1183例泌尿生殖系统支原体检测及耐药性分析

目的了解该院泌尿生殖系统支原体感染及耐药情况。方法回顾性分析2012年1月至2015年12月1 183例患者支原体培养结果,并对体外药敏结果进行分析。结果 1 183例受检标本中有636例支原体培养呈阳性,阳性率为53.8%,男、女性标本的阳性率分别为26.3%和56.2%;其中解脲脲原体(Uu)感染、人型支原体(Mh)感染及两者混合感染的感染率分别为40.4%、1.2%和12.1%;67.8%的Uu感染者菌落计数≥104 cfu/mL,18.9%的Mh感染者菌落计数≥104 cfu/mL;药敏结果显示,支原体感染患者对原始霉素、交沙霉素、强力霉素和四环素具有较高的敏感性(98.3%、97.0%、92.5%、91.0%);对氧氟沙星和环丙沙星耐药性较高(65.1%,81.2%)。单一Uu感染患者对红霉素和克拉霉素具有一定的敏感性。结论本地区支原体感染率与以往比有所下降,但依然较高。耐药监测与以往无明显变化,临床应根据支原体培养及药敏结果合理用药。     

男性淋病患者支原体、衣原体检测及分析

目的：探讨淋病患者人型支原体(Mh)、解脲支原体(Uu)、衣原体(CT)感染的情况。方法对206例淋病患者行Mh、Uu及CT检测,Mh、Uu用培养法,CT用乳胶法。结果淋病患者Mh、UU、CT阳性率较健康者Mh、UU、CT阳性率明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论淋病患者Mh、Uu和CT感染的机会高,淋病患者有必要常规做Mh、Uu和CT检测。     

支原体鉴定药敏一体化试剂盒假阳性结果分析

目的对造成支原体液体培养法假阳性的原因进行分析。方法采用解脲支原体（Uu）-人型支原体（Mh）鉴定与药敏一体化试剂对322例妇科门诊患者分泌物进行检验,并对支原体阳性培养液进行细菌培养及鉴定,用已知可分解或不分解尿素和精氨酸的标准菌株配制成不同浓度的菌液进行干扰试验。结果 213例支原体阳性培养液中共分离出细菌14例,其中192例清的变红培养液细菌分离率为0%;21例混浊或微浊培养液培养出细菌真菌14例,分离率为66.7%。在干扰试验中,当菌液浓度〈10^4/ml时,培养液对细菌抑制明显;当菌液浓度≥10^4/ml时,培养液对细菌抑制效果不理想,培养液呈不同程度混浊,如果尿素和精氨酸分解试验至少有一项阳性的细菌,可导致假阳性。结论标本中如含有大量分解尿素或精氨酸的细菌,且支原体培养液不能抑制细菌的生长时,可造成支原体培养假阳性。所以培养液颜色变红和混浊时不能直接报告支原体阳性,应结合其他检测方法与临床症状做出判断。     

Experimental evaluation of stress distribution with narrow diameter implants: A finite element analysis

Statement of problem

Narrow diameter implants were developed to allow placement in narrow alveolar ridges. Clinicians may have concerns about the durability and function of such implants.

996例泌尿生殖道支原体感染情况及耐药性分析

目的分析某医院泌尿生殖道支原体感染及耐药情况,为临床治疗合理、科学使用抗生素提供依据。方法应用支原体培养鉴定药敏试剂盒检测从患者中分离培养的支原体对10种抗生素的药敏情况,并对结果进行统计分析。结果 1 985例患者中996例支原体阳性,阳性率为50.2%;其中女性标本中阳性率为60.7%、男性标本中阳性率为33.0%,女性感染率明显高于男性,Uu、Mh、Uu＋Mh阳性率分别为39.1%、3.8%、7.3%,以Uu感染率最高,对Uu敏感率最高的抗生素为交沙霉素、强力霉素和美满霉素,耐药率较高的为环丙沙星和氧氟沙星。结论泌尿生殖道支原体的感染相当普遍,以Uu阳性率最高,女性阳性率高于男性,其耐药情况已经相当严重,应引起临床重视。     

2009～2011年我院泌尿生殖道支原体感染与药敏结果回顾性分析

目的了解泌尿生殖道支原体感染及对不同抗生素的药敏情况。方法采用支原体培养鉴定药敏一体化试剂盒对26 060例疑为泌尿生殖道感染患者的泌尿生殖道分泌物进行检测。结果检出支原体感染10481例,阳性率为40.22%。其中溶脲脲原体(Uu)感染9 366例(89.36%),人型支原体(Mh)感染109例(1.04%),溶脲脲原体、人型支原体(Uu+Mh)合并感染1006例(9.60%)。药敏结果显示,Uu单独感染及Uu+Mh合并感染对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感,喹诺酮类与大环内酯类药物耐药率下降。Uu+Mh合并感染呈耐药谱广、耐药率高特点。结论 Uu是引起泌尿生殖道感染的主要支原体,Uu+Mh合并感染耐药性增加,交沙霉素、强力霉素和美满霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。     

