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1.
BackgroundMigraine is one of the neurological diseases that have a negative impact on subjects’ productivity and daily activity of patients. Introducing monoclonal antibodies as a valuable option for resolving the persistent problem of migraine is still under investigation. The current study aimed to evaluate the efficacy and safety profile related to Erenumab.MethodsA prospective study for clinical data collection and analysis from recruited therapy-refractory migraine subjects were carried through 6 months for each subject. All subjects received Erenumab 70 mg monthly. Each patient provided the clinical data monthly starting from 0 months and for the next 6 months. Migraine disability assessment (MIDAS) questionnaire was used for evaluation of the Erenumab efficacy every 3 months. In addition, data regarding adverse effects, migraine triggers, and the impact of previous COVID-19 on migraine severity were collected and analyzed.ResultsNinety subjects were recruited in the study. Erenumab injections resulted in a significant (p < 0.001) reduction in MIDAS score in the 3rd month compared with baseline, also this significance was continuous in the 6th month. In contrast, there was no significant difference in the 6th month compared with the 3rd. Previously infected COVID-19 subjects showed a higher severity of migraine attacks compared with non-infected subjects. Skin redness and local pain were the most common adverse effects 63.3%, 47.77% respectively associated with Erenumab.ConclusionUsing Erenumab therapy showed a great beneficial impact regarding the reduction of migraine-related disabilities. COVID-19 was related to the increased severity of migraine attacks.  相似文献   
2.
目的:系统评价都梁软胶囊治疗偏头痛的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中文科技期刊数据库(CCD)、中国学术期刊数据库(CSPD)、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)及ClinicalTrials.gov临床注册系统,从建库起至2020年5月为检索期限,收集都梁软胶囊单用或联合西药治疗偏头痛的随机对照临床试验(RCT)。2名研究者各自筛选文献、提取资料、评价偏倚风险并交叉核对后,采用RevMan5.3进行Meta分析,本研究根据都梁软胶囊是否联合西药及西药种类分别进行亚组分析。结果:14个RCT被纳入,包括1 325例患者。亚组分析结果显示,都梁软胶囊联合西药在提高总有效率、减轻头痛严重程度、减少头痛发作频率、缩短头痛持续时间、降低血清降钙素基因相关肽(CGRP)水平及改善脑血流动力学等方面均优于单用西药;都梁软胶囊在提高总有效率、减轻头痛严重程度、减少头痛发作频率、缩短头痛持续时间方面优于氟桂利嗪。在不良反应发生率方面,都梁软胶囊较西药低,都梁软胶囊联合西药的不良反应则与单用西药相当,且均未见严重不良反应。结论:都梁软胶囊治疗偏头痛优于氟桂利嗪,联合西药治疗较单用西药效果好,且安全性较高。由于纳入研究存在方法学质量不高、文献数量少等局限性,该研究结论所提供的临床依据尚需进一步验证。  相似文献   
3.
4.
目的 观察穴位热痛刺激治疗无先兆偏头痛患者的近期镇痛疗效。 方法 采用随机数字表法将120例无先兆偏头痛患者分为观察组及对照组,每组60例。对照组患者给予西比灵口服,每晚1次,每次5 mg,治疗4周为1个疗程。观察组患者在对照组干预基础上辅以穴位热痛刺激,取穴风池、率谷、阳陵泉、外关、太阳、印堂,选用Pathway疼痛及感觉评估系统配置的圆形刺激器,当刺激器加热至54.5 ℃时发放可调节脉冲热刺激,单个脉冲热刺激其脉宽为0.3 s,刺激间隔10 s,每个穴位连续刺激5次后换下一穴位,各穴位循环交替刺激,共治疗20 min,每日治疗1次,治疗4周为1个疗程。记录治疗前、后2组患者头痛发作频率、持续时间、疼痛视觉模拟评分(VAS)、头痛伴随症状评分、偏头痛特异生活质量问卷量表(MSQ)评分,并对比2组患者近期疗效差异。 结果 治疗后观察组患者头痛发作频率[(1.27±0.13)次/月]、头痛持续时间[(2.51±0.22)分钟/次]、疼痛VAS评分[(0.43±0.08)分]、头痛伴随症状评分[(0.21±0.20)分]、MSQ功能受限评分[(79.0±10.2)分]、功能障碍评分[(82.6±10.3)分]及情感评分[(85.2±10.5)分]均较治疗前及对照组明显改善(均P<0.05);另外治疗后观察组患者总有效率(95.0%)亦显著优于对照组水平(80.0%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。所有患者在治疗期间其心率、血压均未出现不良反应,热痛刺激部位无感染、红肿等异常表现。 结论 穴位热痛刺激治疗无先兆偏头痛患者近期疗效显著,并且治疗过程安全可靠、副反应少,为偏头痛患者提供了一种新的治疗方法,值得临床推广、应用。  相似文献   
5.
6.
7.
8.
国际头痛学会相继提出“偏头痛癫痫”和“发作性癫痫性头痛”等概念和诊断标准,并在临床上广泛应用。笔者认为上述诊断标准均有值得商榷之处。头痛可以作为癫痫发作的症状,也常见于癫痫发作后,偏头痛和癫痫可以共病。从癫痫专业角度来看,偏头痛癫痫也许是一种局灶性癫痫。医学观点百家争鸣,癫痫和头痛亚专业组应加强对话,科学地制订癫痫和偏头痛相关诊断标准。  相似文献   
9.
10.
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