首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1130篇
  免费   26篇
  国内免费   21篇
耳鼻咽喉   1篇
基础医学   36篇
临床医学   148篇
内科学   39篇
皮肤病学   3篇
神经病学   182篇
特种医学   12篇
外科学   8篇
综合类   326篇
预防医学   56篇
眼科学   1篇
药学   287篇
  2篇
中国医学   76篇
  2024年   3篇
  2023年   8篇
  2022年   16篇
  2021年   32篇
  2020年   21篇
  2019年   29篇
  2018年   12篇
  2017年   34篇
  2016年   34篇
  2015年   48篇
  2014年   84篇
  2013年   87篇
  2012年   81篇
  2011年   94篇
  2010年   81篇
  2009年   44篇
  2008年   81篇
  2007年   70篇
  2006年   70篇
  2005年   63篇
  2004年   60篇
  2003年   41篇
  2002年   39篇
  2001年   19篇
  2000年   10篇
  1999年   8篇
  1998年   6篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有1177条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的研究麦普替林与帕罗西汀对抑郁症的疗效及副反应。方法60例抑郁症患者随机分为麦普替林组与帕罗西汀组治疗8周。治疗前后分别用Hamilton抑郁量表(HAMA)和副反应量表(TESS)测定疗效和安全性。结果麦普替林和帕罗西汀对抑郁症均有良好疗效,差异无显著性。不良反应均较轻微。结论麦普替林与帕罗西汀对抑郁症疗效相仿。  相似文献   
3.
目的:从帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效、不良反应、药物经济学等多方面对药物进行综合评价.方法:通过收集国内医药杂志上公开发表的9篇帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的临床随机、双盲、对照研究文献,计算治疗指数、成本效果比的相对值,建立药物综合评价方法.结果:帕罗西汀与阿米替林的治疗指数相对值为2.909,综合成本效果比的比值为4.147.结论:帕罗西汀由于不良反应轻而总的治疗效果比阿米替林要好.但从药物经济学的角度看,阿米替林较为经济.  相似文献   
4.
从帕罗西汀甲磺酸盐看新药研发的专利战略   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
吴顺华  何伍 《中国药学杂志》2004,39(12):881-883
随着<中华人民共和国药品管理法>、<中华人民共和国药品管理法实施条例>以及与之相适应的<药品注册管理办法>的实施,使得新药研发的门槛提高了,而且目前正在国外陆续上市的新药大多数是1993年以后研发出来的,这些药物绝大多数已经依据1993年实施的新的专利法在中国申请了专利保护.因此国内制药企业不得不面临这样一个现实:必须走自主创新之路,研发具有自主知识产权的专利保护的新药.新药研发是一项系统工程,投资巨大,国内企业要求的短期效益制约了新药的开发,同时基础研究的不扎实也制约了新药的开发.虽然专利药物的研发比较艰难,但只要我们善于抓住时机,利用专利的一些空位,开发自主知识产权的新药也并非不可能.  相似文献   
5.
目的:为了探讨抗焦虑药物治疗焦虑症状的分子作用机制。方法:建立大鼠束缚应激模型,观察抗焦虑药物帕罗西汀用药组大鼠的旷场行为和下丘脑c-fos的表达。结果:与正常对照组比较,应激大鼠在旷场中的穿行格数和直立次数明显增加,下丘脑室旁核c-fos表达显著增加,而帕罗西汀用药组能减少大鼠在旷场中的活动和下丘脑室旁核c-fos表达。结论:帕罗西汀对束缚应激大鼠脑保护作用可能与下调c-fos基因表达有关。  相似文献   
6.
帕罗西汀辅助治疗高血压病伴抑郁焦虑患者的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨帕罗西汀对高血压病伴抑郁焦虑患者的辅助治疗效果。方法将2006年6月~2007年1月在我院门诊就诊的高血压病合并抑郁焦虑症状的患者共70例,随机分为2组(A组和B组),每组35例,并与30例无抑郁焦虑症状的高血压病患者对照(C组)。其中A组予氨氯地平5mg,每日1次;B组予氨氯地平5mg加帕罗西汀20mg,每日1次;C组予氨氯地平5mg,每日1次。8周后观察各组血压的降低幅度。结果无抑郁焦虑组患者高血压治疗的有效率为76.7%,有抑郁焦虑症状组单独使用氨氯地平者降压有效率为57.1%,两者有显著性差异(P<0.05)。而加用帕罗西汀后降压有效率为71.4%,两者有显著性差异(P<0.05),但与无抑郁焦虑者疗效相同。结论对高血压病伴有抑郁焦虑症状的患者来说,帕罗西汀是一个很好的辅助治疗药物。  相似文献   
7.
