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《The Journal of thoracic and cardiovascular surgery》2023,165(1):327-334.e2
ObjectiveSeveral trials have recently reported the safety of pulmonary resection after neoadjuvant immunotherapy with encouraging major pathological response rates. We report the detailed adverse events profile from a recently conducted randomized phase II trial in patients with resectable non–small cell lung cancer treated with neoadjuvant durvalumab alone or with sub-ablative radiation.MethodsWe conducted a randomized phase II trial in patients with non–small cell lung cancer clinical stages I to IIIA who were randomly assigned to receive neoadjuvant durvalumab alone or with sub-ablative radiation (8Gyx3). Secondary end points included the safety of 2 cycles of preoperative durvalumab with and without radiation followed by pulmonary resection. Postoperative adverse events within 30 days were recorded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (version 4.0).ResultsSixty patients were enrolled and randomly assigned, with planned resection performed in 26 patients in each arm. Baseline demographics and clinical variables were balanced between groups. The median operative time was similar between arms: 128 minutes (97-201) versus 146 minutes (109-214) (P = .314). There was no 30- or 90-day mortality. Grade 3/4 adverse events occurred in 10 of 26 patients (38%) after monotherapy and in 10 of 26 patients (38%) after dual therapy. Anemia requiring transfusion and hypotension were the 2 most common adverse events. The median length of stay was similar between arms (5 days vs 4 days, P = .172).ConclusionsIn this randomized trial, the addition of sub-ablative focal radiation to durvalumab in the neoadjuvant setting was not associated with increased mortality or morbidity compared with neoadjuvant durvalumab alone. 相似文献
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目的:探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)和血小板/淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)及其动态变化对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)免疫治疗疗效和预后的影响。方法:回顾性分析2018年10月至2020年2月我院收治的所有接受过nivolumab治疗的NSCLC患者32例,收集免疫治疗前和2周期治疗后的NLR和PLR,应用Kaplan-Meier方法进行生存分析,单因素和Cox多因素分析NLR、PLR及其动态变化和各种临床特征与免疫治疗疗效和无进展生存期之间的关系。结果:两周期免疫治疗后,NLR2较NLR0显著下降,分别为(3.25±2.80)和(3.94±2.36)(P=0.034 9);PLR2同PLR0相比无显著变化,分别为(165.75±114.25)和(197.09±79.90)(P=0.122 0);单因素分析显示PFS与NLR0、NLR2、PLR0、PLR2、分期有关(P<0.05);多因素分析表明NLR0(P=0.011)、分期(P=0.029)是PFS的独立预测因素。结论:较高的NLR0与PLR0患者的PFS更短,NLR的动态变化与患者的免疫治疗疗效显著相关。因此,NLR与PLR是预测NSCLC免疫治疗疗效和预后的理想指标。 相似文献
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Sharon Elad DMD MSc Noam Yarom DMD Yehuda Zadik DMD MHA Michal Kuten-Shorrer DMD DMSc Stephen T. Sonis DMD DMSc 《CA: a cancer journal for clinicians》2022,72(1):57-77
Oral mucositis (OM) is a common, highly symptomatic complication of cancer therapy that affects patients' function, quality of life, and ability to tolerate treatment. In certain patients with cancer, OM is associated with increased mortality. Research on the management of OM is ongoing. Oral mucosal toxicities are also reported in targeted and immune checkpoint inhibitor therapies. The objective of this article is to present current knowledge about the epidemiology, pathogenesis, assessment, risk prediction, and current and developing intervention strategies for OM and other ulcerative mucosal toxicities caused by both conventional and evolving forms of cancer therapy. 相似文献
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