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1.
阿立哌唑合并氟西汀治疗难治性抑郁症   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:探讨阿立哌唑合并氟西汀治疗难治性抑郁症的效果。方法:将56例难治性抑郁症患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑合并氟西汀(合用组)与单用氟西汀(单用组)治疗12周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)和相关检查评定不良反应。结果:治疗结束时两组HAMD和HAMA的评分均显着降低,以合用组疗效显著较好而快。结论:阿立哌唑合并氟西汀治疗难治性抑郁症的疗效优于单用氟西汀,且耐受性好。  相似文献
2.
从阿立哌唑的药理学特性看其疗效和副作用   总被引:6,自引:1,他引:5  
大多数的抗精神病药物为多巴胺-2(D2)受体拮抗剂,阿立哌唑是一种具有多巴胺部分激动剂(DPA)这一独特药理学特性的抗精神病药。DPA能阻断内源性多巴胺与D2受体的结合。PET研究发现阿立哌唑在临床剂量(15mg)下能够高效率地(可达90%以上)阻断脑内D2受体,并排除内源性多巴胺对受体的影响;另一方面,阿立哌唑的激动作用也能维持一定的多巴胺信号转导。从结合率的角度来看,这种激动效果约为上述结合率的20%,拮抗效果约为结合率的70%,即使增加用量拮抗效果也不会超过结合率的80%。从治疗精神分裂症效果和副作用的角度出发,拮抗剂与脑内D2受体有60%~80%的结合率时较为合适。因此阿立哌唑在临床剂量下能够稳定地起到“适度地阻断D2受体的效果”。  相似文献
3.
黄慧玲  王飞  胡根友 《上海精神医学》2007,19(3):163-164,155
目的探讨阿立哌唑对女性精神分裂症住院患者甲状腺激素、泌乳素的影响及首发、复发病例的差异。方法随机抽取女性精神分裂症患者67例(首发26例,复发41例),均用阿立哌唑治疗,于治疗前和治疗2、4、8周末进行抽血检验甲状腺激素和泌乳素。结果阿立哌唑治疗2周末时,血清甲状腺素(T4)、血清泌乳素(PRL)有显著性差异。结论阿立哌唑短期使用(2周末)时可以降低患者血清甲状腺素(T4)、血清泌乳素(PRL)水平,而4-8周时则无明显差异;对三碘甲腺原氨酸(T3)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)无明显差异;首发与复发病例无明显差异。  相似文献
4.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症随机双盲对照研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法:将52例精神分裂症患者,随机分配到阿立哌唑组26例和利培酮组26例,进行为期6周的随机双盲对照研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、治疗中出现的症状量表(TESS)及有关实验室检查评定疗效和安全性。结果:治疗6周两组PANSS评分较治疗前均显著降低(P均〈0.05),各时点PANSS评分两组间减分差异无统计学意义。治疗6周末,阿立哌唑组有效率58.3%,利培酮有效率75%,两组比较差异无统计学意义(χ^2=1.50,P=0.221)。两组均未发生严重相关不良事件。阿立哌唑组对血清催乳素的影响较利培酮组小。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对催乳素无影响,是一种安全而有效的抗精神病药物。  相似文献
5.
阿立哌唑治疗利培酮所致男性高催乳素血症研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致男性高催乳素血症的疗效。方法:将60例利培酮所致高催乳素血症的男性精神分裂症患者随机分为两组,分别用阿立哌唑(30例)及安慰剂(30例)治疗,疗程6周。分别于治疗前、治疗6周检测血清催乳素(PRL)水平,评定简明精神病评定量表(BPRS)及治疗中出现的症状量表(TESS)。结果:治疗6周末,阿立哌唑组PRL较治疗前显著下降(P〈0.001),男性乳房女性化消失(11/13),自发泌乳消失(18/19);安慰剂组PRL治疗前后差异无显著性(P〉0.05)。结论:阿立哌唑可有效治疗利培酮所致的男性高催乳素血症。  相似文献
6.