目的 分析帕罗西汀联合喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作临床疗效。方法 选择2021年2月—2022年2月哈尔滨市第一专科医院收治双相情感障碍抑郁发作患者86例,按随机数字表分为两组,对照组43例使用帕罗西汀治疗,研究组43例使用帕罗西汀联合喹硫平治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果研究组患者治疗后1周(20.75±4.11)分、2周(14.22±3.17)分、4周(10.22±2.51)分、6周(6.45±1.44)分的抑郁评分显著低于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05);研究组恶心呕吐、嗜睡、失眠及坐立不安等不良反应发生率明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05);研究组患者治疗后社会功能(85.32±4.40)分、躯体功能(86.25±1.30)分、心理功能(87.27±2.62)分、物质生活(86.26±2.30)分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 帕罗西汀联合喹硫平用于双相情感障碍抑郁发作患者治疗中,可减轻患者抑郁度,减少不良反应出现率,能进一步提升其生活质量,值得临床推广使用。  相似文献   
8.
目的:比较仿制药与原研药帕罗西汀片剂40mg在生物等效性试验中不良事件的发生情况。方法:通过对仿制药与原研药帕罗西汀片剂40mg在空腹和高脂饮食状态下生物等效性试验的观察,收集并对比分析两种片剂在试验中引发的不良事件。结果:在空腹组发现不良事件21例,其中服用仿制药帕罗西汀片的13例,原研药帕罗西汀片8例。在高脂饮食组发现不良事件15例,其中服用仿制药帕罗西汀片的8例,原研药帕罗西汀片7例。对比两种药物的不良事件发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。以上不良事件均为可预期、轻中度、一过性、可耐受,未见有其他临床意义的症状、体征。结论:仿制药帕罗西汀片剂40mg安全性较高,但药物本身不良反应较多,服药后应关注其不良反应。  相似文献   
9.
目的对比艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的98例老年性抑郁症患者,根据随机原则将患者分为艾司西酞普兰组及帕罗西汀组各49例,艾司西酞普兰组予以艾司西酞普兰治疗,帕罗西汀组予以帕罗西汀治疗,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及抑郁量表(HAMD)评价2组患者的临床疗效,并比较2组患者不良反应发生情况。结果艾司西酞普兰组及帕罗西汀组的HAMA总分分别为(9.68±1.24)分、(9.69±1.26)分,经t检验,2组患者的HAMA总分比较差异无统计学意义,P>0.05;艾司西酞普兰组及帕罗西汀组的HAMD总分分别为(12.52±2.35)分、(12.54±2.41)分,经t检验,2组患者的HAMD总分比较差异无统计学意义,P>0.05;艾司西酞普兰组的不良反应发生率为12.24%,帕罗西汀组的不良反应发生率为20.41%,经χ~2检验,艾司西酞普兰组的不良反应发生率明显低于帕罗西汀组,P<0.05。结论在治疗老年性抑郁症患者中,艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗的疗效相当,但艾司西酞普兰治疗的安全性更高。  相似文献   
10.
目的 探究围绝经期抑郁障碍患者应用帕罗西汀的效果及对血清神经递质、性激素水平的影响机制。方法 2019年7月~2021年7月期间89例围绝经期抑郁障碍患者作为研究对象,对照组44例给予雌激素替代疗法联合心理治疗,观察组45例增加帕罗西汀治疗,对比两组患者抑郁状况,血清性激素水平,神经递质水平,不良反应。结果 治疗12周后,观察组患者雌二醇水平高于对照组(P<0.05),促黄体生成素及促卵泡生成激素水平低于对照组(P<0.05);观察组Kupperman评分及汉密尔顿抑郁量表评分均低于对照组(P<0.05);观察组脑源性神经营养因子、5-羟色胺及去甲肾上腺素水平均高于对照组(P<0.05);观察组发生嗜睡、胃肠道不良反应、头痛例数与对照组比较差异无统计学差异(P>0.05)。结论 帕罗西汀治疗围绝经期抑郁障碍患者的效果显著,可明显提高患者神经递质水平,调节血清性激素水平,改善患者抑郁状态。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号