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1.
目的探讨广玉兰幼果水提物对动物离体平滑肌的影响。方法采用BL—420E生物机能实验系统,测量计算水提物对兔离体肠平滑肌的作用及在乙酰胆碱作用下对兔离体肠平滑肌的收缩幅度、张力、频率和活动力的影响;测量计算水提物对大鼠子宫平滑肌的作用及在缩宫素作用下所致大鼠子宫平滑肌的收缩幅度、张力、频率和活动力的影响。结果广玉兰幼果水提物使兔离体肠平滑肌的收缩频率加快,但收缩幅度和活动力降低。对乙酰胆碱所致兔离体肠平滑肌的收缩张力和频率降低。广玉兰幼果水提物使大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度降低,活动力降低。对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌的收缩幅度和活动力降低。结论广玉兰幼果水提物对兔离体肠平滑肌和大鼠子宫平滑肌有抑制作用。  相似文献   
2.
广玉兰幼果醇提取物对动物离体平滑肌作用的实验观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究广玉兰幼果醇提取物对动物离体平滑肌的作用。方法采用BL—420E生物机能实验系统,记录广玉兰幼果醇提取物及乙酰胆碱对兔离体肠平滑肌的作用;记录醇提物及缩宫素对大鼠离体子宫平滑肌的作用。结果广玉兰幼果醇提取物使兔离体肠平滑肌的收缩幅度降低,频率变慢,活动力降低,并能拮抗乙酰胆碱兴奋兔离体肠平滑肌的作用;使大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度和活动力降低,并能拮抗缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌的兴奋作用。结论广玉兰幼果醇提取物对兔离体肠平滑肌和大鼠子宫平滑肌均有抑制作用。  相似文献   
3.
罗则华  杜倩  奚鑫  孙梅  宋义  刘松青 《中草药》2020,51(11):2997-3004
目的利用网络药理学的方法研究淫羊藿抗疲劳的作用机制。方法利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)获取淫羊藿的活性成分及活性成分的作用靶点;在GeneCards数据库中检索与疲劳相关的靶点;由Cytoscape 3.6.1构建活性成分-疾病-靶点网络;String数据库构建靶点蛋白互作网络;DAVID数据库对靶点基因进行基因本体(GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果从淫羊藿中筛选得到9种具有抗疲劳作用的活性成分:金圣草(黄)素、山柰酚、脱水淫羊藿素、C-homoerythrinan,1,6-didehydro-3,15,16-trimethoxy-,(3.beta.)-、8-(3-methylbut-2-enyl)-2-phenylchromone、木犀草素、广玉兰内酯、槲皮素、8-isopentenyl-kaempferol,作用于PPARG、GABRA1、CASP3、ICAM1等31个疲劳靶点,生物功能与通路富集分析表明,淫羊藿主要涉及细胞的缺氧反应、凋亡过程的调控、一氧化氮生物合成过程的正向调节、细胞对过氧化氢的反应、血糖稳态、细胞对高氧的反应、脂质贮存负调节等生物过程,通过调节PI3K-Akt、P53、HIF-1、TNF、Fox O、ErbB、MAPK等信号通路来发挥抗疲劳作用。结论研究结果体现了淫羊藿抗疲劳多成分、多靶点、多途径的作用特点,为淫羊藿抗疲劳的进一步研究提供参考。  相似文献   
4.
广玉兰果实脂肪酸成分的GC-MS分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对广玉兰果实中的脂肪酸成分进行研究.方法:采用索氏提取法从广玉兰果实中提取脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用检测其化学成分.结果:从广玉兰中分离鉴定了12个脂肪酸成分和4个甾醇类成分,占色谱总馏分出峰面积的90.66%.主要为油酸(23.41%)、亚油酸(22.68%)、棕榈酸(16.29%)、硬脂酸(5.69%)、9,19-环羊毛甾-24-烯-3-醇(5.31%)、(3β)-9,19-环羊毛甾-24-烯-3-醇(1.06%)、(3β)-8,24-羊毛甾二烯-3-醇(8.89%)和22,23-二氢豆甾醇(2.24%).结论:广玉兰果实中所含脂肪酸主要为不饱和脂肪酸,主要脂肪酸是油酸和亚油酸.  相似文献   
5.