利培酮与阿立哌唑治疗儿童精神分裂症对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
儿童精神分裂症是指起病于6—15岁的精神分裂症。我们以利培酮或阿立哌唑治疗,现将结果报告如下。  相似文献
7.
阿立哌唑治疗老年期精神分裂症对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以阿立哌唑与利培酮治疗老年期首发精神分裂症进行对照研究,报告如下.  相似文献
8.
3种抗精神病药对精神分裂症认知功能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨阿立哌唑、利培酮和氯丙嗪对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:56例首发精神分裂症患者分为阿立哌唑组(n=18)、利培酮组(n=24)和氯丙嗪组(n=14),在治疗前和治疗6周进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,威斯康星卡片分类测验(WCST)、连线测验(A和B)、韦氏成人智力量表(WAIS)中的数字符号和数字广度(顺、逆)测验等神经心理测验。结果:治疗6周后,3组PANSS评分均明显下降,3组之间差异无显著性。阿立哌唑组和利培酮组各项认知功能指标均有不同程度的改善,而氯丙嗪组只有2项(WCST中持续反应数和数字广度测验)较治疗前显著好转。连线测验B阿立哌唑组显著优于利培酮组,其余各指标两组间差异无显著性。阿立哌唑组除WCST中持续反应数、完成分类数和数字广度测验外,其余各指标均显著优于氯丙嗪组;利培酮组除WCST中持续反应数外,其余各指标均显著优于氯丙嗪组。结论:阿立哌唑和利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的改善作用相当,均显著优于氯丙嗪。  相似文献
9.
目的 探讨加用阿立哌唑对利培酮所致的首次发病的男性精神分裂症患者高催乳素血症的影响及安全性.方法 将80例男性精神分裂症首次发病住院患者随机分为研究组(40例)和对照组(40例).使用利培酮治疗4周后催乳素水平≥60 μg/L的患者,在维持原有治疗不变的基础上,研究组加用阿立哌唑5 mg/d,对照组加用安慰剂治疗,总疗程12周,研究周期8周(第4~12周末).于治疗第0,4,8,12周末检测血清催乳素含量,并用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)、治疗中需要处理的不良反应量表(TESS)进行评定.结果 研究组治疗第12周末血清催乳素[(25±7)μg/L]较第4周末[(76±17)μg/L]下降,差异有统计学意义(t=15.87;P<0.01).对照组治疗第12周末催乳素[(79±13)μg/L]与第4周末[(78±15)μg/L]比较,差异无统计学意义(t=0.72;P>0.05);治疗第12周末催乳素下降率为(66 ±11)%、正常率为67.6%,均高于对照组[分别为(-1±18)%、6.5%](P均<0.01).两组患者治疗前后比较,PANSS评分总分及分量表分均明显下降(P均<0.01);在治疗第12周未两组之间各项评分比较,筹异均无统计学意义(t=0.40,0.76,0.22,0.88;P均>0.05).治疗第12周未研究组TESS评分(4.8±4.3)与对照组(4.5±3.9)的差异无统计学意义(t=0.29;P>0.05).结论阿立哌唑治疗利培酮所致精神分裂症男性患者高催乳素血症有效,安全.  相似文献
10.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的评价阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法阿立哌唑组50例,剂量范围10~30mg/d;利培酮组48例,剂量范围4~6mg/d,两组均以PANSS、CGI量表及TESS、RSESE量表评定观察6周。结果阿立哌唑组治疗精神分裂症与利培酮组相比总体疗效相当。阿立哌唑组PANSS-阴性因子项目减分在第4周末(t=1.89,P<0.05)及6周末(t=2.27,P<0.05)优于利培酮组。阿立哌唑组的药物不良反应小。结论阿立哌唑是有效且安全的非典型抗精神病药,对精神分裂症阴性阳性症状均有效。  相似文献
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