首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   142篇
  免费   2篇
妇产科学   1篇
基础医学   11篇
临床医学   15篇
内科学   2篇
皮肤病学   3篇
神经病学   20篇
特种医学   2篇
外科学   5篇
综合类   16篇
预防医学   1篇
药学   66篇
中国医学   2篇
  2022年   2篇
  2019年   4篇
  2018年   2篇
  2017年   3篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   6篇
  2013年   9篇
  2012年   6篇
  2011年   8篇
  2010年   5篇
  2009年   3篇
  2008年   9篇
  2007年   6篇
  2006年   11篇
  2005年   5篇
  2004年   8篇
  2003年   9篇
  2002年   5篇
  2001年   3篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   2篇
  1994年   1篇
  1992年   4篇
  1991年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   9篇
  1986年   2篇
  1985年   4篇
  1984年   3篇
  1982年   1篇
  1979年   2篇
排序方式: 共有144条查询结果,搜索用时 109 毫秒
1.
盐酸曲唑酮缓释剂作为一种多受体结合药物,不同剂量可发挥不同的药理作用、改善多种精神障碍。为进一步规范盐酸曲唑酮缓释剂的临床应用,本专家撰写组整合了国内外临床试验、临床实践指南、处方指南及临床用药经验,撰写了此临床应用专家建议。本文提到盐酸曲唑酮缓释剂在临床上适用于抑郁症、各种原因引起的失眠,还应用于广泛性焦虑障碍、性功能障碍、创伤后应激障碍、物质依赖和戒断反应及强迫障碍,并说明了药物用法用量、相互作用,以及特殊人群使用的注意事项,以期为临床医生提供科学、全面的用药指导。  相似文献   
2.
目的探讨曲唑酮治疗脑卒中后抑郁患者睡眠障碍的疗效。方法将脑卒中后抑郁并出现睡眠障碍的患者60例随机分为曲唑酮治疗组和对照组各30名,治疗前,治疗后4、6周分别给予匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗前两组两个量表得分差异无统计学意义,治疗后4周及治疗后6周得分差异均有统计学意义。治疗4周(PSQI:t=5.577,P0.01;HAMD:t=4.917,P0.01),治疗6周后(PSQI:t=7.007,P0.01;HAMD:t=7.888,P0.01),治疗组睡眠质量明显改善,且明显高于对照组(P0.01),曲唑酮治疗组抑郁状态改善明显优于对照组(P0.01)。结论曲唑酮可有效改善脑卒中后抑郁患者睡眠障碍。  相似文献   
3.
Mental health is an important medical issue in perinatal care, and there is increasing evidence that insomnia during pregnancy is associated with postpartum depression (PPD). Therefore, the present study evaluated the effect of insomnia treatment during the third trimester of pregnancy on PPD symptoms. Fifty-four pregnant women with insomnia were randomly assigned to trazodone, diphenhydramine, or placebo treatment. Sleep quality was measured by actigraphy at baseline, and after 2 and 6 weeks of treatment. In addition, depression was assessed 2 and 6 weeks after delivery. Trazodone and diphenhydramine improved sleep profile compared to placebo after 6 weeks of treatment. Further, depressive symptoms were reduced 2 and 6 weeks after delivery in trazodone and diphenhydramine groups compared to placebo. No differences in depressive symptoms were observed between the trazodone and diphenhydramine groups. These findings indicate that insomnia treatment with trazodone or diphenhydramine during the third trimester of pregnancy may prevent PPD.  相似文献   
4.
目的 探讨曲唑酮对老年苯二氮卓类药物(BZD)依赖患者替代治疗的疗效及对认知功的影响.方法 对51例老年BZD依赖患者采用剂量快速递减、曲唑酮替代疗法,14d内停用BZD,之后睡前顿服曲唑酮,连服6个月.采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQJ)量表和副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.选用韦氏成人智力量表( WAIS-RC)、韦氏成人记忆量表(WMS-RC)评定认知功能.疗效和不良反应于治疗前后评定;认知功能于治疗前后各评定1次.结果 PSQJ总分[(13.17 ±3.70)分,(11.05±3.48)分]、睡眠质量[(2.36±0.33)分,(1.91 ±0.29)分]、睡眠障碍、日间功能障碍分疗后低于疗前(P<0.05),其他成份分无差异.曲唑酮副反应少而轻,更无依赖发生.认知功能中的知识、算术、数字符号、木块拼图、长时记忆、短时记忆、即刻记忆及记忆商数分方面疗前均低于疗后(P<0.05).结论 曲唑酮可作为老年失眠患者的理想药物.  相似文献   
5.
