康复新液用于急性牙周脓肿引流清创术后护理的效果

目的:对康复新液局部治疗急性牙周脓肿的临床疗效进行分析。方法:选取2019年9月至2020年9月期间我院收治的130例急性牙周脓肿患者,根据数字分组法为对照组与实验组(n=65)。所有患者进行相同的常规治疗后,对照组患者使用过氧化氢与生理盐水局部冲洗、含漱,实验组患者使用康复新液局部冲洗、含漱,1 M后比较治疗效果。结果:两组患者治疗前牙龈指数、牙周袋探诊深度、龈沟出血指数、牙松动度指标无显著差异(P>0.05);而治疗后上述指标均显著降低(P<0.05),且与对照组相比,实验组治疗后各项指标的降低程度更明显(P<0.05)。实验组治疗优良率明显高于对照组(P<0.05)。结论:康复新液局部治疗急性牙周脓肿的效果更好,具有推广价值。     

康复新液联用金因肽治疗脑卒中后压疮的效果

目的:探讨康复新液联用金因肽治疗脑卒中后压疮的疗效。方法:选取 2017年 1月—2018年 9月我科收治的 50例脑卒中后压疮患者,采用顺序区组随机分为观察组和对照组,各 25例,两组均常规内科治疗,对照组压疮常规消毒后外敷金因肽喷液,观察组在此基础上加用康复新液外敷;比较两组的临床治疗效果。结果:对于全部压疮患者和Ⅱ期及Ⅲ期压疮患者,观察组的疗效及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义 (P < 0.05)。结论:康复新液能提高金因肽治疗脑卒中后压疮的疗效,活血化瘀法能促进重组人表皮生长因子对压疮的修复作用,为难治性压疮的治疗提供了一种疗法和理念。     

中药康复新、福康片和可乐定对阿片类戒断症状的双盲对照研究

目的评价康复新胶囊、福康片、盐酸可乐定对海洛因依赖的脱毒效应、不良反应及安全度。方法海洛因依赖者,按区组随机进入康复新胶囊组33例,可乐定组30例,福康片组28例,安慰剂组29例。3次/d口服给药。在规定时间内按照原卫生部药政管理局制定的《阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》评定药物疗效和不良反应;按照汉密顿焦虑量表(HAMA),评定焦虑情绪变化情况。肝肾功能、血常规、心电图、尿吗啡定性检测(TLC)治疗前后各查1次。结果(1)康复新胶囊、福康片和可乐定疗效相当,疗程结束后戒断症状无反复。(2)吸毒史、末次用量、末周平均用量、汉密顿焦虑量表评分以及戒断症状总分与药物的疗效呈高度相关。(3)康复新胶囊不良反应评分介于可乐定组与福康片组之间。结论发现中药戒毒药物疗效明确,可用于治疗较重度戒断症状,无依赖性,不良反应轻。     

康复新液对HPV阳性宫颈糜烂患者转阴的临床效果研究

目的：观察康复新液对HPV阳性患者转阴的治疗作用。方法对门诊治疗的宫颈糜烂患者,给予HPV筛查,对筛查阳性的162例患者,随机分为研究组和对照组,研究组给予康复新液阴道用药治疗12个月,对照组给予保妇康栓阴道用药12个月,比较治疗效果和HPV转阴情况。结果研究组治疗效果明显好于对照组,治疗12个月时,痊愈61例(75．31%),好转11例(13．58%),无效9例(11．11%),有效率88．89%;对照组治疗12个月时,痊愈36例(44．44%),好转12例(14．81%),无效33例(40．74%),有效率59．26%。研究组转阴36例(44．44%),显著改善32例(39．51%),改善5例(6．17%),无改善8例(9．88%),升高0例(0．00%),改善率90．12%;对照组转阴21例(25．93%),显著改善22例(27．16%),改善6例(7．41%),无改善31例(38．27%),升高1例(1．23%),改善率60．49%。结论康复新液用于治疗HPV阳性宫颈糜烂患者,不仅有利于病情更好恢复,而且对HPV转阴有临床价值,因而对宫颈糜烂发生癌变有预防作用。     

