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1.
2.
目的:分析临床检验不合格血液标本的原因为何,研究相应的质量改进方法。方法:本课题自我院检验血液标本样本中抽取140份,其中2018年2月~2019年3月的70份命名成对照组,2019年4月~2020年3月的70份命名成试验组,前一组未进行质量改进,后一组进行质量改进,比较检验结果有何不同。结果:试验组这组的检验标本不合格率要比对照组那组的检验标本不合格率低,数据上是P<0.05的情况,即表明有统计学意义。结论:凝血反应、溶血反应、样本问题、送检失误、抗凝不全等是导致临床检验不合格血液标本的原因所在,实施质量改进可将血液标本质量提高。  相似文献   
3.
《Vaccine》2021,39(34):4759-4765
Dengue vaccination would enhance the control of dengue, one of the most frequent vector-borne viral diseases globally. CYD-TDV is the first dengue vaccine to be licensed, but global uptake has been hampered due to its use being limited to seropositive persons aged 9 years and above, and the need for a 3-dose schedule. The Partnership for Dengue Control (PDC) organized a meeting with key opinion leaders and stakeholders to deliberate on implementation strategies for the use of CYD-TDV. New data have emerged that support the shortening of the primary schedule from a 3 to 2 dose schedule, extending the age range below 9 to 6 years of age, and expanding the indication from endemic populations to also include travelers to endemic areas. Cost-effectiveness may improve with the modified 2-dose regimen and with multiple testing. Strategies to implement a dengue vaccination program have been developed, in particular school-based strategies. A range of delivery scenarios can then be considered, using various settings for each step of the intervention. However, several challenges remain, including communication about limiting the use of this vaccine to seropositive individuals only. Affordability will vary from country to country, as will government commitment and community acceptance. Well-tailored communication strategies that target key stakeholders are expected to make up a significant part of any future dengue vaccination program.  相似文献   
4.
Treatment decisions in patients with metastatic bone disease rely on accurate survival estimation. We developed the original PATHFx models using expensive, proprietary software and now seek to provide a more cost-effective solution. Using open-source machine learning software to create PATHFx version 2.0, we asked whether PATHFx 2.0 could be created using open-source methods and externally validated in two unique patient populations. The training set of a well-characterized, database records of 189 patients and the bnlearn package within R Version 3.5.1 (R Foundation for Statistical Computing), was used to establish a series of Bayesian belief network models designed to predict survival at 1, 3, 6, 12, 18, and 24 months. Each was externally validated in both a Scandinavian (n = 815 patients) and a Japanese (n = 261 patients) data set. Brier scores and receiver operating characteristic curves to assessed discriminatory ability. Decision curve analysis (DCA) evaluated whether models should be used clinically. DCA showed that the model should be used clinically at all time points in the Scandinavian data set. For the 1-month time point, DCA of the Japanese data set suggested to expect better outcomes assuming all patients will survive greater than 1 month. Brier scores for each curve demonstrate that the models are accurate at each time point. Statement of Clinical Significance: we successfully transitioned to PATHFx 2.0 using open-source software and externally validated it in two unique patient populations, which can be used as a cost-effective option to guide surgical decisions in patients with metastatic bone disease.  相似文献   
5.
6.
IntroductionPeople with Down syndrome (DS) have high respiratory morbidity, evaluating their respiratory health with standardized, objective tests is desirable. Thus, the objective of this study was to evaluate the technical quality of Pulmonary Function Tests (PFTs) to determine which ones are most suitable for this population.MethodsParticipants included children, teenagers and adults with DS, 5 years of age or older (n = 302). The technical quality of the impulse oscillometry system (IOS), forced spirometry, lung-diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO), and 6-min walk test (6MWT) were analyzed by age group. Capnography and pulse oximetry were included in the study. Technical quality was determined on the basis of current international PFTs standards.ResultsFifty-one percent of participants were males. A total of 184 participants (71%) who completed the IOS fulfilled the quality criteria, while 210 (70%) completed the 6MWT. Performance on forced spirometry and DLCO was poor. All pulse oximetries and 96% percent heart rates obtained had good quality, but exhaled carbon dioxide (PetCO2) and respiratory rate (RR) showed deficient repeatability.ConclusionsIOS appears to be the most reliable instrument for evaluating lung mechanics in individuals with DS.  相似文献   
7.
通过对铁路系统医院136篇口腔修复、正畸学论文的统计分析,来评价医院口腔修复、正畸的科研水平,同时也揭示了科研工作中存在的问题。指出只有加强科研协作、扩大学术交流、增加科研投入,提高科研水平,使科研成果更趋完善。  相似文献   
8.
9.
目的 :组织胞浆菌是一种真菌 ,由家禽及鸟类传播 ,可引起人的深部真菌病。我们进行的流调工作 ,对掌握疾病流行情况、制定防治措施及对结核病的防治工作具有重要意义。方法 :调查对象是健康人、住院的肺结核病人、住院的非结核性肺疾患病人。使用的方法是在前臂内侧皮内注射酵母相组织胞浆菌素 (Histolyn -CYL)。同时在另一前臂做PPD皮试 (1∶1万 )。结果 :中南邵阳地区健康人组织胞浆菌素皮试阳性率2 2 .4 0 %。肺结核病人阳性率 31.6 0 %。非结核病肺部疾病阳性率 15 .85 %。华东南京地区健康人阳性率15 .10 %。肺结核病等阳性率 17.74 %。西南成都地区健康人阳性率 2 1.77%。肺结核病人阳性率 5 4 .4 4 %。结论 :组织胞浆菌感染率很高 ,与人文地理条件密切相关 ,差异很大。因此制订防治措施也应有所不同 ,应结合当地具体情况。  相似文献   
10.
用ELISA、IFA和IIP试验检测11例旋毛虫病人血清特异性抗体,阳性率分别为72.72%、81.82%和81.82%。它们之间无统计学差异,3项试验结果间存在良好一致性。 同时检测了30份健康献血员血清和20例其他寄生虫病人血清(包括华支睾吸虫病、四川肺吸虫病、日本血吸虫病、包虫病和阿米巴肝脓肿),旋毛虫病人组的ELISA、IFA和IIP阳性率明显为高。 由于3项免疫学试验均具有较好的特异性和灵敏性,故可以单独或联合用于人体旋毛虫病的诊断和流行病学调查。  相似文献   
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