冯少慧 《医药导报》2012,31(6):728-730
摘要目的探讨曲唑酮对伴发焦虑症状的精神分裂症患者的疗效。方法伴发焦虑症状的精神分裂症患者61例,随机分为治疗组31例,对照组30例。两组原有抗精神病药物治疗不变,治疗组加用曲唑酮25~100 mg•d-1,po。在治疗前及治疗后第4,8周末均用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定焦虑的严重程度,用简明精神病评定量表(BPRS)评定精神分裂症的病情程度,用个人和社会功能量表(PSP)评定其社会功能。结果治疗组和对照组在第8周末的HAMA总分分别为(15.32±4.13),(17.97±3.54)分;躯体性焦虑因子分分别为(7.32±2.86),(9.10±2.55)分(P<0.05);BPRS总分分别为(32.45±3.33),(34.77±4.63)分(P<0.05);焦虑忧郁因子分分别为(8.48±0.81),(10.90±2.03)分(P<0.01);PSP评分分别为(70.55±5.21),(66.17±6.07)分(P<0.01)。结论曲唑酮治疗伴发焦虑症状精神分裂症患者,在改善焦虑症状的同时也有利于病情的改善及社会功能的恢复。  相似文献   
6.
Trazodone is an antidepressant that is FDA-approved for the treatment of depression. It has been used by mental health and primary care providers for the treatment of multiple psychiatric and medical conditions .This review describes trazodone mechanism of action, formulation, dosage and adverse effects and then summarizes the beneficial effects of trazodone in the treatment of various psychiatric and medical conditions such as major depression, as well non-approved FDA indications such as insomnia,anxiety disorders, posttraumatic stress disorder, obsessive compulsive disorder, feeding and eating disorders, substance use disorders, behavioral disturbances associated with cognitive dysfunction, sexual dysfunction, certain pain conditions, and rehabilitation after acute ischemic stroke. Despite trazodone’s favorable effects in the treatment of FDA-unapproved psychiatric and medical conditions, large, randomized controlled clinical trials are still needed to confirm its efficacy in the treatment of the multiple conditions for which it is often used in clinical practice.  相似文献   
7.
8.
目的:观察曲唑酮对抑郁症患者伴发勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性。方法:选择91例抑郁症伴发勃起功能障碍的患者,在原有抗抑郁药物不变的情况下,随机分为实验组46例(合并曲唑酮治疗),对照组45例,疗程6周,于治疗前及治疗后第1、2、4、6周采用勃起功能国际指数评分问卷(IIEF-5)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:实验组抑郁症患者勃起功能障碍用曲唑酮治疗的显效率为58.60%,对照组为21.14%,差异具有显著性(P<0.01),实验组IIEF-5评分于第4周末即显著高于对照组,TESS两组比较无显著差异。结论:曲唑酮可显著改善抑郁症患者的勃起功能,安全性高,值得临床应用。  相似文献   
9.
目的:探讨奥氮平联合曲唑酮治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的临床应用价值。方法:选取我院2015年1月至2016年6月期间收治的72例因吸食甲基苯丙胺致精神障碍患者为研究对象,根据入院顺序将其分为曲唑酮组(曲唑酮治疗,共36例)和联合组(奥氮平联合曲唑酮治疗,共36例),均持续治疗4周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评估两组治疗效果,并比较两组患者生活质量(GQOLI-74)改善情况。结果:两组均成功完成治疗,无中途退出或脱落病例;两组治疗4周后,PANSS量表评分均较治疗前显著降低(t=17.380,25.906;P0.05),与曲唑酮组相比,联合组PANSS量表评分降低更为明显(t=8.943,P0.05);两组均取得一定积极疗效,联合组疗效明显优于曲唑酮组(Z=2.212,P0.05);两组治疗不良反应率相较无显著差异(χ~2=1.000,P0.05),但联合组治疗后TESS评分明显低于曲唑酮组(t=2.254,P0.05);两组治疗后GQOLI-74量表评分较治疗前均有明显提高(t=2.406,5.700;P0.05),和曲唑酮组相比,联合组GQOLI-74量表评分提高更为显著(t=3.117,P0.05)。结论:奥氮平联合曲唑酮治疗甲基苯丙胺致精神障碍临床疗效较好,有助于改善患者精神障碍症状和提高生活质量,且联合治疗并不增加药副反应,值得临床推广应用和深入研究。  相似文献   
10.
曲唑酮治疗酒精依赖症状的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较曲唑酮与氯硝西泮治疗酒精依赖症状的疗效及不良反应。方法将40例酒精依赖的患者随机分为曲唑酮组和氯硝西泮组,每组各20例,治疗4周。采用戒断症状(22项)计分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果曲唑酮组的显效率为85%,氯硝西泮组的显效率为80%,两组差异无显著性。HAMA减分率两组无显著差异。曲唑酮组不良反应较少而且轻微。结论曲唑酮治疗酒精依赖疗效肯定,不良反应轻,依从性好。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号