康复新液联合消化内镜治疗急性上消化道出血

目的分析急性上消化道出血患者采用康复新液联合消化内镜治疗的临床疗效。方法将2017年1月-2019年8月在本院接受治疗的42例急性上消化道出血患者纳入本次研究,根据不同的止血方法进行分组:对照组(n=21)采用消化内镜治疗;观察组(n=21)采用康复新液联合消化内镜治疗,比较治疗效果。结果 (1)临床疗效:观察组中,显效13例、有效7例、无效1例,总有效率95.24%;对照组中,显效9例、有效9例、无效3例,总有效率85.71%,差异不具有统计学意义(P> 0.05)。(2)并发症发生率:观察组出现再出血1例、发热1例,发生率9.52%;对照组中,再出血3例、发热3例、穿孔2例,发生率38.10%。差异具有统计学意义(P <0.05)。差异具有统计学意义(P <0.05)。结论康复新液联合消化内镜治疗在急性上消化道出血的治疗中具有良好的应用效果,适合在临床中应用。     

康复新在预防食管静脉曲张套扎术后近期再出血中的作用

目的 探讨康复新在预防食管静脉曲张套扎（EVL）术后近期再出血中的作用.方法 56例食管静脉曲张患者根据治疗方法分为对照组20例和治疗组36例.对照组患者EVL术后给予常规抑酸、抗炎、降门脉压治疗;治疗组EVL术后,在常规治疗基础上加用康复新10 mL,tid口服,疗程14 d.比较2组患者EVL术后近期再出血率及EVL术后局部溃疡愈合情况.结果 治疗组EVL术后近期再出血率（2.56％）明显低于对照组（8.89％）（P＜0.05）;套扎局部溃疡愈合情况：治疗组有效率为96.15％,对照组有效率为85.55％,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）.结论 食管静脉曲张EVL术后常规加服康复新能明显促进EVL术后局部溃疡的愈合,减少EVL术后近期再出血风险.     

康复新液对头颈部肿瘤放疗后重度放射性口腔黏膜炎的治疗作用及对唾液腺的保护作用

目的探讨康复新液对头颈部肿瘤放疗后重度放射性口腔黏膜炎的治疗作用及对唾液腺的保护作用。方法选取2016年10月—2019年10月在鄂东医疗集团市中心医院完成根治性放疗且发生重度放射性口腔黏膜炎的116例头颈部肿瘤患者,按随机数字表法将所有患者分为治疗组和对照组,每组各58例。在常规治疗的基础上,治疗组给予康复新液含服,10 ml/次,3次/d;对照组给予复方氯己定含漱液10~20 ml含漱,2次/d。分别于治疗前、治疗后第7天、治疗后第14天测量两组患者唾液流率、口腔p H值,应用ELISA法检测唾液淀粉酶及表皮生长因子水平。比较两组患者治疗疗效、口腔黏膜愈合时间及口腔真菌感染发生率。结果治疗后两组患者的唾液流率及口腔p H值均呈升高趋势(P<0.01);且治疗后治疗组患者唾液流率及口腔p H值均显著高于对照组患者同期,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者AMS和EGF水平均呈升高趋势(P<0.01);且治疗后治疗组患者AMS和EGF水平显著高于对照组患者同期水平(P<0.01)。治疗后治疗组口腔黏膜愈合时间优于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=6.167,P<0.01)。治疗第7天,治疗组有7例发生口腔真菌感染,对照组有16例发生口腔真菌感染,治疗组口腔真菌感染发生率为12.07%,对照为27.59%,两组比较差异有统计学意义(χ²=4.393,P<0.05)。治疗后治疗组总有效率为89.66%(52/58),对照组总有效率为68.97%(40/58),两组比较差异有统计学意义(χ²=7.565,P=0.006)。结论康复新液能提高对重度放射性口腔黏膜炎的治疗疗效,促进损伤黏膜的愈合,降低口腔真菌感染的发生率,其机制可能与促进唾液淀粉酶及表皮生长因子的分泌,提高唾液流率及口腔p H值有关。     

