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1.
2.
目的:研究鱼藤素(De)诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡的其作用机制。方法:运用CCK-8细胞活力检测法考察不同浓度(10、20、40、60、80、100 mol/L)鱼藤素作用24、48 h对SGC-7901胃癌细胞的细胞毒性;将SGC-7901胃癌细胞分为对照组及20、40 mol/L鱼藤素药物组,给药作用24 h后,蛋白质印迹法检测p-AKTThr308、叉头框蛋白O1(FoxO1)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)等蛋白的表达水平;运用蛋白激酶B(AKT)基因转染使SGC-7901胃癌细胞中AKT过表达,然后给予20、40 mol/L鱼藤素给药作用24 h,以未用AKT基因转染的SGC-7901胃癌细胞作为对照组蛋白质印迹法检测p-AKTThr308、FoxO1、Bcl-2等蛋白的表达水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FoxO1、Bcl-2、Bax mRNA的表达水平。结果:不同浓度的鱼藤素对SGC-7901胃癌细胞均具有一定的细胞毒性;20、40 mol/L鱼藤素给药作用24 h能够显著降低SGC-7901胃癌细胞中p-AKTThr308、Bcl-2等蛋白的表达水平,升高FoxO1的表达水平;与对照组比较,AKT基因转染后,SGC-7901胃癌细胞中p-AKTThr308、Bcl-2等蛋白表达水平升高,FoxO1蛋白表达降低,与模型组比较,20、40 mol/L鱼藤素给药作用后能够降低p-AKTThr308、Bcl-2等蛋白的表达水平,降低Bcl-2 mRNA的表达水平,升高FoxO1及Bax的表达水平。结论:鱼藤素能够通过作用于AKT/FoxO1信号通路诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡。  相似文献   
3.
《Clinical breast cancer》2022,22(6):507-514
Breast cancer (BC) is a highly metastatic, pathological cancer that significantly affects women worldwide. The mortality rate of BC is related to its heterogeneity, aggressive phenotype, and metastasis. Recent studies have highlighted that the tumor microenvironment (TME) is critical for the interplay between metastasis mediators in BC. BC stem cells, tumor-derived exosomes, circulatory tumor cells (CTCs), and signaling pathways dynamically remodel the TME and promote metastasis. This review examines the cellular and molecular mechanisms governing the epithelial to mesenchymal transition (EMT) that facilitate metastasis. This review also discusses the role of cancer stem cells (CSCs), tumor-derived exosomes, and CTs in promoting BC metastasis. Furthermore, the review emphasizes major signaling pathways that mediate metastasis in BC. Finally, the interplay among CSCs, exosomes, and CTCs in mediating metastasis have been highlighted. Therefore, understanding the molecular cues that mediate the association of CSCs, exosomes, and CTCs in TME helps to optimize systemic therapy to target metastatic BC.  相似文献   
4.
目的探究抑制微小RNA(microRNA,miR)-133b通过靶向叉头盒蛋白3(forkhead box protein 3,FOXP3)对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)大鼠调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)的影响。方法 32只PD模型大鼠随机分为PD组和PD+miR-133b antagomir组(n=16),健康大鼠16只作为对照组。尾静脉注射miR-133b antagomir(300μg)来抑制miR-133b的水平。检测和比较各组大鼠神经功能、黑质损伤、细胞凋亡、炎性反应、Treg细胞水平、miR-133b、FOXP3 mRNA和蛋白表达水平;通过双荧光素酶报告验证miR-133b和FOXP3的靶向关系。结果 PD组的逃避潜伏期、旋转速率、细胞凋亡情况、IL-6、miR-133b水平显著高于对照组,穿越次数、IL-10、FOXP3 mRNA和蛋白表达量显著低于对照组(P<0.05)。PD+miR-133b antagomir组的逃避潜伏期、旋转速率、细胞凋亡情况、IL-6、miR-133b水平显著低于PD组,穿越次...  相似文献   
5.
6.