目的:研究广玉兰内酯的分子特性,对其抗脓毒症的潜在靶点进行筛选并鉴定。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库分析广玉兰内酯的药理参数和分子特性;广玉兰内酯抗脓毒症靶点的确定,通过DRAR-CPI和Swiss Targetprediction软件筛选广玉兰内酯的潜在靶点,将OMIM、CTD以及TTD数据库中已被报道与脓毒症相关的疾病靶标进行匹配确定;通过分子对接软件鉴定广玉兰内酯抗脓毒症的潜在靶点,然后对潜在靶点进行作用通路分析。结果:广玉兰内酯成药性良好,其口服生物利用率为63.71%,药物相似度为0.19;在DRAR-CPI和Swiss Targetprediction软件中共筛选到150个潜在靶点,有9个与脓毒症相关的靶点,通过分子对接软件鉴定ELANE、S100A9、G6PD、ACE2、PTGS2和CASP3为广玉兰内酯抗脓毒症的潜在靶点,肿瘤坏死因子信号通路和5-羟色胺能突触为其作用通路。结论:广玉兰内酯可能通过ELANE、S100A9、G6PD、ACE2、PTGS2以及CASP3调控肿瘤坏死因子信号通路和5-羟色胺能突触起到缓解脓毒症的炎症作用,同时对脓毒症损伤的器官起到保护作用。  相似文献   
6.
目的探讨广玉兰幼果水提物对动物血管和离体心脏作用的影响。方法利用离体血管灌流法,用locke液灌注离体兔耳血管,观察给药前后兔耳灌流量的变化。采用动脉血压直接测定法,记录广玉兰幼果水提物对麻醉狗血压的影响。应用离体心脏灌流法(langendorff法),以恒流方式,在恒温恒压条件下,用Rin-ger-locke液灌注豚鼠离体心脏,观察给药前后豚鼠心脏灌流量和心功能的变化,并采用BL-420E生物机能实验系统,测量计算给药前豚鼠离体心脏收缩幅度、张力、频率及在广玉兰幼果水提物、美托洛尔、维拉帕米作用下对豚鼠离体心脏的影响。结果广玉兰幼果水提物使离体兔耳血管的灌流量明显减少并引起麻醉狗血压的升高;广玉兰幼果水提物使豚鼠离体心脏的收缩幅度显著增强,但收缩频率、张力和灌流量无明显变化,且收缩作用可被美托洛尔、维拉帕米所拮抗。结论广玉兰幼果水提物具有收缩血管、兴奋心脏、升高血压的作用;其作用机制是通过β受体和Ca2+通道产生的。  相似文献   
7.
目的:观察广玉兰果实水煎液对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法:构建H22荷瘤小鼠模型;以小鼠瘤质量、瘤体积为指标,对广玉兰果实水煎液的抗肿瘤作用进行评价;以小鼠吞噬指数、吞噬系数为指标,对广玉兰果实水煎液影响荷瘤小鼠巨噬细胞的吞噬功能进行评价;网络药理学预测广玉兰的活性成分.结果:模型组小鼠肿瘤增长较快,瘤质量为(3....  相似文献   
8.
广玉兰幼果化学成分的提取   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的探讨广玉兰幼果的主要有效成分。方法通过水提取法、乙醇回流提取及有机溶剂萃取等方法对广玉兰幼果有效成分进行提取,再以颜色鉴别反应及薄层鉴别方法鉴定水提取液及醇提取液中所含有的主要有效成分结构类型。结果广玉兰幼果水提取物中主要有效成分是黄酮苷及生物碱类,乙醇提取物中的苷类成分为强心苷及皂苷类化合物。结论广玉兰提取物具有升压作用。  相似文献   
9.
目的:分析广玉兰果壳和种子的挥发性成分,并比较其异同与含量差异。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取果壳和种子中的挥发性成分,用气相色谱-质谱对其挥发性成分进行鉴定。结果:从广玉兰果壳中分离出111种组分,共鉴定了79种化合物,占挥发油总量的56.54%;从种子中分离出88种组分,共鉴定了58种化合物,占挥发油总量的46.02%;其中果壳和种子的共有成分21种(果壳占总挥发油含量的28.46%,种子占33.77%)。结论:为进一步研究开发广玉兰的果壳与种子提供依据。  相似文献   
10.
目的优化广玉兰果实的有效成分双和厚朴酚A的提取工艺。方法采用反相高效液相色谱法测定不同提取溶媒中双和厚朴酚A的含量。以双和厚朴酚A得率为指标,采用L9(34)正交试验考察料液比、浸泡时间及提取次数3个因素对提取工艺的影响。结果双和厚朴酚A的最佳提取工艺条件是正己烷为提取溶媒,料液比为130、浸泡时间为48 h、提取次数为3次。结论通过正交设计法优选的双和厚朴酚A提取工艺简单、稳定可靠、重复性好。  相似文献   
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