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1.
目的探讨心理护理在ICU重症护理中的效果。方法选定本科于2017年6月-2019年8月收诊的ICU重症患者86例,等距抽样法分为对照组(43例,传统式护理)与观察组(43例,心理护理联合传统式护理)2组,比较2组ICU重症患者的护理满意率、情绪评分(SAS/SDS)指标。结果观察组ICU重症患者干预结束后的满意率高于对照组(P<0.05);观察组ICU重症患者干预结束后的SAS评分(32.52±3.26)分、SDS评分(30.09±3.45)分均低于对照组(P<0.05)。结论心理护理应用于ICU重症患者,可对其满意度、安全性进行保证。 相似文献
2.
目的:观察中医情志护理联合腹部按摩对电子肠镜检查肠道准备的影响。方法:将216例行电子肠镜检查的患者按随机数字表法分为对照组和观察组各108例。2组患者均予以复方聚乙二醇电解质散兑水口服进行肠道准备,对照组患者予常规护理干预,观察组在对照组基础上采取中医情志护理联合腹部按摩干预。采用焦虑自评量表(SAS)评估患者的焦虑状态,Boston肠道准备量表(BBPS)评估肠道准备质量,比较2组SAS、BBPS评分,分析2组肠道准备效果和护理满意度。结果:干预后,2组SAS评分均较干预前下降(P<0.05),观察组SAS评分低于对照组(P<0.05)。观察组护理总满意率为98.1%,高于对照组的90.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组右半结肠、横结肠、左半结肠评分及总分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中医情志护理联合腹部按摩可以明显缓解电子肠镜检查患者的焦虑情绪,提高护理满意度,提升电子肠镜检查效果。 相似文献
3.
4.
5.
目的 探讨术前眼位注视训练在飞秒激光制瓣的准分子激光原位角膜磨镶术(Femtosecond assisted laser in situ keratomileusis,FS-LASIK)手术患者中的干预/应用效果。方法 选取2017-01~2018-06在我院行FS-LASIK手术患者200例(400眼),随机分为观察组100例(200眼)和对照组100例(200眼),对照组术前实施眼科常规告知宣教,观察组在对照组的基础上行术前眼位注视训练,比较两组手术患者术前焦虑程度;术中配合度(中心定位次数、负压环放置次数、制作角膜瓣时间、激光停止眼数)、球结膜出血眼数;术后患者满意率。结果 观察组焦虑自评量表(SAS)评分平均值低于对照组;观察组术中配合度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论?眼位注视训练在围手术期的干预效果明显。 相似文献
6.
目的:调查灼口综合征(BMS)患者的心理抑郁及焦虑状况,分析心理状况与疼痛感受的相关性.方法:收集2012年1月~2014年1月期间因灼口综合征就诊患者135例及100名健康志愿者.采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对两组对象进行问卷测试.对BMS患者的主观疼痛程度进行分级.采用SPSS11.0统计分析软件分析BMS患者抑郁、焦虑状况及其与疼痛感受的相关性.结果:BMS患者SAS值及SDS值均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),SAS值及SDS值在不同疼痛程度的患者中有显著差异(P<0.01).结论:BMS患者具有明显的抑郁及焦虑心理,其心理抑郁及焦虑的严重程度与患者临床疼痛的主观感受有关. 相似文献
7.
帕罗西汀与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨帕罗西汀与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应.方法将63例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组.研究组32例给予帕罗西汀治疗;对照组31例给予氯硝西泮治疗,两组疗程均为6w.两组于治疗前和治疗第3,6w末采用焦虑自评量表、汉密顿焦虑量表和副反应量表评定临床疗效与副反应,并进行比较.结果帕罗西汀与氯硝西泮对广泛性焦虑障碍均有明显疗效.两组组内治疗前与治疗第3,6w末汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表减分率比较有极显著性差异(P<0.01);两组间汉密顿焦虑量表减分率比较无显著性差异(P>0.05),焦虑自评量表减分率差异有极显著性(P<0.01);治疗第6w末两组副反应量表评分有极显著性差异(P<0.01).结论帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍安全有效,患者耐受性好,副反应轻微. 相似文献
8.
9.
Synthetic amorphous silica is a nanostructured material, which is produced and used in a wide variety of technological applications and consumer products. No regulatory prenatal toxicity studies with this substance were reported yet. Therefore, synthetic amorphous silica was tested for prenatal toxicity, according to OECD guideline 414 in Wistar rats following oral (gavage) administration at the dose levels 0, 100, 300, or 1000 mg/kg bw/d from gestation day 6–19. At gestation day 20, all pregnant animals were examined by cesarean section. Numbers of corpora lutea, implantations, resorptions, live and dead fetuses were counted. Fetal and placental weights were determined. Fetuses were examined for external, visceral and skeletal abnormalities. No maternal toxicity was observed at any dose level. Likewise, administration of the test compound did not alter cesarean section parameters and did not influence fetal or placental weights. No compound-related increase in the incidence of malformations or variations was observed in the fetuses. The no observed adverse effect level (NOAEL) was 1000 mg/kg bw/d. 相似文献
10.