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1.
大佛喉露(DaphenLarynol)为复方地喹氯铵喷露剂,常用于急、慢性咽喉炎的治疗。对咽喉部杀菌抗炎、止痛镇咳有良好效果。本文对2年来46例住院扁桃腺术后病人进行了大佛喉露治疗的临床观察,报告如下。临床资料扁桃腺摘除术46例,均采用剥离法,麻醉采... 相似文献
2.
患者男,4岁,体重20k。因癫痫大发作,呛入熟花生米1天入院。患儿出生时因脐带绕颈,滞产,造成缺血性脑病,出生后常发生抽搐,癫痫小发作,大约每天发作5、6次,间断大发作。长期服抗癫痫药,痴呆面容,流涎,四肢软瘫。本次发病因进食熟花生过程中突然癫痫大发作,牙关紧闭,四肢抽搐,呛入整口的熟花生。当时有剧咳,10min后抽搐,咳嗽缓解。第二天来诊,神志清,癫痫小发作,呼吸稍促,无紫绀,右肺呼吸音明显减弱,左肺呼吸音增强。入院诊断癫痫发作并右支气管异物。请儿科会诊控制癫痫发作,使用四联药(卡马西平、丙戊双镁、鲁米那、苯妥英钠)后,癫痫仍小发作,因考虑支气管异物有可能是癫痫持续发作的一个原因,故当日行气管镜异物取出术。 相似文献
3.
白花蛇舌草治疗皮肤瘙痒症 总被引:1,自引:0,他引:1
白花蛇舌草味甘、淡,性微寒,具有清热解毒,消痈散结,利尿除湿之功效。笔者在临证中,重用白花蛇舌草治疗顽固性皮肤瘙痒症取得满意疗效。举例介绍如下。 相似文献
4.
高脂血症肥胖儿童血小板释放反应的变化及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对21例高脂血症单纯性肥胖儿童血浆前列环素(PGI2)代谢产物6-酮-PGF1α、血栓素(TXA2)降解产物TXB2及β-血小板球蛋白(β-TG)进行了定量分析,结果表明高脂血症肥胖儿较21例正常儿童血浆6-酮-PGF1α明显降低(P<0.01),血浆6-酮-PGF1α/TXB2比值亦明显变小(P<0.01),血浆β-TG显著升高(P<0.01)。提示高脂血症肥胖儿童血小板释放反应明显增强,并与体内PGI2含量减少及PGI2/TXA2比值下降有关。 相似文献
5.
6.
丙磺舒对阿莫西林在家兔体内的药动学影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察丙磺舒对阿莫西林在健康家兔体内药动学的影响.方法:采用微生物杯碟法测定兔血清中阿莫西林的浓度.结果:阿莫西林单剂量肌内注射后,吸收迅速,Tmax=(0.78±0.09)h,Cmax=(0.87±0.30)μg·mL-1,其代谢模型为一级速率一房室模型.当阿莫西林和丙磺舒等剂量伍用时丙磺舒对阿莫西林药动学参数的影响达到最大值:阿莫西林的t1/2由(2.06±0.09)h延长至(5.50±0.52)h,AUC由(4.07±0.05)μg·mL-1·h增加至(13.75±3.09)μg·mL-1·h,Cmax由(0.87±0.30)μg·mL-1增加至(6.30±1.46)μg·mL-1,且三者统计学差异极显著(P<0.01).结论:丙磺舒对阿莫西林的药动学参数的影响呈S型,当两者等剂量伍用时影响最大. 相似文献
7.
目的研究新型伊立替康衍生物ZBH-1208体外对肿瘤细胞的生长抑制作用并初步探讨其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测分析ZBH-1208对人宫颈癌HeLa细胞、人非小细胞肺癌A549细胞、人小细胞肺癌NCI-H446细胞、人乳腺癌MCF-7细胞、人结肠癌SW1116细胞、人胃腺癌SGC-7901细胞、人肝癌SMMC-7721细胞及人胚肾293细胞的生长抑制作用,计算IC50值;流式细胞术检测ZBH-1208对肿瘤细胞周期及活化Caspase-3表达的影响。结果 ZBH-1208对肿瘤细胞的生长具有抑制作用,呈剂量-时间依赖关系。ZBH-1208作用各肿瘤细胞后IC50值在0.002μmol/L-0.265μmol/L之间,而对照组伊立替康(CPT-11)的IC50值在0.464μmol/L-52.111μmol/L之间,两者相比较差异均有统计学意义(P0.05)。流式细胞术检测结果显示,ZBH-1208诱导肿瘤细胞发生G2/M期阻滞,百分比到达90%以上;并且诱导活化形式Caspase-3表达增加。结论与CPT-11相比,新型化合物ZBH-1208具有高效低毒、起效快的特点,可使肿瘤细胞发生细胞周期阻滞,并诱导肿瘤细胞凋亡,具有进一步研究开发的价值。 相似文献
8.
9.
目的 探讨修补鼻中隔穿孔的新术式。方法 鼻内窥镜下剥离鼻中隔穿孔后方之粘骨膜瓣,通过穿孔向对侧翻转,缝合固定于对侧穿孔前缘之创面,然后作鼻腔填塞。结果 15例鼻中隔穿孔用本术式修补成功。分别随访0.5-1年,均无复发。结论 本术式视野清晰,操作简便,成功率高。 相似文献
10.
目的: 研究小剂量阿斯匹林(ASA) 对冠心病患者血小板释放反应的影响及其机制。方法: 采用放免法(RIA) 对40 例稳定期冠心病志愿者口服单剂40 mg (20 例) 与300 mg (20 例) ASA 前后血浆β TG. 6 酮 PGF1α及TXB2 进行定量分析。结果: (1) 口服单剂40 mg ASA 24 h 血浆β TG 显著减少( P< 0-05) , 血浆TXB212 h 与24 h 均非常显著下降( P< 0-01) , 而血浆6 酮 PGF1α几乎不变( P> 0-05) ; (2) 口服单剂300 mg ASA 除了6 酮 PGF1α显著降低( P< 0-05) 外, 血浆β TG 及TXB2 变化态势同40 mg 组。结论: 口服单剂40 mg 与300 mgASA 均能显著阻抑血小板释放反应, 此作用似与ASA 降低机体TXA2 水平有关;300 mgASA 可使体内PGI2 含量减少, 无法改善冠心病者PGI2/TXA2 平衡。 相似文献