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临床资料 13例融合性网状乳头瘤病患者均为我院2005-2008年经病理确诊患者.其中男11例,女2例.发病年龄17~43岁,平均23.6岁,17~26岁11例,43岁2例,病程2个月~7年.皮损均为褐色或淡褐色斑丘疹、丘疹,融合成网状,表面角化,皮损分布于颈、胸、背、腹部、腋下及上肢,均未累及下肢及黏膜. 相似文献
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患者男,36岁。四肢多发增生物24年,无自觉症状。皮肤科检查:双手、前臂、双足及小腿满布淡黑褐色疣状增生物,疣体表面形成多个巨大坚硬的皮角。皮损组织病理学改变符合疣状表皮发育不良和皮角改变。给予依曲替酸口服,联合抗病毒、免疫调节剂治疗后,病情明显好转。1年后皮疹消退80%,但阿维A减量后有少许新发皮疹,配合放射治疗后,疣体进一步萎缩,目前病情稳定,皮疹基本消退。 相似文献
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目的 筛查疣状表皮发育不良家系EVER1及EVER2的基因突变.方法 采集1个来自福建霞浦3代发病的疣状表皮不良家系23名成员的外周静脉血样,提取基因组DNA,通过http://www.ncbi.nlm.nih.gov/及http://www.genome,uscs.edu/遗传学数据库查找EVER1及EVER2基因组序列;应用Primer 3.0设计特异性引物对EVER1及EVER2基因的36个外显子进行PCR扩增;产物纯化及DNA测序;对测序结果使用Chromas2.0软件进行分析,确定有无突变及突变位点.结果 该家系23位成员的EVER1及EVER2基因的所有36个外显子均未发现突变.结论 该疣状表皮发育不良家系的EVER1及EVER2基因的所有外显子未发生突变,提示疣状表皮发育不良易感基因存在遗传学异质性. 相似文献
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目的观察5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法治疗持续性宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的临床疗效。方法将2015年1月~2016年12月期间,我院收治的90例,病程1年的持续性宫颈HR-HPV感染患者随机分为3组,ALA-PDT组30例,每周治疗1次,共3次;匹多莫德组患者30例,每日口服匹多莫德0.8g,连续用药60天;空白组30例,不进行任何治疗。治疗结束后患者均在第3个月、6个月、12个月、24个月时检测HPV结果。结果治疗结束后第3个月,ALA-PDT组有2例患者转阴(6.7%),匹多莫德组和空白组无阴转;第6个月ALA-PDT组有11例转阴(36.7%),匹多莫德组7例阴转(23.3%),空白组无阴转;第12个月ALA-PDT组有19例转阴(63.3%),匹多莫德组15例阴转(50%),空白组5例阴转(16.6%);第24个月ALA-PDT组有21例转阴(70%),匹多莫德组17例阴转(56.6%),空白组10例阴转(33.3%)。ALA-PDT组转阴率均高于同期匹多莫德组及空白组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 5-氨基戊酸光动力可以推荐为清除宫颈持续性HR-HPV感染快速且安全有效的方法,从而减少宫颈癌的发生。 相似文献
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目的观察卡介菌多糖核酸等联合治疗重度集簇性痤疮的疗效。方法对照组口服维胺脂、红霉素,治疗组在对照组基础上同时肌注卡介菌多糖核酸,每周1次。两组患者均交替外用复方雷硫洗剂、迪维霜各1次/d。结果两组痊愈率和有效率比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论卡介菌多糖核酸等联合疗法可作为治疗重度集簇性痤疮的方法之一。 相似文献
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患者女,33岁。主诉左躯干、上肢、面颈起红斑30余年,皮下结节6年。患者于出生后不久,其母发现患者左侧背部有红色斑疹,以后逐渐增大,皮疹延及左躯干、左上肢、左额、颈部。单侧分布,无自觉症状。6年前患者自觉额部红斑深处有黄豆大小的结节,阵发性疼痛。曾在当地医院摘除。但在原皮疹深部仍不断有新结节出现,逐渐增大。体检:一般情况良好。全身浅表淋巴结未触及,心肺(-),肝脾肋下未触及。四肢躯干无畸形。皮肤科情况:皮疹均在左侧呈单侧分布。左躯干、左上肢、左额、颈部,可见淡红色点状或片状斑疹,压不退色。在左上肢处皮疹呈线状分布,在红… 相似文献
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患者男,28岁,面部皮疹2年,于2011年7月1日来我院门诊就诊.患者2年前无明显诱因面部出现大量炎性丘疹,皮疹很快形成脓疱、囊肿,偶感瘙痒,无畏寒、发热,无四肢关节肿痛等不适.1年前曾多次就诊于外院治疗(具体不详),病情无明显好转.否认既往1个月内系统性内服和外用抗生素药物、维A酸制剂.既往体健,无光敏史、瘢痕疙瘩史及面部接触性皮炎病史.
体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:面部见大量红色囊肿、结节,大小不一,部分融合,无明显渗血、渗液(图1~3).血尿常规、肝肾功能、心电图均无异常. 相似文献
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