制备耳蜗扫描电镜标本的体会

耳蜗标本的几何形态复杂,在组织结构方面又有质量密度差异很大的骨迷路和膜迷路,制备扫描标本时很易造成人工损伤,难以得到理想的标本。现将我们在制备耳蜗扫描标本中的初步体会介绍如下。 1.用灌注法与浸润法联合固定。由于耳蜗结构有大量的骨质,上皮直接贴附于骨质上,两种成份质量密度差异很大,故容易分离断裂,而毛细胞的听毛很细弱,极易损伤和自溶。因此固定很重要,     

肾主耳理论的生化物质基础——缺铁大鼠肾虚证与内耳铁含量及含铁酶变化

我们以往的临床研究表明,肾虚型感觉神经性聋患者血清铁含量明显低于无肾虚见证者及正常听力健康人,对这些患者以补肾治疗为主,重用含铁量很高的磁石,辅以西药铁剂,可获较好疗效,提示微量元     

大鼠内耳Corti氏器扫描电镜样品的制备与观察

本文首次报告非脱钙的大鼠耳蜗Corti氏器扫描电镜样品制备方法,观察和测量了听毛细胞静纤毛及其表面结构。结果表明,经本方法制备的样品,Corti器表面超微结构保存良好,显示清晰。大鼠耳蜗可根据外毛细胞静纤毛特点分为顶、中、底三个区域。本文认为,以Corti氏器表面超微结构特征为标志的耳蜗分区法对于研究和分析听毛细胞的生理功能及其病理改变具有重要意义。     

家兔脑缺血再灌注损伤的研究(家兔脑缺血再灌注损伤中氧自由基及其防御系统中α-生育酚与超氧化物岐化酶变化的研究)

本研究在家兔急性完全性大脑皮层缺血的模型上,观察了脑缺血20min 再灌注4h 中大脑皮层和血液脂质过氧化物,α—生育酚以及超氧化物岐化酶的变化。结果提示:脑缺血期,氧自由基的产生可能因缺氧而受到限制,氧自由基防御系统功能无显著变化;再灌注期,氧自由基的产生明显增加,其防御系统功能下降或受损,可能参与脑缺血后再灌注损伤。     

缺铁对听毛细胞损伤的实验研究

应用扫描电镜,结合听觉电生理学和酶组织化学方法研究了缺铁对大鼠听毛细胞结构与功能的影响。结果发现,缺铁组大鼠耳蜗生物电位的产生受到抑制;听毛细胞过氧化物酶活性降低或消失;听毛细胞形态学变化主要表现为静纤毛融合扭曲、相互粘连、劲度降低或纤毛缺失。对缺铁损伤听毛细胞的可能机制和临床意义作了讨论。     

人小肠粘膜上皮超微结构的研究

本文报告了电镜下三例人体空肠粘膜上皮超微形态观察。绒毛及肠腺上皮共包含五种细胞:吸收细胞、杯状细胞、内分泌(即基底颗粒)细胞、未分化细胞和潘氏细胞。文中对吸收细胞的形态作了较为详细的记叙,并对其功能进行了讨论。     

介绍一种游离细胞电镜样品的制作方法

标本制备是电镜技术的重要组成部分,它的好坏对整个实验有很大影响。在研究观察游离细胞的形态时,如何对这些微小样品进行包埋、切片,是电镜工作者比较关心的问题。本文仅以血细胞为例,介绍一种制备     

~(60)COγ线照射后大鼠肝内硷性磷酸酶和葡萄糖-6-磷酸酶变化的组织化学和细胞化学观察

用体重250～300g雄性大鼠,研究~(60)Co γ线20 Gy(2000 rad)一次全身照射后,肝内AKPase与G-6-p ase的变化。在照射1、2、3天内将动物断头杀死,取材、恒冷箱切片,用组织化学和细胞化学方法处理。对照组AKPase反应物主要集中于毛细胆管附近,肝小叶周围较小叶中央酶活性显著。G-6-p aseR应物分布于粗面、光面内质网的囊池内和核周间隙内。照射2～3天后AKP ase活性明显增强。照射1天后G-6-p ase的活性略高,2～3天后活性略低。电镜观察与光镜结果基本一致,对上述结果进行了讨论。