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明确阐释在进行精神卫生临床试验设计时,应正确把握"受试对象"的意义和要领。从基本常识出发,并基于精神卫生科研的特点,寻找和发现在此研究领域中,怎样做才能被称为正确把握了"受试对象"。通过结合本专业的特点及实例,获得如下结果,即在进行精神卫生临床试验设计时,必须把握好以下三个方面:1正确确定受试对象的种类;2制订出合理的受试对象的质量标准;3有根据地确定合适的样本含量。在如何确定受试对象的问题上,正确把握好前述提及的三个方面,就是抓住了问题的本质,是提高临床试验研究质量的一个重要环节。 相似文献
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本文目的是介绍一种新的样品聚类分析方法,即基于标准化变换的求和法,它也可归类于传统综合评价方法体系之中。具体地说,第1步,对全部定量变量进行同趋势化变换;第2步,选择一种合适的定量变量标准化变换方法,使第3步中求得的"综合指标"的标准差达到最大值;第3步,求每个样品按综合指标上的数值,即求每个样品在全部标准化变换后的定量指标上取值之和;第4步,将全部样品按综合指标上的取值由大到小(整体为高优指标)或由小到大(整体为低优指标)排序,此顺序就是由优到劣的顺序。基于统计学基础知识和任何两个样品之间易于判定优劣的基本常识,本文提出了评价样品优劣排序合理性的两条标准。以此标准为依据,得出本文方法比其他七种综合评价方法(本质上是样品排序或样品聚类)的排序结果都更为合理。 相似文献
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目的:研究观察中西医联合干预对慢性阻塞性肺疾病(Chronic ObstructivePulmonary Disease,COPD)稳定期患者的影响。方法:选取112例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按随机数字表法分组,对照组、治疗组全部采用西医基础疗法,在此基础上,治疗组采用中西医结合治疗。使用改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(Modified British Medical Research Council Dyspnea Scale,mMRC)、六分钟步行试验(6 Minutes Walk Test,6MWT)、肺功能指标、BODE指数评分等评价患者治疗前后身体状况,并监测记录患者肝肾功能等指标,评价安全性。结果:组内比较,两组COPD稳定期患者治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in 1 Second,FEV_(1))、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、一秒率(FEV_(1)/FVC)、FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)均有进步,治疗组FEV_(1)%pred治疗前后的差异有统计学意义(P<0.05);治疗后mMRC、6MWT、BODE指数评分进步明显,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较,治疗前两组肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FEV_(1)、FVC、一秒率指标差异无统计学意义(P>0.05),FEV_(1)%pred的差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组mMRC、6MWT、BODE指数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。未发现影响治疗的不良事件。结论:中药组方联合西药可改善患者症状,提高患者运动耐力,强壮体质,疗效好于对照组。 相似文献
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为了使读者能快速了解和学习到有关SAS软件的基础知识和用法,本文简明扼要地介绍了SAS软件的历史和结构,以及SAS软件有关的基础知识。包括SAS过程与SAS程序、运行SAS的两种常用方式、SAS程序结构、SAS语言、SAS用法,还有SASPAL软件。基于所介绍的内容,借助SASPAL软件,读者可以花较少的时间学会如何使用SAS软件解决约90%以上的生物医学和临床科研数据的统计分析问题。 相似文献
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