全文获取类型
收费全文 | 5063篇 |
免费 | 182篇 |
国内免费 | 182篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 22篇 |
儿科学 | 30篇 |
妇产科学 | 19篇 |
基础医学 | 175篇 |
口腔科学 | 51篇 |
临床医学 | 359篇 |
内科学 | 215篇 |
皮肤病学 | 37篇 |
神经病学 | 38篇 |
特种医学 | 96篇 |
外国民族医学 | 2篇 |
外科学 | 171篇 |
综合类 | 1380篇 |
预防医学 | 827篇 |
眼科学 | 17篇 |
药学 | 756篇 |
中国医学 | 1056篇 |
肿瘤学 | 176篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 26篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 29篇 |
2019年 | 22篇 |
2018年 | 19篇 |
2017年 | 30篇 |
2016年 | 33篇 |
2015年 | 66篇 |
2014年 | 172篇 |
2013年 | 150篇 |
2012年 | 230篇 |
2011年 | 236篇 |
2010年 | 210篇 |
2009年 | 272篇 |
2008年 | 978篇 |
2007年 | 623篇 |
2006年 | 433篇 |
2005年 | 463篇 |
2004年 | 204篇 |
2003年 | 135篇 |
2002年 | 101篇 |
2001年 | 97篇 |
2000年 | 91篇 |
1999年 | 76篇 |
1998年 | 70篇 |
1997年 | 61篇 |
1996年 | 75篇 |
1995年 | 108篇 |
1994年 | 84篇 |
1993年 | 55篇 |
1992年 | 78篇 |
1991年 | 60篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有5427条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的:分析北豆根多糖的单糖组成及分子量。方法:采用水提醇沉获得北豆根粗多糖,用TCA-正丁醇除蛋白后得到北豆根多糖样品,采用气相色谱法(GC)测定其单糖组成,高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测分子量。结果:北豆根多糖是由D-阿拉伯糖(D-Ara)、L-岩藻糖(L-Fuc)、D-甘露糖(D-Man)、D-葡萄糖(D-Glc)和D-半乳糖(D-Gal)组成,其摩尔比为13.04∶1.00∶1.69∶8.99∶4.32,重均分子量为4826。结论:用GC和HPGPC可以测得北豆根多糖的单糖组成和分子量,方法简便可行,可以用于北豆根多糖的研究,为北豆根多糖的深入研究奠定基础。 相似文献
2.
目的:研究苓桂术甘汤中多糖的结构,包括单糖组成以及官能团检测,并对其抗氧化能力进行评估,为体外生物测定法运用于苓桂术甘汤的质量评价提供基础。方法:利用高效凝胶色谱对全方多糖分子量进行研究;进一步采用气相色谱-质谱(GC-MS)柱前衍生化法及红外光谱扫描分析全方多糖结构组成;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)及羟基自由基测定全方粗多糖及精多糖的抗氧化能力。结果:全方多糖由单一峰组成,且相对分子质量为3 689 Da,主要由阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、果糖组成,摩尔比为6. 85∶1. 00∶109. 21∶1. 04∶21. 82,其中葡萄糖和果糖为主要组成成分;红外结果显示聚糖结构中存在吡喃糖及糖醛酸,并且糖苷键存在2种立体异构(α-糖苷键及β-糖苷键);抗氧化研究发现全方多糖有一定清除DPPH自由基及羟基自由基的能力,粗多糖的活性优于精多糖。进一步采用LC-Q-TOF-MS对粗多糖中的其他成分进行定性分析,提示这与甘草中五环三萜类成分的吸附有关。结论:苓桂术甘汤中多糖及五环三萜类物质均是苓桂术甘汤抗氧化作用的物质基础,利用体外生物测定法测定抗氧化活性可作为全面控制苓桂术甘汤质量的评价指标。 相似文献
3.
目的:研究宁陕地区猪苓多糖中单糖组成的差异。方法:采用柱前衍生-超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法检测不同生长条件下猪苓多糖中单糖组成及含量。结果:不同生长年限、不同种植地点及地势、种植过程中是否翻窝、不同发育时期的猪苓多糖的单糖组成均存在差异。3年生猪苓相对2年生猪苓,半乳糖、核糖和木糖等9种单糖的含量降低,而葡萄糖醛酸含量增加;黑苓与灰苓中葡萄糖含量差异明显,黑苓葡萄糖含量均值最高可达灰苓的1.9倍;种植过程中不翻窝、选择坡地种植可能有利于猪苓中单糖成分的积累。结论:对宁陕地区不同猪苓样品单糖组成差异进行初步研究,为宁陕地区猪苓的规范化种植提供依据。 相似文献
4.
