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1.
奥氮平与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将60例精神分裂症随机分两组,分别给予奥氮平与利培酮治疗8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:奥氮平与利培酮的疗效差异无显著性。奥氮平主要不良反应是嗜睡、体质量增加,利培酮主要是锥外系反应、失眠。结论:奥氮平与利培酮均是治疗精神分裂症安全有效的非典型抗精神病药,可根据患者的情况分别选择。  相似文献
2.
奥氮平治疗首发精神分裂症1年随访   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的了解奥氮平长期治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应等。方法采用自然观察研究方法,结合全病程管理模式对研究对象进行1年随访观察。136例符合国际疾病分类第十次修订本(ICD-10)精神分裂症或分裂样精神障碍研究用诊断标准的首发患者纳入研究,给予可变剂量的奥氮平治疗。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,副反应量表(TESS)评估治疗的不良反应。PANSS减分率≥50%为有效。结果治疗第2个月末有效率为50%(65/129),第3、6、8、12个月末的有效率分别为57%(71/125)、63%(70/69)、71%(73/103)、75%(70/93)。101例治疗有效的患者中随访期间有17例复发。1年末43例脱落,脱落率为31.6%。奥氮平的平均持续治疗时间为(9.7±3.8)个月(1~12个月)。不良反应发生率≥10%的有:体重增加、嗜睡、便秘、口干、静坐不能、震颤、活动减退、头晕、视物模糊等。结论奥氮平长期治疗首发精神分裂症有效,也存在体重增加等不良反应。  相似文献
3.
奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的对照研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研究奥氮平与齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及其副作用。方法应用奥氮平与齐拉西酮进行对照研究,采用PANSS、TESS量表分别评定疗效及副反应。结果奥氮平与齐拉西酮疗效相似,奥氮平组显效率75%,齐拉西酮组显效率77.5%。结论奥氮平与齐拉西酮对精神分裂症均有较好的疗效,奥氮平在20mg/d以下没有锥体外系副作用。  相似文献
4.
氟西汀合并奥氮平治疗难治性抑郁症对照研究   总被引:4,自引:4,他引:11  
目的探讨小剂量奥氮平合并氟西汀治疗难治性抑郁症的疗效和不良反应。方法将74例难治性抑郁症患者随机分为2组,研究组在氟西汀(20mg/d)治疗的同时合并应用奥氮平(5~10mg/d);对照组仅用氟西汀(20mg/d)治疗,两组作4周的持续治疗观察,于入组前及入组后第1、2、4周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表进行评定。结果两组在治疗后第2、4周末,HAMD、HAMA总分及减分率的差异有统计学意义,两组间有效率的差异也有统计学意义。研究组和对照组分别有48.5%和38.9%出现不良反应,差异无统计学意义。结论小剂量奥氮平在难治性抑郁症的治疗中有增效作用,优于单用氟西汀,且安全性较好,在临床上可以作为治疗难治性抑郁症的一个备选方案。  相似文献
5.
国产奥氮平治疗精神分裂症40例临床分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
了解国产奥氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。1对象和方法为2005年4月至2006年2月期间我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)评分>65分;年龄18~65岁。无严重躯体疾病;非孕妇及哺乳期。共40例,男17例,女23例;平均年龄(29.6±10.1)岁;平均病程(6.3±2.1)年。清洗1周。奥氮平2周内调至治疗量5~20mg/d,平均(13.4±2.9)mg/d。疗程8周。不合并其他抗精神病药,可酌情合用苯二氮艹卓类药物。采用PANSS和治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前及治疗2周起分别评定,同时测血、尿常规…  相似文献
6.
第2代抗精神病药对代谢的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨奥氮平、奎硫平和齐拉西酮对首发精神分裂症患者血脂和体质量的影响。方法:选择件院治疗的首发精神分裂症患者114例.随机分为奥氮平组35例、奎硫平组41例、齐拉西酮组38例治疗前、治疗4周和治疗8周检测血脂水平和体质量。结果:奥氮平组治疗4周、治疗8周总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和体质量均较治疗前显著升高(P〈0.05);高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平垃著降低(P〈0.05);奎硫平组至治疗8周时,TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和体质量均较治疗前显著升高(P〈0.05);而齐拉西酮组治疗4周和治疗8周与治疗前比较,TC、TG、HDL、LDL、体质量水平差异均无显著性。在治疗8周奥氮平组、奎硫平组TC、TG、HDL、LDL、体质餐变化与齐拉西酮组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:齐拉西酮对精神分裂症患者血脂和体质量的影响较奥氮平、奎硫平小,奥氮平和奎硫平在精神分裂症治疗过程中均可导致血脂异常和体质量增加。  相似文献
7.
