纺锤体检验点的信号通路及其作用

姐妹染色单体的过早分离能导致遗传物质的丢失或增加，并导致出生缺陷，例如唐氏综合征，甚至形成癌。纺锤体检验点蛋白广泛存在于从低等到高等生物细胞中，其通过抑制后期促进复合物或cyclosome（APC／C）的泛素连接酶活性，避免早熟的染色体分离，从而保证遗传物质的正确分离。现根据我们研究和相关文献对这方面的研究情况综述如下。     

绵羊ARQ基因型PrP前体蛋白基因的克隆及原核表达

目的构建ARQ基因型PrP前体蛋白基因原核表达重组质粒,为TSE的检测及诊断、PrP的结构与功能研究奠定基础。方法根据GenBank中绵羊PrP基因全序列和表达载体pET28a载体的多克隆位点设计了绵羊PrP前体蛋白基因引物,以绵羊基因组DNA为模板,PCR扩增绵羊PrP前体蛋白基因,通过酶切将些基因克隆到pET28a(+)载体中,构建了重组原核表达质粒pET-OPrP。重组质粒转化E.coliBL-21感受态细胞,用IPTG诱导表达,通过PAGE电泳和Western-blo-ting鉴定表达的重组蛋白。结果在pET28a(+)载体中成功克隆了PrP前体蛋白基因,并在E.coli中成功表达了重组的PrP前体蛋白。结论绵羊PrP前体蛋白基因可以在E.coli中表达。本次克隆得到的小尾寒羊的PrP基因型为ARQ。