首发儿童精神分裂症患者脑源性神经营养因子水平及神经元凋亡研究

目的探讨首发儿童精神分裂症患者脑源性神经营养因子(BDNF)、β-微管蛋白III(Tuj-1)、胱天蛋白酶3(Caspase-3)的变化,为揭示儿童精神分裂症的病因和发病机制提供参考。方法以2015年8月-2018年3月在大理州第二人民医院就诊的符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)诊断标准的儿童精神分裂症患者(n=35)为研究组,同期在大理州第二人民医院的体检儿童中随机选取健康儿童为对照组(n=30)。通过实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定两组儿童血液中BDNF、Caspase-3和Tuj-1的mRNA表达水平。结果与对照组相比,研究组BDNF和Tuj-1 mRNA表达低(P0.05或0.01),Caspase-3 mRNA表达高(P0.01)。结论儿童精神分裂症患者的BDNF mRNA和Tuj-1 mRNA表达少,Caspase-3 mRNA表达多,BDNF mRNA、Tuj-1 mRNA和Caspase-3 mRNA可能与儿童精神分裂症相关。     

曲马多与吗啡混合液用于患者自控静脉镇痛治疗的临床效果

术后患者自控静脉镇痛(Patient-controlled intravenous analgesia,PCIA),近年来已逐渐开展起来.镇痛液以吗啡等阿片类药物为主.吗啡镇痛作用强,但有呼吸抑制、恶心、呕吐等副作用,为人们所顾虑.曲马多镇痛强度是吗啡的十分之一,对呼吸及意识抑制作用轻.本文观察曲马多与吗啡混合液用于手术后PCIA治疗的临床效果.     

糖尿病并发症辨证施治

糖尿病属祖国医学消渴病的范畴，《内经》称之为“消渴”或“消瘅”。消渴与上焦肺、中焦脾胃、下焦肾的病理变化有关。久病及肾，阴阳具衰。我们采用一病多方，一日上下午施以不同药方，或相临的两天服用不同的处方，取得较好疗效，报告如下。１　临床资料１．１　本病和标病　糖尿病并发周围血管病变。例１，男，７０岁，糖尿病史７年。双足拇趾青黑至甲，局部痛觉消失两个月。７年来口服降糖药物，血糖控制不满意。两月前双足趾发凉，无痛觉。继之足趾、甲均由青紫变黑，右侧明显。局部发凉不温，痛觉减弱。气短乏力，自汗出、口干欲饮，…     

香菇菌多糖对大鼠血小板聚集功能影响

实验观察香菇菌多糖对大鼠血小板聚集功能的影响。结果表明，香菇菌多糖的剂量在２．６３ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）时，对大鼠的血小板聚集功能无抑制作用；而剂量在２６．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）时，对大鼠的血小板聚集功能有抑制作用。     

OF—3对大鼠和犬的毒理学研究

报道ＯＦ－３对小鼠的急性毒性实验，对大鼠及犬的长期毒性实验结果。小鼠口服ＬＤ５０为３．３４ｇ／ｋｇ；大鼠９０ｄ口服剂量分别为０．１４２、０．１１２、０．０７８ｇ／ｋｇ，除给药组体重增长缓慢外，其余未出现中毒症状，犬９０ｄｉｖ剂量０．１２￣０．０３ｇ／ｋｇ，该药大剂量对犬的肾脏有轻度损害，对骨髓造血功能有轻度抑制作用。     

艾滋病的流行趋势与预防教育

艾滋病的流行趋势与预防教育（４３００３０）同济医科大学药学院周立国艾滋病是人类近代医学史上最引起人们关注和最使人恐惧的一种疾病，被称为“当今世纪最重大的灾难”或称“超级癌症”。它蔓延迅速，病情多变，预后恶劣。最重要的是截至今日，它还是一种无法治愈的绝...     

医用纳米级Fe3O4磁流体的急性毒理学实验研究

目的　检测医用纳米级Fe3 O4磁流体的急性毒性 ,为进一步研究其长期毒性以及载附药物的临床试验打下基础。方法　按不同浓度不同容积分别通过口服法、静脉注射法及腹腔注射法给予小鼠医用纳米级Fe3 O4磁流体 ,观察小鼠的急性毒性反应和主要脏器的病理学改变。结果　小鼠口服半数致死剂量LD50 >2 10 4 8mg/kg ,最大无毒性剂量ED0 为 32 0 10mg/kg ;静脉注射LD50 >4 38 5 0mg/kg ,ED0 为 16 0 0 5mg/kg ;腹腔注射LD50 >15 78 6mg/kg ,ED0 为 32 0 10mg/kg。主要脏器未见明显病理改变。 结论　医用纳米级Fe3 O4磁流体在动物体内的急性毒性很低 ,可以考虑作为药物载体。     

药物呼吸系统毒性的发生机制及其研究方法

药物呼吸系统毒性在近年来引起了人们的广泛重视，药物呼吸系统毒理成为药物毒理学科中发展较为迅速的一个新领域。介绍药物致呼吸系统毒性的机制以及新药开发和药物评价中药物呼吸系统毒理的研究方法。     

绿舒筋注射剂对大鼠的长期毒性试验

目的 :观察绿舒筋注射剂对大鼠的长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法 :用Wistar大鼠 ,设高、中、低剂量组 ,剂量分别为 80 ,5 0 ,30g·kg-1生药和对照组 (0 .9%的氯化钠溶液 )。连续腹腔注射 12周 ,观察大鼠的饮食、体重。停药后处死2 / 3,1/ 3留作恢复期观察。取血测定血常规及其生化指标 ,并取出主要脏器作组织病理学检查。结果 :高、中剂量组的体重增长与对照组相比存在明显差异 ,在血常规、血生化、重要脏器体重比中 ,高剂量组的部分指标与对照组相比存在明显差异。结论 :当剂量为 80 g·kg-1时对大鼠肝脏有损伤作用 ,该药具有一定毒性。但停药后其损伤可得到恢复。