全文获取类型
收费全文 | 32181篇 |
免费 | 2013篇 |
国内免费 | 1560篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 260篇 |
儿科学 | 479篇 |
妇产科学 | 257篇 |
基础医学 | 2618篇 |
口腔科学 | 362篇 |
临床医学 | 3829篇 |
内科学 | 2244篇 |
皮肤病学 | 407篇 |
神经病学 | 1021篇 |
特种医学 | 3718篇 |
外国民族医学 | 47篇 |
外科学 | 1388篇 |
综合类 | 8889篇 |
预防医学 | 4220篇 |
眼科学 | 454篇 |
药学 | 2805篇 |
39篇 | |
中国医学 | 1304篇 |
肿瘤学 | 1413篇 |
出版年
2024年 | 61篇 |
2023年 | 702篇 |
2022年 | 835篇 |
2021年 | 846篇 |
2020年 | 977篇 |
2019年 | 694篇 |
2018年 | 332篇 |
2017年 | 528篇 |
2016年 | 632篇 |
2015年 | 809篇 |
2014年 | 1636篇 |
2013年 | 1449篇 |
2012年 | 2054篇 |
2011年 | 2245篇 |
2010年 | 2109篇 |
2009年 | 2082篇 |
2008年 | 2423篇 |
2007年 | 2100篇 |
2006年 | 2281篇 |
2005年 | 2279篇 |
2004年 | 1619篇 |
2003年 | 1450篇 |
2002年 | 1030篇 |
2001年 | 858篇 |
2000年 | 556篇 |
1999年 | 492篇 |
1998年 | 404篇 |
1997年 | 374篇 |
1996年 | 321篇 |
1995年 | 338篇 |
1994年 | 286篇 |
1993年 | 211篇 |
1992年 | 184篇 |
1991年 | 156篇 |
1990年 | 134篇 |
1989年 | 165篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 26篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 22 毫秒
1.
《实用肿瘤学杂志》2022,(1)
结肠癌预后较好,一旦发生转移,临床上缺乏有效的治疗办法,且大多数病例对免疫治疗无效。除了一部分患者是由于遗传突变外,生活方式、饮食、炎症和肠道菌群的改变也会影响结直肠癌的发生发展。揭示肠道菌群失调在参与影响炎症、肿瘤生长和治疗中的机制,有助于更好的预防和治疗结直肠癌。近日,美国密歇根大学Yatrik M.Shah团队在Cancer Cell期刊在线发表了一篇题为:Reuterin in the healthy gut microbiome suppresses colorectal cancer growth through altering redox balance的研究论文。 相似文献
3.
4.
目的探讨遗传性肺动脉高压合并疑似遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者的临床特征、诊断要点、遗传学特点及治疗方法。方法分析中南大学湘雅二医院呼吸与危重症学科收治的遗传性肺动脉高压家系合并疑似遗传性出血性毛细血管扩张症的患者临床资料。对患者及患者家系外周血基因进行全外显子基因测序并进行sanger测序验证突变位点, 后进一步验证该突变所导致的mRNA缺失情况。以"HHT""FPAH""骨形态发生蛋白受体2(BMPR2)基因突变"为关键词, 检索自2000年1月至2021年11月的万方数据库和PubMed数据库相关文献并进行复习。结果我们发现来自湖南益阳的一个家系中的2例患者, 以咯血或肺动脉高压症状为主要临床表现, 无鼻出血等HHT临床特征, 然而2例患者肺部均出现肺血管异常、肺动脉高压, WES发现BMPR2基因突变(NM001204.7:c.1128+1G>T)阳性而ENG、ACVRL1、SMAD4基因阴性, 对家族4代16人进行调查家系分析和sanger验证(发现其中7人携带该突变基因), 然后转录水平mRNA测序进一步证实该突变导致8号9号外显子缺失... 相似文献
5.
肺癌是发病率以及致死率均较高的疾病,随着全球肺癌发病的增加,关于肺癌的研究也越来越多,肺癌的病因也逐渐被揭晓。肺癌的发病与遗传和环境因素有关,85%~90%的肺癌与吸烟相关,但仍有10%~15%的肺癌患者不吸烟,遗传因素在其中发挥重要作用。尽管对家族性肺癌进行了大量的研究,但其遗传机制仍未完全阐明,本文综述其研究进展。 相似文献
6.
脑转移瘤是成人最常见的颅内肿瘤,发病率呈上升趋势。影像组学可对医学影像进行定量分析处理来指导临床实践。近年来,基于CT、MRI的影像组学逐渐应用于脑转移瘤的精准诊疗,如肿瘤精准检测和分割、与其他脑肿瘤的鉴别诊断、原发肿瘤的判别、疗效评价及预后预测等。本文就脑转移瘤影像组学研究现状予以综述。 相似文献
7.
彭峰 《影像研究与医学应用》2021,(6):218-219
目的:分析不典型肺脓肿的C T影像表现特征及检出率。方法:本次45例研究对象均为湖北省赤壁市人民医院收治的不典型肺脓肿患者,入院日期为2016年3月—2020年9月,病理诊断确诊38例,对患者实施C T影像诊断,分析诊断结果。结果:本次C T诊断中,患者能够分为三类:血行性肺脓肿共18例、急性肺脓肿共9例、慢性肺脓肿共7例,CT诊断检出率较高,具备较强相似性(P>0.05),C T诊断敏感度94.44%、特异度55.56%、准确性86.67%、误诊率44.44%、漏诊率5.56%、阳性预测值89.47%、阴性预测值71.43%。结论:CT影像诊断能够通过脓腔是否存在病灶进行周围出现渗出性变化片判断,实现不典型肺脓肿的鉴别诊断。 相似文献
8.
9.
目前原发性干燥综合征(pSS)诊断仍然依赖于侵入性小涎腺活检手术,常导致其早期诊断异常艰难,因此筛选特定生物标志物可能对pSS诊断和个体化治疗极为有益。本文回顾传统标志物及与B细胞活化和表观遗传相关的新标志物,并综述组学标志物研究进展。尽管生物标志物前景较好,但其可靠性仍需扩大样本量进行验证。 相似文献