核黄素防治放射性口腔黏膜炎的疗效观察

目的观察核黄素磷酸钠联合康复新液用于鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的预防及治疗效果。方法选取我院经病理确诊的74例初诊放疗的鼻咽癌患者,随机分为试验组及对照组。试验组37例:核黄素磷酸钠联合康复新液。具体用药:核黄素磷酸钠注射液30 mg+生理盐水100 m L,放疗期间1次/d静点;康复新液,放疗期间3次/d,10 m L/次,于口中含服3~5 min后缓慢咽下。对照组:康复新液单药,用药剂量及用法与试验组相同。结果 74例均纳入分析,试验组患者Ⅱ级以上放射性口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组(37.8%vs.67.6%,P=0.019);试验组患者主要为轻度疼痛(67.6%),而对照组以中度疼痛为主(56.8%),两组疼痛程度比较,差异有统计学意义(P=0.035)。本研究中未观察到重度药物相关不良反应,提示药物安全性良好。结论核黄素磷酸钠联合康复新液防治放射性口腔黏膜炎的效果确切、安全,值得临床推广。     

Therapeutic efficacy and safety of Kangfuxin in combination with rabeprazole in the treatment of peptic ulcer: A systematic review and meta-analysis

Background:Kangfuxin (KFX), a well-known Chinese patent medicine which extracted from Periplaneta americana, is widely used as an adjuvant in the treatment of peptic ulcers (PUs) with proton pump inhibitors (PPIs) such as rabeprazole, in China. However, no clear consensus has been reached on the efficacy for PU treatment.Methods:We searched in 7 electronic databases to find randomized controlled trials (RCTs) completed before May 31, 2020 to explore the clinical efficiency of KFX plus rabeprazole in the treatment of PU. Risk ratio (RR) corresponding to 95% confidence interval (CI) was calculated to estimate the outcomes. Publication bias was assessed by both Egger''s and Begg''s tests. Statistical analyses were performed using RevMan 5.4 and Stata version 10.0.Results:Twenty-five RCTs, comprising 2555 PU patients, were included in this study. Meta-analysis showed that, when compared with rabeprazole-based treatment alone, KFX plus rabeprazole significantly improved the healing rate (RR = 1.34, 95% CI 1.25–1.44) and overall response rate of ulcers (RR = 1.16, 95% CI 1.13–1.20), alleviated the clinical symptoms of PU (RR = 1.14, 95% CI 1.08–1.21), and reduced the recurrence of PU (RR = 0.38, 95% CI 0.24–0.61) without an increase in the occurrence of adverse events (RR = 0.92, 95% CI 0.66–1.28).Conclusion:Our study suggests that KFX combined with rabeprazole showed positive therapeutic effects and is safe for treating PU, which may provide more reliable evidence for the clinical use of KFX in the treatment of PU.     

康复新液联合银花抗病毒口服液治疗儿童疱疹性口炎的疗效分析

目的 观察康复新液联合银花抗病毒口服液治疗疱疹性口炎的疗效观察,寻找治疗疱疹性口炎的有效方法.方法 选取2011年1月1日-2012年12月30日于湖南省儿童医院口腔科就诊符合条件的患儿90例,随机分为治疗组和对照组各45例,均根据情况给予常规退热,补液,止痛等对症治疗.治疗组以康复新液局部喷口腔,银花抗病毒口服液口服,对照组以开喉剑喷雾剂局部喷口腔,蒲地兰口服液口服,两组疗程均为7d,观察疗效.结果 治疗7d后,治疗组总有效率95.6％,高于对照组有效率71.1％,未见严重不良反应,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 康复新液联合银花抗病毒口服液治疗疱疹性口炎,安全有效,值得临床推广应用.