~9/L,WBC1.3×10~9/L,血小板16×10~9/L,骨髓象诊断:骨髓异常增生综合征。治疗经过:入院次日输 AB 型血300ml, 相似文献
6.
生物化疗、化疗或生物疗法用于治疗恶性黑色素瘤的回顾性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
背景与目的:近年来恶性黑色素瘤发病率有明显上升趋势,恶性黑色素瘤对单纯放、化疗不甚敏感,然而,它是一种免疫原性较高的肿瘤,联合免疫治疗可以提高疗效,因此,恶性黑色素瘤治疗的合理性在于它的综合治疗.本研究回顾性分析观察Ⅲ、Ⅳ期恶性黑色素瘤患者应用生物化学、生物或化学治疗的近期和远期疗效.方法:分析102例Ⅲ、Ⅳ期恶性黑色素瘤患者化学治疗(达卡巴嗪、顺铂、福莫司汀)、生物治疗(白细胞介素-2、干扰素α-2b、树突状细胞)或生物化疗(上述两者联合续贯)的临床疗效.中位随访时间2年(1至4年).结果:近期疗效:生物化疗组36例,有效率(RR)为69.44%,与生物治疗组(34例,RR29.41%)和化学治疗组(32例,RR 46.89%)相比,差异有显著性(P<0.05).远期疗效生物化疗组的中位生存时间(MST)为2年9个月,与生物治疗组(MST为2年2个月)和化学治疗组(MST为1年2个月)相比,差异有显著性(P<0.05).然而,毒副作用在生物化疗明显高于其他两组,但经一般处理,患者均可耐受.结论:恶性黑色素瘤患者经生物化学治疗可明显提高有效率并延长生存时间. 相似文献
7.
采用亚硝酸盐法测定30例正常人和50例急性白血病患者血清SOD活力变化,结果正常人SOD总活力94.43±14.56Nu/ml,Mn-SOD/Cu·Zn-SOD比值0.53±0.16。初分析,急性白血病患者SOD总活力79.79±29.76Nu/ml,比正常人明显下降(P<0.05),而Mn-SOD/Cu·Zn-SOD比值则较正常人明显升高(P<0.01),缓解期患者SOD总活力和Mn-SOD/Cu·Zn-SOD比值分别为91.54±21.52Nu/ml和0.46±0.29均接近正常水平(P>0.05)。在综合分析各种SOD活力的基础上,表明白血病患者血清SOD变化与疾病的发生和发展有关。 相似文献
8.
9.
杜楠 《国际检验医学杂志》1999,(6)
辐射对细胞信号传导的影响是非常复杂的,许多实验证明辐射首先刺激胞膜上多种受体或通过损伤DNA产生核内信号返回到膜上受体,激活多种激酶系统,诱导早期即时反应。这种短时间内出现的基因转录表达对多数细胞具有适应性保护作用。相反,对于迟发反应被证明有DNA损伤作用,高剂量辐射参与细胞变异、癌变及损伤修复,而低水平辐射则通过细胞信号传导所诱导激活的基因产物主要参与适应性反应和免疫增强过程。 相似文献
10.