支原体感染的实验诊断及其致病性与耐药性的临床观察

目的采用培养、鉴定、菌落计数、药敏试验一体化检测的方法，分析支原体感染的机率与分布，并探讨其致病性与耐药性，为临床治疗提供可靠的实验依据。方法我院妇科及皮肤科等700例疑为NGU患者，女性取宫颈分泌物，男性主要取尿道分泌物，立即接种于专用培养基中，Uu在培养24、48小时后各观察一次，Mh在培养48、72小时后各观察一次，详细记录结果。结果700例标本中，发现支原体生长200例(菌落计数≥10^4CFU／ml)，感染率为28．5％；其中解脲支原体(Uu)感染181例(感染率为90．5％)，人型支原体(Mh)感染4例(感染率为2％)，Uu与Mh合并感染15例(敏感率为7．5％)。对此微生物的抗感染治疗，以交沙霉素为最佳(敏感率92％)，次为克拉霉素(敏感率89．5％)与美满霉素(敏感率83％)，而壮观霉素(敏感率20％)甲砜霉素(敏感率38％)和可乐必妥(敏感率38．5％)的抗感染效果较差。结论采用菌落计数法对支原体进行感染的致病性鉴别，符合临床诊断要求，可避免无科学实验依据的盲目诊断；采用药物定量稀释法对支原体进行药敏检测，追踪其耐药性，对指导临床用药具有十分重要的意义。     

160例女性不孕症的四种病原体检测及意义

本文报告了对１６０例女性不孕症患者宫颈分泌物中解脲脲原体（Ｕｕ）、人型支原体（Ｍｈ）、沙眼衣原体（Ｃｔ）和淋病奈氏球菌（Ｎｇ）的测定，结果总体检出率７０％（１２０／１６０），明显高于对照组（同期早孕妇女），Ｐ＜０．０１。其中输卵管阻塞组阳性率８４．７８％（３９／４６），明显高于输卵管通畅组６３．４６％（３３／５２）及欠通畅组６４．５２％（４０／６２），Ｐ＜０．０５。且针对性治疗收到一定效果，提示妇女下生殖道Ｕｕ、Ｃｔ、Ｎｇ感染是输卵管阻塞性不孕的主要原因之一。对该类患者行三项检测，对不孕症的病因诊断及治疗有好处。     

淋病患者合并感染支原体的调查分析

目的:探讨淋病患者合并解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)及对药物敏感试验的情况.方法:应用珠海黑马生物工程有限公司提供的试剂盒,对确诊为淋病的146例患者,由临床医生随机用无菌棉拭子蘸取泌尿生殖系统分泌物进行分离培养、鉴定及药敏结果分析.结果:146例淋病患者合并感染支原体的阳性率为30.16 %,男性为15.73 %,女性为14.38 %,男女间差异无显著.支原体的药敏结果显示9种抗生素的耐药顺序依次是克林霉素>氧氟沙星>司帕沙星>阿奇霉素>左旋氧氟>罗红霉素>交沙霉素＞强力霉素＞美满霉素.结论:合并感染率为30.16 %,在44例培养阳性标本中,男性23例(15.73 %),女性21例(14.38 %),男女间差异无显著,说明男、女感染支原体的机会均等.药敏结果显示与本地区报道[5]的非淋病性支原体感染的结果基本一致.     

前列腺液支原体和沙眼衣原体检测结果及药敏分析

目的了解前列腺炎患者前列腺液解脲脲原体（Uu）、人型支原体（Mh）和沙眼衣原体（CT）感染及药敏状况。方法应用珠海丽珠公司支原体鉴定试剂盒对1426例前列腺炎患者的前列腺液进行支原体培养、分离鉴定和药敏试验，美国ABI公司生产的金标卡检测沙眼衣原体。结果1426例患者中有492例培养出支原体，占34．50％，Uu单项阳性292例，占20．48％，高于Mh单项阳性（103例，7．22％）和Uu、Mh混合感染（62例，4．35％）；CT阳性70例，感染率为4．91％，Uu和盯混合感染35例，占2．45％；药敏结果显示，敏感药首选为美满霉素、强力霉素、交沙霉素e结论Uu、Mh和CT引起的前列腺炎有逐年上升趋势，监测支原体的药物敏感性，对指导临床治疗具有重要意义。