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1.
Duchenne肌营养不良模型鼠骨髓移植后dystrophin的表达   总被引:17,自引:1,他引:16  
目的 观察Duchenne型肌营养不良模型鼠 (mdx鼠 )不同成分骨髓细胞移植后dystrophin的表达。方法 用体外培养的C57BL雄鼠的骨髓细胞、骨髓悬浮细胞、骨髓基质细胞分别经鼠尾静脉注射到放疗后的mdx鼠体内 ,动态观察受体雌性mdx鼠骨骼肌dystrophin的表达 ,并取受体mdx雌鼠血 ,用聚合酶链反应进行Sry基因检测。结果 骨髓细胞、悬浮细胞、基质细胞移植后 1~ 2个月 ,较少肌纤维表达dystrophin(<1 % ) ,3~ 4个月分别约有 7%、6 %、4 %的肌纤维表达dystrophin。Sry基因检测均扩增出受体雌鼠Y染色体上 449bp的DNA片段 ,提示供体细胞在受体内存活。结论 骨髓细胞、悬浮细胞、基质细胞分别移植到mdx鼠体内后 ,mdx鼠骨骼肌均有dystrophin的表达  相似文献
2.
目的 观察脑缺血再灌注拟血管性痴呆小鼠大脑皮层及海马细胞病理形态学的较长期演变。方法 复制脑缺血再灌注拟血管性痴呆小鼠模型,分别于术后7d、15d、30d脑部取材,石蜡切片,HE与Nissl染色,对皮层及海马细胞病理形态学进行较长期动态观察。结果 7d模型小鼠大脑皮质变薄,部分神经细胞核固缩,局限性神经元数目减少,出现筛网状结构,胶质细胞增生,15d、30d镜下与7d基本相同。海马CA1区细胞脱失,随时间推移逐渐加重,至术后30d,海马CA1区细胞几乎完全脱失,胶质细胞大量增生,形成结节,CA2、CA3区细胞也严重脱失,呈现海马硬化。结论 海马锥体细胞的迟发性坏死是缺血性脑血管病致痴呆的病理学基础。  相似文献
3.
目的:研究人参皂甙(Ginsenosides,Gs)的三种单体成分GSRb1,GSRb3,GSRg1对培养小鼠皮层神经细胞缺血损伤的保护作用。方法:(1)将离体培养的ICR小鼠胎鼠神经细胞缺血培养以模仿缺血对中枢神经元的损伤。观察不同缺血时间神经元活性变化。(2)利用MTT比色法观察不同终浓度(0、20、40、60、80、100μmol/L)的GSRb1,Rb3,Rg1对缺血神经细胞的作用。(3)检测细胞外液LDH释放量以观察60μmol/L浓度的GSRb1,Rb3,Rg1对缺血神经细胞存活的影响。结果:(1)培养的小鼠胎鼠皮层神经元随着缺血时间的延长。神经元活性逐渐降低。缺血时间越长,神经元活性下降越多。细胞受损越明显。死亡率增加。(2)在所研究GS浓度范围(20-60μmol/L)中,对神经细胞的保护作用呈现浓度依赖性,以60μmol/L终浓度的GS单体能明显提高缺血神经元的活性和生存能力。减轻细胞的形态学损伤,且这种保护作用以GSRb3最明显,随着浓度的再进一步升高,保护作用减弱,100μmol/L的GS单体对缺血神经元无保护作用。结论:适宜浓度人参皂甙单体对缺血培养的小鼠胎鼠皮层神经细胞具保护作用。  相似文献
4.
快速老化痴呆模型小鼠SAMP8学习记忆能力的增龄性变化   总被引:11,自引:2,他引:9  
目的对快速老化痴呆模型小鼠SAMP8学习记忆能力的增龄性变化进行较系统的研究,为利用该模型进行其他研究提供实验依据。方法此实验选用1、4、8、12月龄的快速老化痴呆模型小鼠SAMP8,与同龄的正常老化小鼠SAMR1作对照,从老化度评分、避暗实验、Morris水迷宫实验和自主活动实验等方面观察了SAMP8小鼠学习记忆能力的增龄性变化。结果与对照组SAMR1相比,SAMP8小鼠随月龄增加老化度评分呈增高趋势,在8、12月龄的老化度评分值显著高于同龄对照组(P<0.05);避暗实验中,8、12月龄的SAMP8小鼠在电击24h后进入暗箱的潜伏期比同龄SAMR1小鼠显著缩短(P<0.05);Morris水迷宫实验中,1、4月龄SAMP8小鼠找到暗台的潜伏时间与同龄SAMR1小鼠相比差异无显著性,而8、12月龄SAMP8小鼠与同龄对照组相比,潜伏时间显著延长(P<0.05);从自主活动实验看,1、4、8月龄SAMP8小鼠单位时间内自主活动次数与同龄SAMR1小鼠相比无显著变化,而12月龄SAMP8小鼠与同龄对照组相比单位时间内自主活动次数显著减少(P<0.05)。结论SAMP8小鼠随月龄增长学习记忆能力逐渐减退;与同龄对照组相比,8、12月龄SAMP8小鼠出现明显衰老特征,表现出学习记忆能力明显低下,故可作为老化痴呆的动物模型用于痴呆有关研究。  相似文献
5.