目的:对RBM3在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义进行分析探讨,为今后的临床诊治工作提供有价值的参考信息。方法选择手术切除的卵巢上皮性癌石蜡组织标本50例为实验组,选择同期良性卵巢上皮肿瘤20例、正常卵巢组织20例作为对照组,采取免疫组化法对RBM 3的表达水平进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果对比发现,在实验组中RBM3表达阳性率较良性卵巢上皮肿瘤、正常卵巢组织检测结果发生显著升高(P<0.05);在FIGOⅢ~Ⅳ期中的表达阳性率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05);低分化阳性率高于高、中分化(P<0.05);有腹水者表达阳性率高于无腹水组(P<0.05)。结论 RBM3对卵巢癌的发生以及发展产生了促进作用,在今后的临床工作中,应对其给予足够的重视。 相似文献
5.
为了省时省力、减少停播,作者设计了出DF100A型100k W短波发射机谐波滤波器更换车。文中详细叙述了该更换车的结构组成和工作方式,并对其主要组成部分的工作原理进行了深入的分析。 相似文献
6.
目的优化松茸水提物提取工艺,并分析其单糖组成。方法以提取温度、液料比、提取时间、提取次数为影响因素,多糖提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺。水提醇沉法得到粗多糖后用三氟乙酸水解,加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化,HPLC法分析单糖组成。结果最佳条件为药材加入50倍量水,90℃下回流提取2 h,重复3次,多糖提取率为17.44%。多糖主要由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖、岩藻糖组成,摩尔比为1:3.39:1.19:0.24:0.40。结论该方法快速稳定,准确简便,可用于松茸及其相关制剂的质量控制。 相似文献
7.
《中成药》2019,(8)
目的研究芡茎多糖单糖组成及抗炎活性。方法水提取总多糖,层析法分离纯化多糖组分,高效凝胶渗透色谱(HPGPC)测定各组分分子量;高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定多糖组分的单糖组成;通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,考察芡茎多糖(EFPP)抗炎作用。结果从中纯化出EFPP1、EFPP2、EFPP3 3个组分多糖,其中EFPP1、EFPP2含有量较高;EFPP1组分由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖4种单糖组成,其物质的量之比为12.06∶9.544∶3.967∶9.131;EFPP2组分由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖4种单糖组成,其物质的量之比13.69∶11.64∶18.14∶6.616;芡茎多糖(EFPP)能降低小鼠耳廓肿胀度、降低致炎小鼠血清中TNF-α,IL-1?和IL-6含有量。结论芡茎多糖是为非均一多糖,具有抗炎作用。 相似文献
8.
目的:研究十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成的测定方法。方法:采用加酸回流的前处理方法将烷基硫酸钠转化为脂肪醇;采用气相色谱直接进样,HP-5(30m×320μm,0.25μm)、RTX-5(30m×320μm,0.25μm)毛细管色谱柱;进样口温度为270℃,FID检测器温度为300℃;分流比为10:1;升温程序:80℃保持5min,以10℃?min-1的速率升至180℃,保持6min,以10℃?min-1的速率升至280℃,保持5min。采用面积归一化法计算各脂肪醇组成。结果:在选定的色谱条件下,辛醇、癸醇、十二烷醇、十四醇和十六醇5个组分可达到有效分离;精密度和稳定性的RDS均不大于2.0%,各脂肪醇的检出限均为2μg?mL-1。测定供试品15批,国产和进口十二烷基硫酸钠辅料样品其脂肪醇组成差别显著;分析纯和色谱纯十二烷基硫酸钠试剂其脂肪醇组成差别显著。结论:本方法适用于十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成的测定,为十二烷基硫酸钠品种的标准完善、产品的控制和分型提供技术支撑。 相似文献
9.
《中国药房》2020,(2):183-189
目的:建立广金钱草多糖的指纹图谱,分析其单糖组成及含量,并考察广金钱草多糖对α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用。方法:采用水提醇沉法提取广金钱草多糖,经三氟乙酸水解、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化后,采用高效液相色谱法(HPLC)建立指纹图谱(以葡萄糖峰为参照),并进行单糖组成及含量分析。含量测定色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用氢氧化钠调节pH至6.8),梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以阿卡波糖为对照,采用对硝基苯-α-D-葡萄糖吡喃苷法考察广金钱草多糖对α-葡萄糖苷酶的体外抑制活性。结果:18批药材样品的HPLC指纹图谱有9个共有峰,其中15批药材样品的相似度大于0.90;共指认甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖等7个共有峰。其中,鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖的含量分别为0.471~2.092、1.379~8.919、2.560~35.679、1.194~6.905、0.566~4.158 mg/g;以鼠李糖为基准,其余4种单糖的摩尔比分别为1.58~4.07、2.26~19.95、2.20~4.21、1.31~2.86。广金钱草多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制活性呈现随剂量升高而增强的趋势,其半数抑制浓度为0.70 mg/mL,低于阳性对照阿卡波糖(7.76 mg/mL)。结论:不同批次广金钱草的多糖组成均以葡萄糖为主,各单糖含量有所差异。广金钱草多糖对α-葡萄糖苷酶具有明显的体外抑制作用,且活性强于阿卡波糖。 相似文献