糖化白蛋白检测在妊娠期血糖监测中的应用

目的 探讨糖化白蛋白（GA）在妊娠期糖尿病（GDM）血糖监测中的作用,为临床应用GA提供参考.方法 对研究对象进行口服葡萄糖50 g负荷试验筛选,结果异常的进一步行75 g葡萄糖耐量试验,同时进行GA以及糖化血红蛋白（HbA1c）检测,并对实验结果进行比较分析.结果 GDM的空腹血糖为（5.79＆#177;0.32）mmol/L,GA为（15.76土1.83）％,HbA1c为（6.1＆#177;0.59）％,均高于正常组（P＜0.05）.GDM组GA、HbA1c阳性率分别为86.7％、73.3％.结论 GA可以作为GDM血糖监测的指标.在对GDM治疗效果的判断上,GA优于HbA1c,且不受红细胞寿命影响.     

伴der(Y)t(Y;1)(q12;q21)真性红细胞增多症一例并文献复习

目的 探讨伴der(Y)t(Y;1)(q12;q21)真性红细胞增多症(PV)患者的临床特征.方法 分析烟台毓璜顶医院收治的1例伴der(Y)t(Y;1) (q12;q21)PV患者资料,并进行文献复习.结果 该患者诊断为PV,初诊时染色体核型为46,XY,病程13年,白细胞明显增多,染色体核型转变为46,X,der(Y)t(Y;1) (q12;q21).结论 der(Y)t(Y;1)是一种比较罕见的血液系统肿瘤相关的重现性异常.     

FL与辐射造血损伤

FL(flt3 ligand)是一种作用于早期造血细胞的生长因子，通过与其受体flt3特异性结合，促进造血干、祖细胞增殖分化。最近的研究表明，在骨髓造血功能障碍时，FL蛋白水平发生明显变化。机体辐射损伤后，血浆中FL水平升高；FL水平有可能作为辐射导致骨髓损伤的生物学指标。另外，FL单独、或与其他细胞因子联合应用具有辐射损伤防治作用。     

WBC和CRP联合检测在儿童发热患者中的应用价值

儿童门诊-直以发热儿童就诊率最高,发热不是一种独立的疾病,多出现于众多疾病的早期。患儿不能用语言或难以用语言表达自己的不适之处,因此,临床医生需要更加简易、快速,准确的检验结果,以便患儿尽快得到正确治疗解除病痛。WBC计数是临床最常用的方法,但WBC计数影响因素很多,仅     

腹腔镜肾囊肿去顶术的手术配合

目的总结腹腔镜下肾囊肿去顶减压术配合的体会.     

小鼠受γ射线全身照射后FL表达变化的研究

目的 FL(fit3 ligand)是一种作用于早期造血细胞的生长因子，为进一步研究FL水平与辐射所致造血损伤的相关性，观察了小鼠受γ射线全身照射后FL的表达变化。方法以^60Coγ射线全身一次性均匀照射所致骨髓型急性放射病小鼠为模型，应用ELISA、流式细胞术、Western blot法检测照射前后小鼠外周血、骨髓、胸腺与脾脏中FL的表达变化。结果 小鼠受2～10Gyγ射线照射后24h，血清中FL浓度即有增加，并且随时间推移FL水平逐渐升高；吸收剂量在2～6Gy之间时，FL的水平随剂量增加而增加。6Gyγ射线照射后24h，外周血白细胞膜表面FL的表达增加，但24h后细胞膜表面FL的表达没有升高。6Gyγ射线照射后24h，骨髓、胸腺和脾脏有核细胞膜表面FL的表达明显升高，总蛋白中FL的水平亦明显增加。结论 辐射后早期小鼠FL可溶性与膜结合型蛋白的水平都有升高，而且辐射后血清中FL的水平与受照剂量及照射后时间存在相关性。     

板蓝根其实很伤胃

板蓝根性寒、味苦。具清热解毒、凉血利咽之效,主要用于发热、头痛、喉痛,亦可用治发斑疹,还可用治腮腺炎。据现代研究表明,板蓝根确实具有体外广谱抗菌作用（包括痢疾细菌、沙门氏细菌、溶血性链形菌）,能抗病毒,同时具有消炎、止痛、退热等作用,适当服用可防病治病。     

剖宫产术后镇痛的临床观察

目的 观察剖宫产术后镇痛的应用,探索最佳镇痛方式.方法 应用0.125%布比卡因液和哌替啶作对比. 结果术后镇痛均明显优于被动止痛.结论 剖宫产术后镇痛非常必要的.     

经链球菌菌体制剂OK-432刺激的树突状细胞对自然杀伤细胞增殖及功能的影响

目的:探讨经链球菌菌体制剂OK-432刺激的树突状细胞(Dendritic cells,DC)对自体自然杀伤细胞(Naturalkiller cells,NK)体外扩增和功能的影响。方法:将DC分为未成熟DC组和OK-432刺激的DC组,48小时后MTT法检测DC增殖情况,FCM检测DC表型CD80、CD83、CD86的表达情况;后将未成熟DC组和OK-432刺激的DC组分别与NK细胞以1∶1、1∶5、1∶10、1∶20、1∶40比例混合继续培养。0、2、4、6天时计算NK细胞扩增倍数;FCM检测NK细胞PFP、GraB、CD107a的表达;LDH释放法检测NK对HepG2细胞的杀伤活性。结果:OK-432(5μg/ml)使DC增殖达到最佳(30%),且能显著增强DC表型表达(P<0.05)。1∶5(OK-DC)组NK细胞扩增倍数达最大(P<0.05);1∶5(OK-DC)组能显著促进NK释放穿孔素(Pore-forming protein,PFP)、颗粒酶(Granzyme B,GraB)、CD107a(P<0.05);1∶5(OK-DC)组对HepG2细胞的杀伤活性(67.12±5.36)%达到最大(P<0.05)。结论:OK-432(终浓度5μg/ml)能促进DC增殖,并促进DC成熟;OK-DC与NK细胞共培养能以剂量依赖的方式增强NK细胞杀伤HepG2细胞功能,可能与增加NK扩增倍数和PFP、GraB、CD107a的表达有关。