全文获取类型
收费全文 | 5877篇 |
免费 | 392篇 |
国内免费 | 214篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 49篇 |
儿科学 | 61篇 |
妇产科学 | 21篇 |
基础医学 | 238篇 |
口腔科学 | 19篇 |
临床医学 | 662篇 |
内科学 | 472篇 |
皮肤病学 | 33篇 |
神经病学 | 110篇 |
特种医学 | 270篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 567篇 |
综合类 | 1578篇 |
预防医学 | 699篇 |
眼科学 | 13篇 |
药学 | 709篇 |
10篇 | |
中国医学 | 660篇 |
肿瘤学 | 311篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 136篇 |
2022年 | 143篇 |
2021年 | 146篇 |
2020年 | 163篇 |
2019年 | 180篇 |
2018年 | 182篇 |
2017年 | 119篇 |
2016年 | 152篇 |
2015年 | 180篇 |
2014年 | 335篇 |
2013年 | 394篇 |
2012年 | 385篇 |
2011年 | 436篇 |
2010年 | 413篇 |
2009年 | 435篇 |
2008年 | 375篇 |
2007年 | 327篇 |
2006年 | 346篇 |
2005年 | 258篇 |
2004年 | 267篇 |
2003年 | 203篇 |
2002年 | 173篇 |
2001年 | 168篇 |
2000年 | 109篇 |
1999年 | 82篇 |
1998年 | 60篇 |
1997年 | 37篇 |
1996年 | 51篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 35篇 |
1993年 | 28篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 5篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有6483条查询结果,搜索用时 15 毫秒
3.
4.
5.
6.
目的:探讨鼠双微体基因2(MDM2) T309G基因多态性与前列腺癌相关性。方法:用酚氯法提取全基因组DNA,应用聚合酶链反应、限制性内切酶的方法检测100例前列腺癌患者和100例健康男性的MDM2 T309G基因多态性。结果:病例组中G、T等位基因型频率分别为52.5%、47.5%,对照组中G、T等位基因型频率分别为40.5%、59.5%,MDM2 T309G基因型在两组的分布有显著性差异,TT基因型在对照组分布频率明显增高(P<0.05)。结论:MDM2 T309G基因型在病例组和对照组的分布存在明显差异,G等位基因与前列腺癌发病增加相关。 相似文献
7.
肝脏是人体主要的排毒和代谢器官,人体代谢过程中所产生的一些有害废物及外来毒物、毒素的代谢和分解产物,均在肝脏解毒。特别是人们服用的药物,包括保健品进入人体后,大都需通过肝脏代谢和“解毒”,也最易导致肝损伤,即为药物性肝损伤。 相似文献
8.
目的:研究套细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床特点及预后相关因素,进一步全面评估病情,探索个体化治疗。方法:回顾性分析2012年1 月至2016年12 月经我院病理科确诊的51例MCL 患者的临床特点、住院20例患者的预后分层和不同化疗方案的近期及远期疗效,并进行随访观察。结果:20例住院治疗患者中,R-Hyper-CVAD组及R-CHOP样组的ORR(分别为100%、100%)均高于其未联合美罗华组(分别为50%、40%);MIPI评分中,低危组ORR为75.0%,明显高于中危组(16.6%);CD5-患者CR、PR均高于CD5+患者;Ki67≥30%患者CR率(20%)大于Ki67<30%组(11%),PR率则相反;Ki67<30%患者3年OS明显高于Ki67≥30%患者,有统计学差异,而PFS无统计学差异;MIPI分组中,低危组3年OS明显高于中高危组,有统计学差异,PFS无统计学差异;美罗华组无论OS还是PFS均高于非美罗华组;Hyper-CVAD组与非Hyper-CVAD组OS、PFS均无统计学差异。结论:美罗华联合化疗治疗MCL的疗效是肯定的,绝大多数患者能够耐受减低剂量的Hyper-CVAD A及B方案化疗,但统计学显示与非Hyper-CVAD组无明显差异,可能与病例数偏少相关,需要更多大样本的循证医学的支持。 相似文献
10.
背景:进行性肌营养不良(PMD)中Duchenne型肌营养不良(DMD)和Becker型肌营养不良(BMD)的临床表现、治疗和预后差异明显,目前国内外对症状前期PMD患儿的诊断尚无共识。
目的:探讨婴幼儿时期症状前期PMD患儿的临床特征和实验室检查特点,并探讨血清肌酶水平在DMD和BMD分型诊断中的价值。
设计:病例系列报告。
方法:收集2016年1月至2020年7月江西省儿童医院确诊的症状前期PMD患儿,分析临床特征和实验室检查特点,并以基因检测结果为诊断标准分为DMD组和BMD组,血清肌酶通过ROC曲线分析以约登指数最大值时的取值作为诊断界值,比较不同肌酶的诊断准确性。
主要结局指标:PMD患儿的临床表现、基因结果、血清酶水平(AST、ALT、LTH、CK、CK-MB)。
结果:24例PMD患儿纳入分析,其中DMD组18例,BMD组6例。22例(91.7%)因发现转氨酶升高就诊,2例(8.3%)因亲戚确诊前来就医。PMD患儿CK-MB、CK、LDH、AST和ALT水平均明显升高,DMD组均高于BMD组(除AST外,P均<0.05)。当ALT>224.5 U·L-1、CK>11 069 IU·L-1、CK-Mb>204 IU·L-1、LDH>1 349.5 IU·L-1时为DMD的可能性更高,尤其是LDH>1 349.5 IU·L-1具有高度特异性。
结论:血清肌酶水平增高为 PMD 患儿症状前期的主要表现。LDH>1 349.5 IU·L-1对诊断DMD具有高度特异性。 相似文献