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1.
目的探讨华盖散联合二陈汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。 方法以自2016年9月-2017年9月于我院呼吸科就诊并接受治疗的116例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按随机数字表方式分为对照组(n=58)和研究组(n=58)。对照组患者给予西医治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上同时予以华盖散联合二陈汤行中医治疗。比较患者治疗前后血清嗜酸性粒细胞计数、IgE、ECP含量水平变化,检测治疗前后患者FEV1和PEF变异率,评估两组患者咳嗽变异性哮喘的疗效水平,观察患者治疗期间药物不良反应情况。 结果治疗前,两组患者血清嗜酸性粒细胞计数、IgE、ECP、FEV1和PEF变异率差异均无统计学意义(t=0.196,0.625,0.248,0.536,0.313;P=0.703,0.371,0.652,0.451,0.672>0.05);治疗结束后,两组患者嗜酸性粒细胞计数、IgE、ECP和PEF变异率均较治疗前显著降低(t=5.026,8.514,7.932,6.047;P=0.000,0.000,0.000,0.000<0.05),FEV1较治疗前显著增加(t=7.251;P=0.000<0.05),且研究组患者治疗后血清嗜酸性粒细胞计数、IgE和ECP含量水平均显著低于对照组患者水平,而FEV1显著高于对照组患者水平(t=2.916,4.153,2.896,2.854;P=0.007,0.000,0.014,0.031<0.05);研究组患者咳嗽变异性哮喘治疗总体有效率(93.10%)显著高于对照组患者水平(79.31%)(χ2=4.640,P=0.031<0.05);治疗期间,研究组患者药物不良反应总体发生率(8.62%)与对照组患者水平(10.34%)差异不具有统计学意义(χ2=0.425,P=0.514>0.05)。 结论较单纯西医治疗,加用华盖散联合二陈汤可显著降低呼吸道炎症反应和变态反应程度,改善咳嗽变异性哮喘患者肺功能,提高咳嗽变异性哮喘疗效水平,且不增加药物不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   
2.
目的探讨芪苈强心胶囊对冠心病心力衰竭患者氧化应激及外周血miRNA-21(miR-21)和miRNA-145(miR-145)表达的影响。方法选择2017年1月至2018年12月期间本院收治的冠心病心力衰竭患者86例作为研究对象,采用随机数字表法随机分为对照组43例与观察组43例。对照组采取常规治疗;观察组在对照组基础上结合芪苈强心胶囊治疗。2组疗程均为4周。比较2组治疗疗效、治疗前后心功能、脑钠肽(BNP)、氧化应激指标及外周血miR-21和miR-145表达变化。结果观察组总有效率高于对照组(93.02%比72.09%,P0.05)。观察组治疗后左心室舒张期末内径和左心室收缩期末内径低于对照组,而左心室射血分数高于对照组(P0.05)。2组治疗后血浆BNP水平较治疗前降低(P0.05);治疗后观察组血浆BNP水平明显低于对照组(P0.05)。2组治疗后丙二醛(MDA)水平较治疗前降低,而超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前升高(P0.05);治疗后观察组MDA水平低于对照组,而SOD水平高于对照组(P0.05)。2组治疗后外周血miR-21和miR-145表达较治疗前降低(P0.05);治疗后观察组外周血miR-21和miR-145表达低于对照组(P0.05)。随访3~10个月,观察组再住院率及病死率均较低,再住院率明显低于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊对冠心病心力衰竭患者疗效良好,可降低血浆BNP水平,降低氧化应激损伤,及下调外周血miR-21和miR-145表达。  相似文献   
3.
目的探讨独参汤对急性心肌梗死(AMI)的治疗效果。方法选取AMI后康复期患者74例,随机分为两组:对照组(37例)给予阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀、低分子肝素钙等常规治疗,观察组(37例)在常规治疗的基础上再加用中药独参汤治疗,观察AMI患者血清生物化学指标、心功能、血流动力学指标及生活质量变化情况。结果与对照组相比,观察组治疗后心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌红蛋白(Mb)水平均更低(P0.05),左心室舒张期末容积(LVEDV)、左心室收缩期末容积(LVESV)更低,左心室射血分数(LVEF)更高,收缩压、舒张压及心输出量均更高(P0.05),生活质量量表(QLQC30)中躯体功能评分、情感认知评分、健康状况评分、社会功能评分及总评分均更高(P0.05)。Logisitic回归分析显示AMI血清生物化学指标、心功能、血压、血流动力学指标均是心肌梗死患者发生心肌损伤的独立危险因素。结论给予心肌梗死后康复期患者常规药物联合中药独参汤治疗,可提高患者心肌再灌注,提高心功能,改善血流动力学指标,为患者治疗后生活质量改善创造更好条件。  相似文献   
4.
目的:观察针刺预防治疗中重度季节性变应性鼻炎(SAR)的临床疗效。方法:将105例中重度SAR患者随机分为观察组(53例,脱落3例)和对照组(52例,脱落4例)。观察组于患者发作期前4周予针刺预防治疗,穴取印堂、迎香、合谷、足三里、风池、肺俞等,隔日1次,每周3次,连续治疗4周;对照组发作期前不予任何干预,两组发作期均可适当予应急药物。于发作期结束后记录两组患者发作率,观察两组患者治疗前及治疗后发作期第1、2、4、6周的鼻结膜炎患者生活质量问卷(RQLQ)及鼻症状总分(TNSS)评分,于发作期第1~6周记录两组应急药物评分(RMS)。结果:观察组发作率为84.0%(42/50),低于对照组的100.0%(48/48,P<0.05)。治疗后,观察组发作期各时间点RQLQ、TNSS评分均较治疗前降低(P<0.01),且均低于对照组(P<0.01);观察组发作期各时间点RMS评分均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:针刺预防治疗可在一定程度上降低中重度SAR发作率,减轻患者发作症状,提高患者生活质量,减少应急药物使用量。  相似文献   
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