奥氮平与利培酮治疗难治性精神分裂症的对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 比较奥氮平与利培酮对难治性精神分裂症的疗效及安全性.方法 68例难治性精神分裂症患者按照排列表法随机分为奥氮平组[34例,(24.1±5.4)mg/d]和利培酮组[34例,(7.9±1.8)mg/d],疗程均为12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS),在治疗前及治疗第1,2,4,8,12周末分别评定疗效和不良反应.结果 (1)奥氮平组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般病理分均从治疗第2周末起较治疗前下降(P<0.05~0.01);利培酮组PANSS总分、阳性症状分、一般病理分从治疗第2周末起,阴性症状分从第4周末起,较治疗前下降(P<0.05~0.01);奥氮平组从治疗第2周末起各时点PANSS总分、阴性症状分均低于利培酮组(P<0.05~0.01).(2)治疗第2周末起,2组临床总体印象量表-严重程度和改善程度(CGI-SI)总分均较治疗前下降(P<0.05~0.01);2组间各时点CGI-SI分的差异无统计学意义(P>0.05).(3)治疗第12周末,奥氮平组、利培酮组临床总有效率分别为65%、41%,差异有统计学意义(P<0.05).(4)奥氮平组、利培酮组不良反应发生率分别为53%(18/34)和59%(20/34),差异无统计学意义(P>0.05);奥氮平组体质量增加发生率高于利培酮组(P<0.05);利培酮组静坐不能、异常泌乳和(或)闭经、肌张力增高的发生率高于奥氮平组(P<0.05).结论 奥氮平对难治性精神分裂症有良好疗效,不良反应轻微.  相似文献
8.
齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将64例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组32例与奥氮平组32例,治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:齐拉西酮组总有效率为84.4%,奥氮平组为87.5%,两组差异无显著性(P〉0.05)。齐拉西酮组主要不良反应是失眠,奥氮平组是体质量增加和血糖升高。结论:齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症均有良好疗效,2药不良反应均较轻。  相似文献
9.
奥氮平治疗精神分裂症对照研究的Meta分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨奥氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:应用M eta分析对17篇奥氮平与其他抗精神病药治疗精神分裂症对照研究的文章进行再分析。结果:奥氮平自身对照比较的治疗效应极大(χ^2=141.00,P〈0.05)。治疗2周和治疗结束,奥氮平与对照药疗效比较差异无显著性(P〉0.05);阳性与阴性症状量表(PANSS)评分比较差异亦无显著性(P〉0.05)。与对照药相比,奥氮平的不良反应显著少于对照药组(P〈0.05或P〈0.01)。结论:奥氮平与对照药的临床疗效相仿,但不良反应明显较少。  相似文献
10.
目的比较奥氮平(悉敏)与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量的影响。方法将符合标准的100例住院精神分裂症患者随机分为奥氮平组和氯丙嗪组,共治疗3个月。采用阳性与阴性症状量表(PANSS),不良反应量表(TESS)、健康状况问卷(SF-36)分别进行疗效,不良反应和生活质量评估,并对影响生活质量的诸因素进行多元逐步回归分析。结果两组治疗前后PANSS评分均有显著差异(P〈0.01),治疗结束后阴性症状评分奥氮平组明显低于氯丙嗪组,且有显著差异(P〈0.01)。生活质量比较:奥氮平组在生理机能、生理职能、生活活力、社会功能和情感职能5个因子分及生活质量总分均明显高于氯丙嗪组(P〈0.05),且治疗前后评分有显著差异。多因素逐步回归分析亦显示影响患者生活质量的主要因素依次为精神症状、药物、不良反应和病程。结论奥氮平治疗精神分裂症疗效好,安全性高,生活质量优于氯丙嗪。  相似文献
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