化学实验进行开放式教学的研究

通过与传统的化学实验教学模式的比较，详述了开放式教学模式的特点，并且针对实施过程中所遇到的问题提出了详尽的解决方案。     

两种不对称二羟化反应的新型手性配体的合成及其应用

目的：设计两种新的桥联基以合成两种新的不对称二羟化反应的金鸡纳碱衍生物配体并将其用于催化四种烯烃的不对称二羟化反应,考察催化效果．方法：以苯酚、α-茶酚和氰尿酰氯为原料,制备两种新桥联基,然后在氮气保护下,于50℃分别与奎宁反应生成两个新配体,并将其用于锇酸钾-铁氰化钾、H2O4BuOH(1：1)体系,催化四种烯烃的不对称二羟化反应．结果：结果表明,化学产率为75％～98％,对映体过量均大于80％．结论：以氰尿酰氯衍生物为桥联基合成的两种奎宁金鸡纳碱衍生物配体．方法简便、成本低廉,陔配体对烯烃不对称二羟化反应均有较强的化学活性和光学活性．     

PTC对2Gy全身照射小鼠辐射损伤的防护作用

较大剂量的电离辐射可直接分解水分子产生·ＯＨ,造成细胞ＤＮＡ、蛋白质和膜脂等大分子的氧化损伤,从而导致细胞凋亡。自由基清除剂和抗氧化剂能够预防这种氧化损伤而阻止细胞的凋亡[1-3]。为了进一步探讨辐射损伤的自由基作用机理和自由基清除剂的抗放作用,我们进行了以下实验研究。一、材料和方法1试剂和仪器:原儿茶醛缩氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物(ＰＴＣ)由本室合成。60Ｃｏ放射源(第四军医大学钴源室)。ＤＧ3030化学发光光度计(南京华东电子管厂产品)。2实验动物及分组;ＢＡＢＬ/ｃ小鼠(第四军医大学实验动物中心购买),雄性,体重(20±10)ｇ,…     

荧光检测异丙酚血药浓度

目的：探讨异丙酚血药浓度测定的荧光检测方法。方法：在含异丙酚的人体血浆样品中加入磷酸缓冲液及环己烷／正丁醇,振摇、离心,取上清液测荧光强度(激发波长λex=265nm,发射波长λem=310nm)．结果：异丙酚标准液在浓度为0．1～15．0mg／L的范围内,其荧光强度与质量浓度间具有线性关系(r=0．9997)．异丙酚的平均加样回收率大于95％,日内和日间RSI)均小于3％．结论：该方法简便、准确、灵敏度高,可用于临床异丙酚血药浓度检测．     

颅脑MRI和全身运动质量评估对极早产儿的运动发育结局的预测作用

目的 比较颅脑MRI和全身运动(GMs)质量评估对于极早产儿运动发育结局的预测价值。方法 选取68例在临沂市妇女儿童医院新生儿科和康复科就诊和随访的极早产儿作为研究对象,在纠正胎龄足月时进行颅脑MRI检查以评估大脑白质发育情况,纠正月龄1月和3月时进行两次GMs质量评估,纠正月龄12月时通过临床诊断及Gesell发育量表评估明确其运动发育结局,分析3次评估与运动发育结局的相关性,并分析颅脑MRI和GMs质量评估对预测不良发育结局和脑瘫的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值。结果 颅脑MRI和GMs质量评估与运动发育结局具有相关性,其中颅脑MRI对运动发育结局预测的准确性最高,其特异性为98.1%,但是其敏感性很低(43.8%)。另一方面,GMs质量评估预测运动发育结局的敏感性很高,而其特异性相对较低。此外两种方法对脑瘫的预测敏感性较高。结论 神经影像学(MRI)和功能性评估在对于预测极早产儿运动发育结局上有很强的互补作用。     

宫缩乏力性产后出血的护理效果评价

目的:研究探讨宫缩乏力性产后出血的护理方法与效果.方法:我院于2014年9月至2015年9月期间收治宫缩乏力性产后出血患者31例.在所有患者接受治疗的过程中,均予以相应的护理措施.回顾性患者临床资料与护理效果.结果:经有效治疗与护理后,所有患者均痊愈出院,并未发生子宫切除、输血以及死亡等情况.结论:加强产妇宫缩发理性产后出血,高度重视高危因素,并予以有效的治疗与护理,有效保证产妇安全,促进产妇康复.     

护理干预对剖宫产术后产妇康复的疗效分析

目的：研究分析护理干预对剖宫产术后产妇康复的效果影响。方法：选取我院2014年9月至2015年9月期间采用剖宫产分娩的产妇78例。随机分为两组,对照组和观察组各39例。在产妇术后康复中,给于对照组常规护理方法,观察组展开护理干预模式。对比两组产妇康复效果。结果：护理结果显示,观察组患者对临床护理满意度为94.9%,对照组患者对临床护理满意度为74.4%,数据符合统计学差异（ P<0.05）;与此同时,观察组患者肛门排气时间、自主排尿时间、下床活动时间以及泌乳时间均短于对照组,数据符合统计学差异（ P<0.05）。结论：产妇采用剖宫产分娩后,术后康复训练中予以护理干预模式,可显著提高产妇对临床护理的满意度,缩短产妇卧床时间,促进产妇康复。     

6-[N-(4-氨基丁基)-N-乙基]氨基-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮的合成

目的：建立一种合成化学发光标记试剂6－[N－（4－氨基丁基）－N－乙基]氨基－2，3－二氢－1，4－酞嗪二酮（ABEI）的简便，经济的新方法。方法：室温下用KOH将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺钾盐，并进一步进行甲基化，硝化和还原反应，得到N－甲基－4－氨基邻苯二甲酰亚胺，N－（4－溴丁基）邻苯二甲酰亚胺与N－甲基－4－氨基邻苯二甲酰亚胺缩合之后，通过乙基化和肼解的反应得到目的的产物ABEI。结果：按起始原料计算，ABEI的总收率为4．4％，经熔点、核磁、质谱、红外，元素分析等方法鉴定，各中间体及目的产物均与其分子结构相符。结论：起始原料价廉易得，反应步骤操作简便，有利于降低反应成本。     

三种手性邻二醇的不对称合成及手性高效液相色谱分析

目的 立体选择性地合成（1R，2R）－（＋）－1，2－二苯基－1，2－乙二醇（A），（S）－（＋）－3－萘氧基－1，2－丙二醇（B）和（R）－（－）－1－苯基－1，2－乙二醇（C）。方法 以^tBuOH/H2O(1:1)为溶剂，以K3Fe(CN)6为共氧化剂，用DHQD－PHAL－OPEG－OMe/OsO4分别催化反式二苯乙烯、萘基烯丙基醚和苯乙烯的不对称二羟基化反应。反应结束后，通过萃取、沉淀和过滤来回收配体。滤液减压蒸干得粗产物，进一步用柱层析分离得纯品。产物用比旋光度法和核磁共振光谱法鉴定，其光学纯度用手民生高效液相色谱法测定。结果 产物的比旋光度和1H核磁共振光谱（^1H NMR)与相应二醇的化学结构相符。A，B，C的对映体过量值（enantiomer excess,ee)分别为99％，90％和82％。结论 DHQD－PHAL－OPEG－OMe/OsO4可有效催化烯的不对称二羟基化反应，制备手性邻二醇。对反式－1，2－二取代烯烃的立体选择性优于单取代烯烃。