目的 经口腔前庭腔镜甲状腺癌根治术的临床实践及与开放性手术进行比较。方法 回顾性收集并比较分析自2019年3月至2019年12月中国科学院大学宁波华美医院甲状腺外科行经口腔前庭腔镜甲状腺切除术和传统开放性甲状腺切除术的甲状腺肿瘤患者各45例临床资料(行经传统开放术式患者样本量较大,随机抽样选择45例),比较分析两组在性别、年龄、BMI、病理类型,清扫淋巴结数量以及手术时长,术后引流量,术后出现相关并发症,远期预后等指标。结果 两种术式患者术前术后相关临床资料无明显统计学差异,术中指标如出血量,淋巴清扫方面两组亦无统计学差异,但术中手术时间较开放组延长(P<0.05),手术费用较开放组更多,住院时长较开放组更短。结论 选择合适的患者,行经口腔前庭入路腔镜甲状腺癌根治术安全可行,在美容效果上有优势。  相似文献   
7.
8.
目的 探讨腹腔镜下腹膜外腹股沟疝修补术(TEP)手术中腹膜破裂后处理对策。方法 回顾分析2015年1月~2020年1月在我院腹股沟疝行TEP手术的所有病例,总结TEP手术中腹膜破裂的原因、裂口的大小、位置及处理对策。比较同期病例腹股沟疝修补术中腹膜破裂和完整的患者手术时间、中转术式、手术并发症、住院时间的差异。结果 本组141例TEP手术中,腹膜完整无破裂58例,腹膜破裂83例,初期有2例中转TAPP。腹膜无破裂组患者的手术时间42.34±13.52 min,腹膜破裂组患者的手术时间57.13±18.38,两组对比P<0.01。术后血清肿,术后脐部切口红肿,局部疼痛,住院天数、手术并发症无明显差异,随访6~24月无复发,患者无特殊不适,恢复正常工作生活。结论 TEP手术中腹膜破裂会影响手术操作空间,延长麻醉和手术时间,除了患者本身情况外,还与术者的操作经验有关,但不增加手术并发症和住院时间。  相似文献   
9.
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferases,UGTs)是机体重要的Ⅱ相代谢酶,在肝脏中高表达,在物质代谢和清除中发挥重要作用。肝脏疾病状态下机体对于UGTs的转录调控在疾病的发生发展中具有重要作用。本文对UGTs的一般家族及其与代谢的关系进行综述,探讨了UGTs在肝脏疾病中的表达和转录调控,UGTs在疾病机制中的研究以及UGTs在肝脏疾病临床治疗中的意义。  相似文献   
10.
《Saudi Pharmaceutical Journal》2022,30(11):1603-1611
This study was performed with the main objective of formulating and evaluating the potential of ethosomesl gel (Etho gel) to deliver nimodipine (NiM) for cardiovascular disease, a potent water insoluble anti-hypertensive drug via skin to reach the deeper layers of skin. The Box-Behnken design (BBD) was used to optimize the NiM-Eth to determine the impact of the independent and depended variables. The effectiveness of drug entrapment, vesicle size, and cumulative drug release were assessed for the NiM loaded ethosomes and NiM-Eth gel using carbopol 934 as a gelling agent. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), Differential scanning calorimetry (DSC), Power X-ray diffraction (PXRD), and scanning electron microscopy (SEM) analysis were performed and analysed their physicochemical characters. Rat abdomen skin was used to investigate drug permeability and deposition. As compared to marketed products, NiM-Eth gel produced an improved drug permeability in ex vivo experiments. The mean AUC0 to AUC0-∞ of NiM-Eth gel when compared to oral formulation (Nymalize oral preparation) was found to be increased from 4.1 to 5.9 folds which was found to be resulted from first pass effect. Histophatlogical findings revealed that the maximum amount of NiM penetrated the stratum corneum of the skin and create drug depots in the deep layer. In summary, it can be said that NiM might be successfully prepared in NiM-Eth gel for transdermal drug delivery.  相似文献   
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