肠道菌群与精神分裂症

精神分裂症是常见的精神科疾病,临床表现为思维、情感、知觉和行为等多方面障碍,常于青壮年起病,病程迁延。据世界卫生组织估计,全球精神分裂症的终生患病率为3．8‰～8．4‰,我国1998年发表的七省流调数据显示,该病在我国的终生患病率为6．55‰。目前精神分裂症的发病机制仍未阐明,临床治疗以对症药物治疗为主。目前关于精神分裂症发病的假说包括遗传、神经递质、神经发育假说等,近期关于精神分裂症发病、神经发育以及炎性免疫方面的关联研究增多,很多研究认为,肠道菌群能够调节人体的免疫炎性反应并影响神经发育,肠道菌群与精神分裂症的关联成为近期的研究热点。人的胃肠道内寄居着种类繁多的微生物,这些微生物称为肠道菌群。人体肠道内寄生着10万亿个细菌,它们能影响体质量和消化能力,抵御感染和自体免疫疾病的患病风险。肠道菌群按一定比例组合,各菌群间互相制约、互相依存,在质和量上形成一种生态平衡。肠道菌群通过各种激素对宿主所消耗的营养物质做出反应,也对宿主产生影响。它们还能产生对体内系统发出信号的化合物,包括神经递质（如γ－氨基丁酸）、氨基酸（如酪氨酸和色氨酸,色氨酸可以被转换成多巴胺和5－羟色胺）等,这些神经递质对人的精神活动会产生不同的影响,包括促进精神分裂症的发生,当肠道菌群间的平衡被破坏,可能通过多种途径引发精神疾病。现就肠道菌群在精神分裂症的发病和治疗中的作用综述如下。     

老年精神分裂症与痴呆

精神分裂症存在广泛的认知缺陷与脑结构异常。随着年龄增长,精神分裂症患者认知缺陷及脑结构与健康老年人、AD 不一样,部分患者后期会发展为痴呆,且这种痴呆可能为一种非特定痴呆。精神分裂症后期发展为痴呆危险因素较多,部分因素具有可控性。现就老年精神分裂症与痴呆之间的关系进行综述,以降低精神分裂症后期痴呆的发生。     

精神分裂症认知功能障碍功能磁共振成像研究的进展

精神分裂症是一种使人类严重丧失社会生活功能的疾病,影响了1%的世界人口,发病率和死亡率较高[1-2].精神分裂症通常发生在青春期或成年早期,约70%转为慢性精神分裂症[3].精神分裂症患者存在严重的认知功能障碍,疾病改变了患者的大脑结构和功能,对人的思维、注意力和协调性方面有很大影响[4],主要表现在注意、记忆和执行功能等方面[5].随着神经功能影像学的发展,很多功能影像相关的技术成为研究精神分裂症的重要方法.最初,科学家们利用功能影像学研究精神分裂症认知功能障碍与大脑各个脑功能区域的联系,试图通过建立多个脑区之间广泛地功能连接来更好地解释精神分裂症患者混乱的认知功能.功能磁共振成像(Functional Magnetic Resonance Imaging,fMRI)作为一种比较成熟的功能影像技术,广泛地被科研人员应用于精神分裂症患者认知功能损害的研究中,并取得了一定成果.这些成果为我们提供了对精神分裂患者的大脑进行更细微研究的一些理解,现将研究进展综述如下.     

人脐带间充质干细胞治疗阿尔茨海默病机制的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)是发生于老年及老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病.当今世界人口日趋老龄化,AD发病率逐年升高,对国家和社会造成沉重负担.近年来人脐带间充质干细胞(Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cell,hUC-MSC)移植治疗已成为治疗AD的研究热点之一.本文对hUC-MSC的特性及治疗AD的机制做一综述.     

半乳糖凝集素－1与神经系统疾病

半乳糖凝集素（Galectin ,Gal ）是凝集素超家族中的一个家族,广泛分布于动物体内。已克隆并命名的成员有15个,结构上都具有保守的糖识别域,对半乳糖苷有特殊亲和力［1］。Gal家族成员分布广泛,在细胞黏附、细胞凋亡、炎性反应以及肿瘤转移等生理和病理过程中发挥重要作用。以往对Gal －1与肿瘤的研究较多,但随着研究不断深入,研究者发现Gal －1与神经系统疾病关系密切,在脑胶质瘤、脑缺血、肌萎缩侧索硬化症、脊髓损伤、多发性硬化（M S ）及自身免疫性脑脊髓炎等疾病中发挥重要作用。现在阐述Gal－1生物学特点和功能的基础上,对近年来Gal －1与神经系统疾病关系的研究进展作一综述。