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目的观察阿立哌唑联合利培酮药物对精神分裂症患者血清催乳素的降低效果。方法选取2012年4月至2013年3月收治的精神分裂症患者110例,随机分为对照组与观察组,各55例。对照组患者给予利培酮治疗,观察组给予阿立哌唑联合利培酮治疗,观察两组患者用药前及用药2,4周后的血清催乳素水平,并进行比较与分析。结果两组血清催乳素水平比较,治疗前无显著差异,治疗2,4周后观察组显著低于对照组(P<0.05);阳性与阴性症状量表(PNASS)评分两组患者治疗前后均有显著差异(P<0.05);观察组患者的不良反应发生情况显著好于对照组(P<0.05)。结论阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症临床效果确切,且不良反应少,安全性与有效性均较高,且联合用药能降低患者血清催乳素的水平。 相似文献
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目的:制定肾衰复颗粒的质量标准。方法:用薄层色谱法对黄芪、丹参、大黄、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定肾衰复颗粒中甜菜碱含量。结果:用薄层色谱法做为定性鉴别效果较好,甜菜碱浓度线性范围为0.40~2.40μg;平均回收率为98.99%,RSD为0.86%(n=6)结论:建立的方法可作为本品的质量标准。 相似文献
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目的:探讨艾司西酞普兰对抑郁症的疗效及安全性。方法:84例抑郁发作患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,分别给予艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗,疗程8周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗1~2周,艾司西酞普兰组HAND、HAMA评分均较帕罗西汀组显著下降(P均〈0.05);治疗4~8周,艾司西酞普兰组有效率和治愈率分别为74.1%和59.2%,帕罗西汀组有效率和治愈率分别为79.6%和63.1%,两组差异无显著性(P〉0.05)。艾司西酞普兰组不良反应总发生率21.6%,较帕罗西汀组44.4%显著为低(P〈0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效与帕罗西汀相似,安全有效,不良反应较轻。 相似文献
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目的:评价帕利哌酮缓释片治疗首发或复发精神分裂症的疗效和安全性。方法:用帕利哌酮缓释片治疗首发和复发精神分裂症共44例,疗程8周,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:完成8周治疗的44例首发和复发精神分裂症患者的疗效为:痊愈21例(47.8%)、显著进步13例(29.5%)、进步6例(13.6%)、无效4例(9.1%),总有效率为90.9%;不良反应轻微。结论:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效较好,安全性较高,依从性较佳,值得在临床一线广泛应用。 相似文献
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帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗早泄的临床对照研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:研究氯丙咪嗪与帕罗西汀治疗早泄的疗效和副作用。方法:选择先例DSM-Ⅳ上泄诊断标准的病人80名,随机分为帕罗西汀和氯丙咪嗪两个治疗组,病人每天服用帕罗西汀20mg或氯丙咪嗪30mg,4周后用自行编制的问卷评价治疗结果。结果:帕罗西汀组有5个病人脱落,氯丙咪嗪组脱落7个,两组之间在疗效和起效时间方面没有明显差异,氯丙咪嗪组副作用略多于帕罗西汀组。结论:两种药都可以用于治疗早泄,鉴于大剂量服用氯丙咪嗪有一定危险性,建议由有经验的医生使用。 相似文献
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