急性白血病患者雌激素受体多药耐药相关蛋白的检测及临床意义

目的 :探讨雌激素受体 (ER)、多药耐药相关蛋白 (MRP)表达与临床疗效的关系 ,为耐药白血病寻找新的治疗途径。方法 :采用免疫组化ABC法检测了 37例急性白血病 (AL)复发难治患者骨髓单个核细胞的ER与MRP表达。结果 :①ER阳性组CR率为 91.6 7% (11/ 12 ) ,阴性组为 2 8.0 0 % (7/ 2 5 ) ,ER阳性组CR率显著优于阴性组 (P <0 .0 1)。②MRP阳性组CR率为 2 3.81% (5 / 2 1) ,MRP阴性组为 81.2 5 % (13/ 16 ) ,MRP阳性组CR率明显差于阴性组 (P <0 .0 1)。③ 37例AL患者中 ,8例ER +/MRP -与 17例ER - /MRP +患者其ER与MRP表达的一致性很好 (Kappa系数 =0 .83,P <0 .0 1)。另有ER +/MRP +4例 ,ER - /MRP - 8例 ,其ER与MRP表达缺乏一致性。结论 :ER与MRP表达有一定的一致性 ,且与临床疗效有一定关系 ;ER与MRP检测有助于疗效和预后的判定     

急性白血病患者白细胞内谷胱甘肽过氧化物酶与化疗耐药关系的研究

检测35例急性白血病患者白细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力,同时采用抗多药耐药P-糖蛋白单抗JSB-1检测其中24例患者白细胞的P-糖蛋白表达.结果显示:化疗前组白细胞内GSH-PX活力(106.28±15.81U)较正常对照组(84.38±7.42U)明显增高(P相似文献   

急性白血病患者肺耐药相关蛋白检测及临床意义

目的：探讨急性白血病（AL）患者肺耐药相关蛋白（LRP）的表达与临床病情和疗效的关系.方法：采用免疫细胞化学方法（SABC）检测57例AL患者及14例对照组骨髓单个核细胞LRP的表达.结果：①AL初治组LRP表达阳性率（30.00%）与完全缓解组阳性率（25.00%）比较差异无统计学意义（P＞0.05），难治复发组LRP表达阳性率（61.90%）较完全缓解组与初治组明显增高（均P＜0.05）.②37例化疗后AL患者LRP阳性表达17例，LRP阴性表达20例，LRP阴性组缓解率显著高于阳性组（P＜0.05）.结论：AL患者LRP高表达与临床耐药有关，有可能成为判断预后的一个重要因素。     

多发性骨髓瘤和浆细胞性白血病的电镜观察

本文对两例多发性骨髓瘤和一例多发性骨髓瘤继发浆细胞性白血病进行了电镜观察。结果表明:MM细胞与PCL细胞不存在有诊断意义的超微结构差异,部分MM细胞和PCI细胞胞浆内都出现了丰富的微丝,可能与细胞的来源和分化程度有关。     

急性白血病患者血浆VEGF、TF和IL-6的测定及其临床意义

目的:探讨急性白血病(AL)患者血浆血管内皮细胞生长因子(VEGF)、组织因子(TF)和白细胞介素-6(IL-6)含量变化与临床病情的关系。方法:用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测32例AL患者血浆VEGF、TF和IL-6含量。结果:AL初治患者血浆VEGF、TF和IL-6含量明显高于对照组,也明显高于缓解组(P<0.005或0.001),未缓解组患者血浆VEGF、TF和IL-6含量与初治组比较差异无显著性(P>0.05);且AL患者血浆IL-6与VEGF、TF增加呈正相关(r=0.45、0.41,P<0.05)。结论:AL患者血浆TF、VEGF和IL-6含量与临床病情变化密切相关,可作为了解病情、观察疗效、判断预后的指标之一。     

脑脊液可溶性白细胞介素2受体在中枢神经系统白血病中的检测与意

可溶性白细胞介素 2受体 (ＳＩＬ 2Ｒ)是白细胞介素 2 (ＩＬ 2 )介导的免疫反应的调节拮抗蛋白[1] ,在多种恶性血液病中均有异常表达 ,且其血清水平与病情严重程度及预后有关[2 ] 。作者动态检测了 2 5例急性白血病与 10例中枢神经系统白血病 (ＣＮＳＬ)患者的脑脊液 (ＣＳＦ)ＳＩＬ 2Ｒ水平 ,以探讨其相关关系与临床意义。1　临床资料1.1　对象　急性白血病 2 5例 ,男 15例 ,女 10例 ,年龄 15～ 5 6岁 ,中位数 33岁 ,其中急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ) 14例 ,急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ)11例。急性白血病合并ＣＮＳＬ 10例 ,其中ＡＬＬ…     

PEGFP-C1/U6质粒载体介导的表达MDR1 shRNA的质粒构建

为了构建pEGFP-C1／U6载体介导MDR1短发卡RNA（short hairpin RNA，shRNA）表达的质粒，针对MDR1的19碱基大小的片段．分别设计2对寡核苷酸，形成双链后将其依次连入带有U6启动子的pEGFP-C1载体（命名为pEGFP-C1／U6），两对DNA双链连接后形成中间由9个碱基序列间隔的反向互补序列，构建成能产生MDR1短发卡RNA的质粒。结果表明：经酶切、连接后构建成的质粒（pEGFP-C1／U6／A和pEGFP-C1／U6／B），经酶切与测序证实构建成功，无任何碱基突变。结论：成功构建了能表达MDR1 shRNA的质粒栽体pEGFP-C1／U6／A和pEGFP-C1／U6／B，此项研究结果可能为临床上逆转肿瘤多药耐药提供一种有效的方法。     

核糖体蛋白L6对K562/AO2细胞耐药性及凋亡的影响

本研究观察核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达的改变对白血病细胞耐药性的作用及其可能的机制.通过RT-PCR方法获得RPL6cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6 cDNA重组质粒.以脂质体将正义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562细胞,将反义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562/AO2细胞.以MTT、流式细胞术和荧光分光光度计观察RPL6对化疗药物耐药性、凋亡和caspase-3的作用.结果表明转染正义RPL6cDNA真核表达质粒后,K562细胞对阿霉素的耐药性增强到原来的325%,凋亡和caspase-3活性明显降低(P＜0.005);转染反义RPL6 cDNA真核表达质粒后,K562/AO2细胞对阿霉素的耐药性降低原来的38%;凋亡和caspase-3活性明显增加(P＜0.005).结论RPL6基因过表达通过改变药物诱导的凋亡在K562/A02细胞耐药性的形成中起重要作用.     

急性白血病患者单个核细胞内一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性的变化与多药耐药的关系

一氧化氮 (ＮＯ)由一氧化氮合酶 (ＮＯＳ)催化精氨酸生成 ,ＮＯ作为一种自由基性质的气体分子 ,广泛参与体内多种生理病理过程 ,如扩张血管、调节神经递质传递、攻击病原微生物等。越来越多证据表明ＮＯ与肿瘤的生物学行为有密切关系。ＮＯ同样参与白血病细胞的增殖、分化、凋亡过程。我们检测了 6 0例急性白血病患者单个核细胞内ＮＯ含量 ,ＮＯＳ活性与Ｐ 170表达 ,旨在探讨ＮＯ及ＮＯＳ变化及其与白血病多药耐药 (ＭＤＲ)的关系 ,为临床治疗耐药白血病提供新的方向。对象和方法1　研究对象　急性白血病患者 6 0例 ,男 4 0例 ,女 2 0例 ,年…