全文获取类型
收费全文 | 15650篇 |
免费 | 757篇 |
国内免费 | 407篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 96篇 |
儿科学 | 98篇 |
妇产科学 | 123篇 |
基础医学 | 369篇 |
口腔科学 | 114篇 |
临床医学 | 1830篇 |
内科学 | 1621篇 |
皮肤病学 | 267篇 |
神经病学 | 298篇 |
特种医学 | 345篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 1177篇 |
综合类 | 5069篇 |
预防医学 | 1786篇 |
眼科学 | 90篇 |
药学 | 839篇 |
14篇 | |
中国医学 | 2321篇 |
肿瘤学 | 356篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 304篇 |
2022年 | 193篇 |
2021年 | 341篇 |
2020年 | 404篇 |
2019年 | 455篇 |
2018年 | 353篇 |
2017年 | 305篇 |
2016年 | 223篇 |
2015年 | 381篇 |
2014年 | 570篇 |
2013年 | 612篇 |
2012年 | 851篇 |
2011年 | 1001篇 |
2010年 | 874篇 |
2009年 | 877篇 |
2008年 | 933篇 |
2007年 | 927篇 |
2006年 | 826篇 |
2005年 | 705篇 |
2004年 | 618篇 |
2003年 | 625篇 |
2002年 | 609篇 |
2001年 | 491篇 |
2000年 | 415篇 |
1999年 | 299篇 |
1998年 | 276篇 |
1997年 | 246篇 |
1996年 | 195篇 |
1995年 | 197篇 |
1994年 | 159篇 |
1993年 | 231篇 |
1992年 | 237篇 |
1991年 | 191篇 |
1990年 | 206篇 |
1989年 | 204篇 |
1988年 | 169篇 |
1987年 | 127篇 |
1986年 | 79篇 |
1985年 | 64篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 250 毫秒
1.
《中华医学杂志》2022,(7):463-467
2020年年初, 新型冠状病毒肺炎疫情暴发。4.26万名医务人员和9千余名公共卫生人员驰援湖北武汉, 加强重症救治、轻症收治隔离、社区拉网筛查, 用3个月时间取得了武汉保卫战的胜利。常态化疫情防控阶段, 实施以核酸检测为主的扩大预防, 完善平急结合的公共卫生体系, "歼灭"了相继发生在多地的聚集性疫情, 用2~3个潜伏期控制住了疫情的传播。在"动态清零"新阶段, 强调抓早、抓小、抓基础的精准防控, 严把重点部位防控, 抓住"黄金24 h", 在约1个潜伏期时间控制住疫情传播。中国始终采取积极的防控策略, 其自信和定力源于坚持中国共产党的绝对领导, 源于医疗卫生事业的鲜明本质, 源于健康社会治理的显著优势。 相似文献
2.
3.
4.
目的探讨脊髓小脑共济失调2型(SCA2)致病基因ATXN2异常等位基因中间重复个体的表型和分子遗传学特点。方法针对2005—2018年中日友好医院神经科运动障碍与神经遗传病研究中心收集的1383个常染色体显性遗传共济失调家系的先证者和部分家系成员,采用荧光标记毛细管电泳片段分析方法进行动态突变检测,对携带ATXN2基因中间重复的个体进行临床表型和遗传特征分析。结果共检出163个家系(包含先证者和家系成员共203人)携带异常扩展的ATXN2基因CAG重复序列,其中93个家系中有107例的异常扩展等位基因重复次数在29~34次之间。在其中的20个亲子对中,父系遗传16个,异常等位基因的代间扩展增加0~28次,母系遗传4个,异常等位基因的代间扩展增加0~4次。结论对于临床拟诊SCA2家系患者,需对其亲代或成年子代个体进行ATXN2基因检测,以免漏诊。动态突变基因检测有助于识别中间重复的个体,对明确家系致病基因和遗传咨询至关重要。 相似文献
5.
6.
《中日友好医院学报》2021,(1):49-51
<正>实体器官移植(solid organ transplantation,SOT)术后为预防排异反应及感染,需长期使用免疫抑制剂及相对较长时间的抗生素,大部分患者抵抗力降低,易受细菌、真菌及病毒等感染,移植后腹泻发生率高达20%~50%~([1,2]),严重慢性移植术后腹泻可能导致吸收不良、再住院、免疫抑制、 相似文献
7.
8.
9.
《中华心血管病杂志》2022,(6):591-599
目的比较经皮冠状动脉介入治疗(PCI)和口服药物治疗对冠状动脉慢性完全闭塞(CTO)患者的疗效。方法该研究为荟萃分析。检索Pubmed、Embase和Web of Science数据库, 检索时间为建库至2020年5月10日, 运用以下检索式进行检索——"chronic total occlusion"和"percutaneous coronary intervention"和"medical therapy"。另外还检索了相关文献的参考文献, 以寻找符合研究纳入标准的文献。纳入诊断符合CTO病变诊断标准(包括单支或多支CTO病变)且患者接受了PCI和口服药治疗或单独以口服药治疗作为初始治疗策略的随机对照试验(RCT)或队列研究。终点事件包括全因死亡、心原性死亡、再发心肌梗死(心梗)、再次血运重建、主要不良心血管事件(MACE)和卒中。采用随机效应模型计算合并效应量风险比(RR)和95%置信区间(95%CI), 并分别对RCT及队列研究进行亚组分析。结果最终纳入文献16篇, 其中12篇为队列研究, 4篇为RCT, 共计患者12 223例。共14项研究(RCT 4篇, 队列研究10篇)报... 相似文献
10.