MOG35-55诱发实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型   总被引:10,自引:3,他引:7  
目的建立髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽诱发的实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型。方法应用MOG35-55多肽加福氏完全佐剂皮下注射免疫C57BL/6小鼠,观察其临床症状及病理改变。结果EAE组发病率100%,发病时间为免疫后(16.1±3.9)d,呈慢性单相病程;HE染色见EAE组大脑、小脑、脑干及脊髓组织中大量单个核细胞浸润,血管周围形成炎细胞袖套,白质区明显;Luxolfastblue染色见EAE组脊髓白质脱髓鞘改变;雌、雄小鼠在发病率、发病时间、发病程度及病理改变上均无明显差别。结论本研究以MOG35-55多肽为抗原成功诱发EAE模型,该模型发病率高,病理接近多发性硬化(MS),是研究MS的极为理想的动物模型。  相似文献
6.
天泰1号对自发性老年痴呆模型相关神经肽的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 观察自发性老年痴呆模型动物相关神经肽的变化及天泰 1号的调节作用。方法 按国际公认方法从老年动物中筛选自发性老年痴呆小鼠 ,随机分为 4组 ,其中第一组为空白对照 ,另 3组分别用Hydergine及中药大、小剂量治疗 ,并设老年正常对照组。结果  老年痴呆组大脑SS ,AVP ,ACTH含量显著低于老年正常组 (P <0 .0 5 0 .0 1) ;Hydergine组治疗前后无明显变化 ;天泰 1号可显著上调大脑皮质和海马SS ,AVP及ACTH特别是SS的含量 (P <0 .0 5~ 0 .0 1)。结论 自发性老年痴呆模型动物大脑SS ,AVP ,ACTH含量下降 ,天泰 1号对大脑皮质和海马神经肽SS ,AVP ,ACTH特别是SS的代谢有显著的调节作用。  相似文献
7.
EGF、bFGF、NGF、RA对小鼠神经干细胞定向分化的调控   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 观察EGF、bFGF、NGF、RA对小鼠神经十细胞(NSCs)增殖及定向分化的影响。方法 用无血清培养与单细胞克隆技术对小鼠胚胎脑组织进行分离、培养,随后分别加人EGF、bFGF、NGF、RA等因子观察其对NSCs定向分化的影响。结果 EGF培养的小鼠NSCs,2d后见细胞集落形成(典型克隆球);克隆球中的细胞成圆形,形态规则,未见细胞突起,呈桑椹状聚集;经血清诱导分化后,则主要为星形胶质细胞,仅有个别的神经元。而bFGF培养的NSCs,生长良好,但克隆球数目较EGF组少,克隆球体积略小。3bFGF与EGF共同培养的NSCs,除诱导分化后,分化的细胞性质与EGF组的不同外,其余同EGF组。NGF对神经球的形成无明显的影响。RA组的克隆球数目量很少,形态以球形为主,部分细胞贴壁并出现突起。结论 EGF,bFGF对NSCs的增殖及分化种类均有一定的影响。而NGF与RA则主要影响其细胞的分化,且两者的共同点都是促使其向神经元方向分化。  相似文献
8.
小鼠衰老性记忆障碍的脑内突触形态学变化   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文定且研究了小鼠的海马CA3区和大脑皮层感觉运动区GrayⅠ型突触界面结构。衰老小鼠按一次性被动回避反应检测结果分成记忆宪好组和记忆衰退组,两组的统计比较结果表明:记忆衰退组突触后致密物质厚度极显著变小(在海马,P<0.01;在皮层,P<0.001);海马CA3区突触活性带长度极显著变短(P<0.01);而上述两脑区突触间隙宽度则极显著增大(P<0.01);海马CA3区的正向弯曲型突触数显著减少,平坦型突触数显著增多(P<0.05).  相似文献
9.
小鼠亚慢性暴露于百草枯后产生帕金森病样表现   总被引:8,自引:3,他引:5  
目的 :观察成年C5 7b1小鼠较长时间口服百草枯对其黑质纹状体系统的影响。方法 :将 48只成年C5 7b1小鼠随机分为 3组 ,每组 16只。MPTP组 :喂食MPTP 2 0mg·kg-1;百草枯组 :喂食百草枯 10mg·kg-1;对照组 :喂食等量生理盐水。每组小鼠每日喂食相应的毒物或生理盐水 ,共 2个月。观察小鼠的自发性行为、黑质部多巴胺能神经元以及纹状体中多巴胺、5 HT及其代谢产物含量的变化。结果 :MPTP 2 0mg·kg-1体重组及百草枯 10mg·kg-1体重组C5 7BL小鼠的自发性活动减少、纹状体中DA及其代谢产物含量降低、中脑黑质细胞数量减少。结论 :成年C5 7BL小鼠长期口服大剂量的百草枯可产生类似于帕金森病的行为 ,黑质纹状体也发生相应的生化病理改变  相似文献
10.
Duchenne 型肌营养不良模型鼠骨髓移植后的行为学观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的确立Duchenne型肌营养不良模型鼠(mdx鼠)骨髓移植前的有效放疗剂量,观察不同数量、不同成分的骨髓细胞对受体mdx鼠造血功能的重建和保护作用。方法用不同数量的体外培养6~8周C57BL/6雄鼠的骨髓细胞、骨髓基质细胞、骨髓悬浮细胞,经鼠尾静脉注射给不同剂量放疗后的mdx鼠,观察受体鼠的存活率及行为学改变。结果10只mdx鼠移植前3天12Gyγ射线照射,在移植后7天内全部死亡,且注射细胞数较多者,存活时间相对较长,而8Gyγ射线照射的6只mdx鼠,移植后30天5例存活,1例死亡。结论本实验条件下,移植前8Gyγ射线放疗较合理,在有效剂量放疗破坏受体骨髓造血系统后,移植同系鼠的骨髓细胞、基质细胞、悬浮细胞,mdx鼠均能耐受并存活,且以移植细胞数量为1×10  相似文献
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